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富馬酸福莫特羅
富馬酸福莫特羅

富馬酸福莫特羅

處方藥 醫保

通用名稱:富馬酸福莫特羅

批準文號:國藥準字H20040942

生產企業: 天津力生制藥股份有限公司

功能主治:1、富馬酸福莫特羅片:主要用于緩解由支氣管哮喘、急性支氣管炎、喘息性支氣管炎或肺氣腫等氣道阻塞性疾病引起的呼吸困難等癥狀。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
富馬酸福莫特羅
富馬酸福莫特羅
護肝片
護肝片
主要成分

本品主要成分為富馬酸福莫特羅。

柴胡 茵陳 板藍根 五味子 豬膽粉 綠豆

生產企業

天津力生制藥股份有限公司

黑龍江葵花藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H20040942

國藥準字Z20003336

說明
作用與功效

1、富馬酸福莫特羅片:主要用于緩解由支氣管哮喘、急性支氣管炎、喘息性支氣管炎或肺氣腫等氣道阻塞性疾病引起的呼吸困難等癥狀。

疏肝理氣,健脾消食。具有降低轉氨酶作用。用于慢性肝炎及早期肝硬化等。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 富馬酸福莫特羅片: 1、成人:口服本品每次40-80g(1-2片),每天2次。 2、兒童:口服本品按體重每日4g/kg,分2-3次服用。 3、劑量可根據年齡、癥狀的不同適當增減。 富馬酸福莫特羅粉吸入劑: 1、吸入給藥,劑量應個體化,盡量使用最低有效劑量。因缺乏安全性和有效性數據,對6歲以下兒童不推薦使用本品。 2、成人:常規劑量為一日1次或2次,一次12μg,早晨和/或晚間給藥。有些患者須提高劑量,一日1-2次,一次12-24μg,每天最多可吸48μg。 3、沒有肝腎功能損害的患者使用的足夠證據。 4、哮喘夜間發作,可于晚間給藥一次。

口服,一次4片,一日3次。

副作用

對福莫特羅或乳糖(其中包含少量牛奶蛋白質)過敏的病人禁用。

此藥不能長期服用,長期服用會對肝臟腎臟造成損害,反而起不到護肝的效果

禁忌

成分

1、富馬酸福莫特羅片:主要用于緩解由支氣管哮喘、急性支氣管炎、喘息性支氣管炎或肺氣腫等氣道阻塞性疾病引起的呼吸困難等癥狀。

疏肝理氣,健脾消食。具有降低轉氨酶作用。用于慢性肝炎及早期肝硬化等。

藥理作用

最常見的β2受體激動劑治療時所出現的可預期的藥理學不良反應,如震顫和心悸,這些反應通常是一過性的,在治療后的幾天內消失。 下面根據系統器官分類和發生頻率列出了相關的不良反應。發生頻率照一下定義,十分常見(≥1/10),常見(≥1/100,和<1/10),偶見(≥1/1000,和<1/100),罕見(≥1/10000,和小于1/1000)與十分罕見(<1/10000)。 1、心臟系統:常見心悸;偶見心動過速;罕見心律失常,如房顫,室上性心動過速,早搏;十分罕見心絞痛。 2、消化系統:罕見惡心。 3、免疫系統異常:罕見超敏反應,如支氣管痙攣、皮疹、蕁麻疹,瘙癢。 4、實驗室檢查:十分罕見Q-T間期延長。 5、代謝系統和營養異常:罕見低鉀血癥/高鉀血癥。十分罕見高血糖。 6、肌肉骨骼和結締組織:偶見肌肉痙攣。 7、神經系統:常見頭痛,震顫;十分罕見味覺異常,頭暈。 8、精神病學癥狀:偶見易激動,躁動不安、睡眠紊亂。 9、血管系統異常:十分罕見血壓變化。 注:β2激動劑治療可能會導致血中胰島素、游離脂肪酸、血糖、酮體水平升高。賦形劑中含有乳糖,其中包含少量牛奶蛋白質,可能會引起過敏反應。

注意事項

1、本品含興奮劑,運動員慎用。 2、本品不應該(不足以)用于哮喘一線治療。 3、對需要使用長效β2激動劑的哮喘患者,應同時規律性地使用適量的抗炎藥。即使在使用本品而癥狀得改善后患者仍應繼續使用抗炎藥。如果癥狀持續或需增加β2激動劑劑量以控制癥狀,這顯示哮喘癥狀加重需對維持治療進行調整。 4、盡管當吸入糖皮質激素不能充分控制哮喘癥狀時,本品可以作為附加治療。但是,如果患者處于嚴重的哮喘急發作,癥狀明顯加重,以及哮端急速加重時,不能開始本品治療。 5、嚴重的哮喘相關副作用和哮喘發作可能會在本品的治療過程中發生。如果使用本品后,哮喘癥狀仍然不能控制或繼續惡化,則應該要求患者繼續使用,并就診。一旦哮喘癥狀得到控制,應該考慮減少本品的用量。在減量時,規律的患者隨訪是非常重要的。應該使用本品的最小有效劑量。 6、急性發作時,可使用短效的β2激動劑。 7、和所有β2激動劑一樣,甲亢、嗜鉻細胞瘤、肥厚性梗塞性心臟病、特發性主動脈瓣膜下狹窄、嚴重高血壓、頸內動脈后交通動脈動脈瘤、或其它嚴重的心管病患者(如心肌缺血、心動過速或嚴重心衰者)應慎用。 8、本品引起QTc間期延長,因此伴有QTc間期延長的患者及使用影響QTc間期的藥物治療的患者應慎用(見藥物相互作用部分)。 9、由于β2激動劑影響血糖代謝,用藥初期,糖尿病患者應注意血糖的控制。 10、β2激動劑也可能造成低鉀血癥。哮喘急性發作時,應更加注意,因缺氧會增加此危險性。聯合用藥也可能增加血鉀降低的作用(見藥物相互作用)。因此在上述情況下,建議監測血鉀濃度。 11、與其它吸入治療相似,本品有可能引起罕見的反常的氣道痙攣。 12、肝腎功能不全者:肝腎功能不全對藥動學的影響尚不清楚。由于經肝臟代謝,嚴重肝硬化患者的藥物暴露量估計會增加。 13、本品每粒含乳糖18.588mg,該劑量通常不會對乳糖不耐受患者產生問題。因遺傳因素有罕見的半乳糖不耐受,乳糖分解酶缺乏或者葡萄糖一半乳糖吸收障的患者不能用。 14、本品對駕駛和操作機械能力的影響:使用本品不影響駕駛和操作機械。 15、本品使用時注意事項: (1)切勿吞服膠囊。 (2)本品臨用時從鋁塑板中取出,開封后注意防潮。 (3)患者必須使用專用吸入給藥器具吸入給藥,并保證能夠正確使用該器具(參照粉吸入劑給藥器具說明書)。 (4)本品使用后,口腔中可能殘留少許空白乳糖載體顆粒,此現象不影響本品療效。 (5)放置在兒童接觸不到的地方。 16、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)目前還沒有懷孕婦女使用的足夠數據。在動物試驗中,降低受孕率,降低初生動物的存活率和體重。這種影響出現在大劑量的全身用藥,而不是臨床正常用藥的劑量。 (2)孕婦除特殊情況外應慎用,特別是懷孕的前三個月和分娩前。目前孕期婦女使用本品對人類的潛在危險尚不能確定。 (3)本品是否經母乳分泌尚不清楚,因此哺乳母親應不用。大鼠試驗中曾測得乳汁中含有少量。 17、兒童用藥:目前尚未有兒童使用本品的經驗。 18、老年用藥:無需調整劑量。 19、藥物過量:目前藥物過量的臨床經驗仍然有限。藥物過量時可能導致典型的激動劑樣反應,如震顫、頭痛、心悸和心動過速。個別病例報告的癥狀有心動過速、高血糖癥、低鉀血癥、QTc間期延長、心律失常、惡心和嘔吐。對患者應給予輔助治療和緩解癥狀的治療。

尚不明確

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