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克霉唑倍他米松乳膏
克霉唑倍他米松乳膏

克霉唑倍他米松乳膏

處方藥 醫保

通用名稱:克霉唑倍他米松乳膏

批準文號:國藥準字H20103500

生產企業: 浙江仙琚制藥股份有限公司

功能主治:本品適用于紅色毛癬菌、須發癬毛癬菌、絮狀表皮菌及犬小孢子菌所引起的手、足癬和體、股癬,也可用于由白色念珠菌引起的皮膚念珠菌病。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
克霉唑倍他米松乳膏
克霉唑倍他米松乳膏
非那雄胺片
非那雄胺片
主要成分

本品為復方制劑,其組份為克霉唑,二丙酸倍他米松。

每片含非那雄胺5mg。

生產企業

浙江仙琚制藥股份有限公司

海南賽立克藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20103500

國藥準字H20051196

說明
作用與功效

本品適用于紅色毛癬菌、須發癬毛癬菌、絮狀表皮菌及犬小孢子菌所引起的手、足癬和體、股癬,也可用于由白色念珠菌引起的皮膚念珠菌病。

本品適用于治療已有癥狀的良性前列腺增生癥(BPH):1.改善癥狀。2.降低發生急性尿潴留的危險性。3.降低需進行經尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除術的危險性。

用法用量

外用,將本品適量均勻地涂于患處及周圍皮膚,并溫和地搓揉,每日早晚各一次,對于體股癬治療時間不超過2周,手、足癬治療時間不超過4周。每周使用總量不得超過45g。

口服。推薦劑量:每次5mg(1片),每天1次,空腹服用或與食物同時服用均可。

副作用

對本品中的所有組份或對皮質類固醇藥物或咪唑類藥物過敏者禁用。

非那雄胺具有良好的耐受性,不良反應多輕微、短暫。(詳見說明書)

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品禁用于懷孕或可能受孕婦女。兒童用藥:本品不適用于兒童。兒童用藥的安全性和有效性資料還未確定。老年用藥:老年患者不需調整給藥劑量。

成分

本品適用于紅色毛癬菌、須發癬毛癬菌、絮狀表皮菌及犬小孢子菌所引起的手、足癬和體、股癬,也可用于由白色念珠菌引起的皮膚念珠菌病。

本品適用于治療已有癥狀的良性前列腺增生癥(BPH):1.改善癥狀。2.降低發生急性尿潴留的危險性。3.降低需進行經尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除術的危險性。

藥理作用

1、在國外完成的本品臨床試驗中,有1.9%的患者出現感覺不適的癥狀,其中皮疹、浮腫和繼發性感染的患者各為1%。 2、局部使用皮質激素的局部不良反應已見報道,若封包治療可增加發生的頻率。按發生率由高到低的順序如下:瘙癢、刺激、干燥、毛襄炎、多毛癥、痤瘡樣皮疹、色素沉著、口周皮炎、過敏性接觸皮炎、皮膚浸漬、繼發性感染、皮膚萎縮、嗅紋和栗粒疹。 3、當局部使用皮質激素有全身吸收時,可產生可逆性下丘腦垂體-腎上腺(HPA)軸抑制,某些患者有柯興氏綜合癥、高血糖和糖尿的表現。 4、使用克霉唑的不良反應報道如下:紅斑、刺癢、起泡、脫屑、浮腫、瘙癢、蕁麻癥和皮膚大面積刺激癥狀。 5、兒童使用本品的不良反應報道包括:生長遲緩、良性顱內高壓、柯興氏綜合癥(HPA軸抑制)和局部皮膚反應,包括皮膚萎縮。

注意事項

1、體、股癬患者使用本品1周后,手、足癬患者使用2周后癥狀未見改善,應告知醫師并重新診斷。 2、應在醫生指導下使用藥物,使用周期不要超過處方規定的時間。即使癥狀得到緩解,也應按處方治療周期用藥。本品不推薦持續使用4周以上。 3、在沒有咨詢醫師前,不要將其他含皮質激素的產品與本品一起同使用。 4、本品使用時不得采用封包方式。 5、使用時如發生刺激或過敏反應,應停止使用本品并進行適當的治療。 6、如同時伴有細菌感染,應同時使用抗生素,如沒有出現預期的療效,應停止使用本品,直到細菌感染被充分控制。如使用無效,應進行微生物檢驗,在進行其它抗菌治療前確診病情。 7、局部使用皮質激素藥物,也可出現全身使用所致的不良反應,包括腎上腺(HPA)抑制、柯興氏綜合癥、高血糖、糖尿等。長期或大面積使用本品會增加藥物的全身吸收,應定期檢測腎上腺抑制情況,一旦出現以上征兆,應停止用藥或以活性較低的其它皮質激素類藥物替代。停藥后腎上腺功能會迅速恢復,偶有反跳現象,應注意皮質激素的全身補充。 8、本品應用于腹股溝時,只能用藥兩周,且使用本品的量要少,患者應穿適宜寬松服裝,使用兩周后,癥狀未得到患者,應通知醫師。 9、孕婦及哺乳期婦女用藥:本品尚缺乏孕婦使用的安全性研究資料。孕婦使用本品需考慮用藥的利弊。如必須使用本品,則要求不要長期或大面積使用本品。尚不明確局部使用皮質激素是否增加全身吸收并從乳汁中排出的可檢測量,如哺乳期婦女使用本品,應停止用藥或停止喂乳。 10、兒童用藥:由于兒童體表面積相對較大,容易增加藥物的全身吸收,使用本品時對腎上腺皮質激素抑制及外源性皮質激素藥物的敏感性大于成年人。已有報道兒童局部應用皮質類固醇藥物時出現丘腦-垂體-腎上腺(HPA)功能抑制、柯興氏綜合癥、線性生長抑制、體重增加延緩和顱內高壓等不良反應。腎上腺抑制表現為血漿腎上腺素水平低下,ACTH應激反應消失,顱內高壓表現為前額突出、頭痛和雙側性視乳頭水腫。 11、老年用藥:目前尚缺乏本品用于65歲以上的老年患者的臨床試驗數據,但在上市后65歲以上患者使用本品的不良反應報告有:皮膚萎縮和少數皮膚漬瘍。因此,老年患者在使用這些含皮質激素的局部產品治療皮膚病時應引起注意。 12、藥物過量:如每周總用量不超過45g,且用藥時間不超過規定的治療周期,則不易發生藥物過量,如過量或長期局部使用皮質激素藥物可生腦垂體-腎上腺(HPA)功能抑制、繼發性腎腺素不足腎上腺皮質機能亢進,包括柯興氏綜合癥等。可適當進行對癥治療,急性腎上腺機能亢進癥狀一般是可逆的,保持電解質平衡,考慮到慢性毒性,應該緩慢撤藥。

一、一般注意事項 1.使用該品前應排除與良性前列腺增生(BPH)類似的其他疾病,如感染、前列腺癌、尿道狹窄、膀胱低張力、神經源性紊亂等。 2.非那雄胺主要在肝臟代謝,肝功能不全者慎用。 3.腎功能不全患者不需調整給藥劑量。 二、對前列腺特異抗原及前列腺癌檢查的影響 1.非那雄胺治療前列腺癌未見臨床療效。非那雄胺不影響前列腺癌的發生率,也不影響前列腺癌的檢出率。 2.建議在接受非那雄胺治療前及治療一段時間之后定期做前列腺檢查,如直腸指診、其它的前列腺癌相關檢查(包括PSA)。 3.非那雄胺可使前列腺增生患者(或伴有前列腺癌)血清PSA濃度大約降低50%。在評價PSA數據且不排除伴有前列腺癌時,應考慮非那雄 胺會使前列腺增生患者的血清PSA水平降低 4.應謹慎評價使用非那雄胺治療的患者的PSA水平持續增高,包括考慮非那雄胺治療的非依從性。 三、藥物/實驗室檢查相互作用 對PSA水平的影響。 血清PSA濃度與患者年齡和前列腺體積有關,而前列腺體積又與患者年齡有關。當評價PSA實驗室測定結果時,應考慮接受非那雄胺治 療的患者PSA水平降低的事實。大多數患者,在治療的第一個月內PSA迅速降低,隨

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