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鏈霉蛋白酶顆粒
鏈霉蛋白酶顆粒

鏈霉蛋白酶顆粒

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:鏈霉蛋白酶顆粒

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20110030

生產(chǎn)企業(yè): 北京泰德制藥股份有限公司

功能主治:用于胃鏡檢查時(shí)溶解去除胃內(nèi)粘液。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
鏈霉蛋白酶顆粒
鏈霉蛋白酶顆粒
甲氧氯普胺片
甲氧氯普胺片
主要成分

鏈霉蛋白酶

化學(xué)名:N-[(2-二乙氨基)乙基]-4-氨基-2-甲氧基-5-氯-苯甲酰胺分子式:C14H22ClN3O2分子量:299.80

生產(chǎn)企業(yè)

北京泰德制藥股份有限公司

上海金不換蘭考制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20110030

國(guó)藥準(zhǔn)字H41021615

說(shuō)明
作用與功效

用于胃鏡檢查時(shí)溶解去除胃內(nèi)粘液。

鎮(zhèn)吐藥。主要用于: 1.各種病因所致惡心、嘔吐、噯氣、消化不良、胃部脹滿、胃酸過(guò)多等癥狀的對(duì)癥治療; 2.反流性食管炎、膽汁反流性胃炎、功能性胃滯留、胃下垂等; 3.殘胃排空延遲癥、迷走神經(jīng)切除后胃排空延緩; 4.糖尿病性胃輕癱、尿毒癥、硬皮病等膠原疾患所致胃排空障礙

用法用量

在胃鏡檢查前的15~30分鐘,將20000單位的鏈霉蛋白酶(1袋)和1克碳酸氫鈉加入50~80ml飲用水(20-40℃)中,振搖溶解后,口服。

口服。成人:每次5~10mg(1~2片),每日3次。用于糖尿病性胃排空功能障礙患者,于癥狀出現(xiàn)前30分鐘口服10mg(2片);或于餐前及睡前服5~10mg(1~2片),每日4次??倓┝坎坏贸^(guò)0.5mg/kg/日。 小兒:5~14歲每次用2.5~5mg(1/2~1片),每日3次,餐前30分鐘服,宜短期服用。小兒總劑量不得超過(guò)0.1mg/kg/日。

副作用

尚不明確

1.下列情況禁用: ①對(duì)普魯卡因或普魯卡因胺過(guò)敏者; ②癲癇發(fā)作的頻率與嚴(yán)重性均可因用藥而增加; ③胃腸道出血、機(jī)械性腸梗阻或穿孔,可因用藥使胃腸道的動(dòng)力增加,病情加重; ④嗜鉻細(xì)胞瘤可因用藥出現(xiàn)高血壓危象; ⑤不可用于因行化療和放療而嘔吐的乳癌患者。 2.下列情況慎用: ①肝功能衰竭時(shí),喪失了與蛋白結(jié)合的能力; ②腎衰,即重癥慢性腎功能衰竭使錐體外系反應(yīng)危險(xiǎn)性增加,用量應(yīng)減少。

禁忌

成分

用于胃鏡檢查時(shí)溶解去除胃內(nèi)粘液。

鎮(zhèn)吐藥。主要用于: 1.各種病因所致惡心、嘔吐、噯氣、消化不良、胃部脹滿、胃酸過(guò)多等癥狀的對(duì)癥治療; 2.反流性食管炎、膽汁反流性胃炎、功能性胃滯留、胃下垂等; 3.殘胃排空延遲癥、迷走神經(jīng)切除后胃排空延緩; 4.糖尿病性胃輕癱、尿毒癥、硬皮病等膠原疾患所致胃排空障礙

藥理作用

?國(guó)外臨床研究文獻(xiàn)報(bào)道,4207例進(jìn)行胃鏡檢查的病例中,共發(fā)生不良反應(yīng)有15件(9例,0.21%),其中胃內(nèi)出血2件(0.05%)。 (1)嚴(yán)重不良反應(yīng) 可能出現(xiàn)休克、過(guò)敏癥狀(呼吸困難、全身潮紅、浮腫等),發(fā)生頻率不明。遇到此情況需仔細(xì)觀察,確認(rèn)后停止用藥,及時(shí)適當(dāng)處置。 (2)其他不良反應(yīng) 消化系統(tǒng):胃出血(胃潰瘍部位、息肉等病變部位出血),發(fā)生率小于0.1%; 過(guò)敏反應(yīng):偶見(jiàn)皮疹、發(fā)紅等。

1.較常見(jiàn)的不良反應(yīng)為:昏睡、煩燥不安、疲怠無(wú)力; 2.少見(jiàn)的反應(yīng)有:乳腺腫痛、惡心、便秘、皮疹、腹瀉、睡眠障礙、眩暈、嚴(yán)重口渴、頭痛、容易激動(dòng); 3.用藥期間出現(xiàn)乳汁增多,由于催乳素的刺激所致; 4.大劑量長(zhǎng)期應(yīng)用可能因阻斷多巴胺受體,使膽堿能受體相對(duì)亢進(jìn)而導(dǎo)致錐體外系反應(yīng)(特別是年輕人),可出現(xiàn)肌震顫、發(fā)音困難、共濟(jì)失調(diào)等。

注意事項(xiàng)

尚不明確

1.醛固酮與血清催乳素濃度可因甲氧氯普胺的使用而升高; 2.嚴(yán)重腎功能不全患者劑量至少須減少60%,這類患者容易出現(xiàn)錐體外系癥狀; 3.因本品可降低西咪替丁的口服生物利用度,若兩藥必須合用,間隔時(shí)間至少要1小時(shí); 4.本品遇光變成黃色或黃棕色后,毒性增高。

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