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拉坦前列素滴眼液
拉坦前列素滴眼液

拉坦前列素滴眼液

處方藥 非醫保

通用名稱:拉坦前列素滴眼液

批準文號:國藥準字H20153305

生產企業: 湖北遠大天天明制藥有限公司

功能主治:降低開角型青光眼和高眼壓癥病人升高的眼壓。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
拉坦前列素滴眼液
拉坦前列素滴眼液
醋酸潑尼松龍滴眼液
醋酸潑尼松龍滴眼液
主要成分

主要成份及其化學名稱:拉坦前列素。

本品主要成份為醋酸潑尼松龍。化學名稱:11β,17a,21-三羥基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮-21-醋酸酯分子式:C23H30O6分子量:402.49

生產企業

湖北遠大天天明制藥有限公司

Allergan Pharmaceuticals Irela

批準文號

國藥準字H20153305

注冊證號H20171243

說明
作用與功效

降低開角型青光眼和高眼壓癥病人升高的眼壓。

適用于短期治療對類固醇敏感的眼部炎癥(排除病毒、真菌和細菌病原體感染)。

用法用量

成人推薦劑量(包括老年人):   每次一滴,每天一次,滴于患眼。晚間使用效果最好。   本品不可超過每天使用一次,因為用藥次數增加會削弱降眼壓效果。   如果忘記用藥,在下次用藥時仍應按常規用藥。   與其它滴眼液相同,每次滴眼后應立即按壓內眼角處淚囊1分鐘以減少全身性吸收(閉塞淚點)。   不推薦聯合使用兩種或兩種以上前列腺素、前列腺素類似物(包括拉坦前列素)。有報道顯示,每天使用此類藥物一次以上,可能會降低拉坦前列素的降眼壓效果,引起反常的眼壓升高。   使用本品滴眼前應摘除角膜接觸鏡(隱形眼鏡),并在使用15分鐘后才可重新佩戴。   如果還需使用其他眼用藥物,至少應間隔5分鐘用藥。   與其它滴眼液相同,每次滴眼后應按壓眼角處淚囊1分鐘以減少全身性吸收(閉塞淚點)。

滴入結膜囊內。一次1~2滴,一日2~4次。治療開始的24至48小時,劑量可酌情加大至每小時2滴。注意不宜過早停藥。

副作用

已知對本品滴眼液中任何成份過敏者。

可能引起局部刺激。長期使用還可能引起眼內壓升高,導致視神經損害、視野缺損。也可能導致后囊膜下白內障形成,繼發眼部真菌或病毒感染;角膜或鞏膜變薄的患者,使用后可能引起眼球穿孔;另外可能引起傷口愈合延緩。皮質類固醇的制劑也可能引起眼前段色素膜炎或眼球穿孔。偶有報導眼部應用皮質類固醇引起瞳孔散大、眼睛調節能力降低和上臉下垂。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:對于妊娠患者大劑量及長期眼局部使用類固醇的安全性尚未確立。尚不清楚本品局部應用時吸收到全身的量是否以使其從乳汁中分泌。在哺乳婦女中應用本品應謹慎。應充分考慮應用本品對患者的利和弊。兒童用藥:兩歲以下兒童應用皮質類固醇的安全性和有效性尚未確立。老年用藥:老年患者使用無需劑量調整。

成分

降低開角型青光眼和高眼壓癥病人升高的眼壓。

適用于短期治療對類固醇敏感的眼部炎癥(排除病毒、真菌和細菌病原體感染)。

藥理作用

觀察到的絕大多數不良事件均在眼部。在一項5年的開放性的拉坦前列素安全性研究中,33%的病人出現虹膜色素沉著(見【注意事項】)。其他的眼部不良事件一般都是短暫的且只在用藥時發生。依據發生頻率,不良事件可分為:很常見(≥1/10),常見(≥1/100且[1/10),少見(≥1/1000且[1/100),罕見(≥1/10,000且[1/1000),非常罕見([1/10,000)。未知(無法從已有數據中估測)。1.感染和侵染未知:皰疹性角膜炎。2.眼很常見:虹膜色素沉著、輕至中度結膜充血、眼刺激(灼燒感、有砂礫感、瘙癢、刺痛和異物感)、睫毛和毳毛變化(變長、變粗、色素沉著、睫毛數量增加)(大多數為日本的患者)。常見:暫時性點狀上皮糜爛(大多無癥狀)、瞼炎、眼痛、畏光。少見:眼瞼水腫、干眼、角膜炎、視物模糊、結膜炎。罕見:虹膜炎/葡萄膜炎(許多病人具有伴隨的誘因)、黃斑水腫、有癥狀的角膜水腫和糜爛、眶周水腫,倒睫毛有時引起眼刺激,在瞼板腺腺體開口處雙排3睫毛(雙行睫毛)。未知:虹膜囊腫、眶周和眼瞼的變化導致眼瞼溝加深。3.神經系統未知:頭疼,頭暈。4.心臟非常罕見:加重心臟病患者的心絞痛。未知:心悸。5.呼吸、胸和縱隔罕見:哮喘、哮喘加重和呼吸困難。6.皮膚和皮下組織少見:皮疹。罕見:眼瞼局部皮膚反應,眼瞼皮膚變暗。未知:中毒性表皮壞死松解癥。7.骨骼肌肉和結締組織未知:肌痛,關節疼痛。8.全身及給藥部位非常罕見:胸痛。9.兒童:兒童患者中進行的兩個短期臨床試驗(12周,共入組93例,受試者分別為25例和68例)顯示兒童的安全性與成人類似,沒有出現新的不良事件。在不同年齡的兒童亞群中,安全性也類似。與成人相比,在兒童中出現較為頻繁的不良事件是鼻咽炎和發熱。

注意事項

本品可能會增加虹膜棕色色素的數量而逐漸引起眼睛顏色改變。決定治療前應告知病人眼睛顏色改變的可能性。單側治療可導致永久性的眼睛不對稱。   眼睛顏色改變主要在虹膜混合顏色的病人中觀察到,如藍-棕、灰-棕、綠-棕和黃-棕混合色。顏色改變通常在治療的頭8個月內開始發生,但少數病人也可稍后發生。根據連續攝影獲得的證據,臨床研究中治療期超過4年的病人30%可發生此作用。   多數病人虹膜顏色改變輕微,通常臨床上觀察不到。虹膜混合色病人顏色改變的發生率從7%到85%不等,黃-棕混合色發生率最高。   純藍色眼睛未觀察到顏色改變,純灰、綠或棕色眼睛僅觀察到極少病人顏色改變。   顏色改變是因為虹膜基底的黑素細胞中黑色素含量增加,而非黑素細胞數量本身增加。典型特征為瞳孔周圍棕色色素沉著呈向心性向四周分布,但整個虹膜或部分虹膜呈更深的棕色。一旦停藥,虹膜棕色色素不會再進一步加深。到目前為止,在臨床研究中,這種改變不伴有任何癥狀或病理改變。   治療不會影響虹膜的痣或斑點。小梁網或前房其它部位色素積聚未在臨床研究中觀察到。已獲得的大于5年的長期用藥經驗顯示虹膜色素沉著無任何不良的臨床作用或影響,有虹膜色素沉著的病人仍可繼續使用本品。但病人應定期檢查,視臨床狀況,如需要可停用本品治療。   本品用于慢性閉角型青光眼、植入人工晶體的開角型青光眼和色素性青光眼僅有有限經驗。本品尚無用于炎性和新生血管性青光眼以及炎癥性眼睛疾病的經驗。本品對瞳孔無作用或作用很小,但本品尚無用于閉角型青光眼急性發作的經驗。所以,在獲得更多經驗以前,建議在以上情況時應慎用本品。   本品用于白內障手術圍手術期的研究數據有限,應慎用于此類患者。   有皰疹性角膜炎病史的患者慎用本品,對于炎癥活動期單純皰疹性角膜炎的患者和有復發性皰疹性角膜炎病史的患者應避免本品,尤其和其他前列腺素類似物合用。   在無晶狀體、人工晶體伴晶狀體后囊袋撕裂或植入前房人工晶體、或者已知有黃斑囊樣水腫危險因素的病人(如糖尿病視網膜病變和視網膜靜脈閉塞)中已有的黃斑水腫病例的報告(見【不良反應】)。   故本品應慎用于無晶狀體、人工晶體伴晶狀體后囊袋撕裂或植入型前房人工晶體、或者已知有黃斑囊樣水腫危險因素的患者。   已知有虹膜炎/葡萄膜炎易患危險因素的病人可使用本品,但應謹慎。   哮喘患者使用本品經驗有限,目前有一些上市后使用本品出現哮喘和/或呼吸困難惡化的報告。所以,在獲得足夠經驗以前,這些患者應慎用(見【不良反應】)。   觀察到眶周皮膚顏色改變,多數為日本人群的報道。目前的經驗表明,眶周皮膚顏色改變不是永久性的,有些病人繼續使用本品治療后此改變消失。   拉坦前列素可能會逐漸改變被治療眼的眼瞼和毳毛及其周圍區域,這些變化包括變長、變粗、變深、睫毛或體毛數量增加和倒睫毛。睫毛的變化在停藥后是可逆的。   本品含有苯扎氯銨,苯扎氯銨在滴眼劑中用作防腐劑。有報告說苯扎氯銨會導致點狀角膜病和/或毒性潰瘍性角膜病,可能會導致眼刺激,并且會使隱形眼鏡脫色。干眼病人或角膜免疫功能低下的患者需要長期或者頻繁使用本品時應密切關注。隱形眼鏡可能會吸收苯扎氯銨,故在使用本品前應先摘除,并在使用15分鐘之后才可佩戴(見【用法用量】)。

1.有報道在致角膜變薄的疾病中,眼局部應用皮質類固醇可導致角膜穿孔。已認為多種不同的疾病及長期應用皮質類固醇可引起角膜或鞏膜變薄。在角膜或鞏膜已變薄時,眼局部應用皮質類固醇有可能導致眼球穿孔。 2.本品無抗菌作用,故存在感染時,需針對致病菌進行適當的抗菌治療。 3.急性眼部化膿性感染時局部應用類固醇,可掩蓋病或使病情惡化。長期應用可抑制眼部的免疫反應,從而增加眼部繼發感染的可能性。 4.有單純皰疹病毒性角膜炎病及病史者,須慎用類固醇類藥物,并需經常在裂隙燈下觀察病灶變化。 5.有報道長期使用類固醇時并發角膜真菌感染,因此使用類固醇后或正在使用時,出現任何難愈的角膜潰瘍,應疑及真菌感染的可能。 6.眼部使用皮質類固醇,在某些病例可引起眼內壓升高,而眼壓升高可能導致青光眼,而致視神經損害和視野缺損。因此建議使用該藥期間常測眼壓,尤其是對正患青光眼的患者或曾患青光眼的患者。 7.有報道長期或大劑量眼部使用皮質類固醇藥物,可導致后囊膜下白內障形成。敏感患者可能出現急性眼前段色素膜炎。白內障術后應用類固醇可能使愈合延緩,并可增加濾泡的發生率。如出現過敏反應或其它嚴重反應,立即停用本品。皮質類固醇

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