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拉坦前列素滴眼液
拉坦前列素滴眼液

拉坦前列素滴眼液

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:拉坦前列素滴眼液

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20153305

生產(chǎn)企業(yè): 湖北遠(yuǎn)大天天明制藥有限公司

功能主治:降低開(kāi)角型青光眼和高眼壓癥病人升高的眼壓。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
拉坦前列素滴眼液
拉坦前列素滴眼液
氧氟沙星滴眼液
氧氟沙星滴眼液
主要成分

主要成份及其化學(xué)名稱:拉坦前列素。

化學(xué)名稱:(±)-9-氟-2,3-二氫-3-甲基-10-(4-甲基-1哌嗪基)-7-氧-7氫-吡啶并(1,2,3-de)[1,4]苯并惡嗪-6-羧酸。

生產(chǎn)企業(yè)

湖北遠(yuǎn)大天天明制藥有限公司

參天制藥(中國(guó))有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20153305

國(guó)藥準(zhǔn)字H20113438

說(shuō)明
作用與功效

降低開(kāi)角型青光眼和高眼壓癥病人升高的眼壓。

多種病原菌引起的外眼部感染癥。詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

用法用量

成人推薦劑量(包括老年人):   每次一滴,每天一次,滴于患眼。晚間使用效果最好。   本品不可超過(guò)每天使用一次,因?yàn)橛盟幋螖?shù)增加會(huì)削弱降眼壓效果。   如果忘記用藥,在下次用藥時(shí)仍應(yīng)按常規(guī)用藥。   與其它滴眼液相同,每次滴眼后應(yīng)立即按壓內(nèi)眼角處淚囊1分鐘以減少全身性吸收(閉塞淚點(diǎn))。   不推薦聯(lián)合使用兩種或兩種以上前列腺素、前列腺素類似物(包括拉坦前列素)。有報(bào)道顯示,每天使用此類藥物一次以上,可能會(huì)降低拉坦前列素的降眼壓效果,引起反常的眼壓升高。   使用本品滴眼前應(yīng)摘除角膜接觸鏡(隱形眼鏡),并在使用15分鐘后才可重新佩戴。   如果還需使用其他眼用藥物,至少應(yīng)間隔5分鐘用藥。   與其它滴眼液相同,每次滴眼后應(yīng)按壓眼角處淚囊1分鐘以減少全身性吸收(閉塞淚點(diǎn))。

一般1天3次,每次滴眼1滴。根據(jù)癥狀可適當(dāng)增減。

副作用

已知對(duì)本品滴眼液中任何成份過(guò)敏者。

在調(diào)查的共計(jì)13329例中,有44例(0.33%)出現(xiàn)了不良反應(yīng)。主要的不良反應(yīng)為眼刺激感11件(0.08%)、眼瞼瘙癢感8件(0.06%)、眼瞼炎6件(0.05%)、結(jié)膜充血5件(0.04%)、眼痛5件(0.04%)、眼瞼腫脹5件(0.04%)等。1.嚴(yán)重不良反應(yīng):休克、過(guò)敏樣癥狀:有可能引起休克、過(guò)敏樣癥狀,應(yīng)充分進(jìn)行觀察。當(dāng)發(fā)現(xiàn)紅斑、皮疹、呼吸困難、血壓降低、眼瞼浮腫等癥狀時(shí)應(yīng)停止給藥,予以妥善的處置。2.其它不良反應(yīng):發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)時(shí)應(yīng)采取停止給藥等妥善的處置。(見(jiàn)說(shuō)明書(shū)表格)

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:對(duì)孕婦或可能妊娠的婦女,只有在其治療的有益性高于可能發(fā)生的危險(xiǎn)性時(shí)方可給藥。(對(duì)妊娠期間的安全性尚不明確)。兒童用藥:國(guó)外資料顯示在1歲以下的496例使用者中發(fā)現(xiàn)有不良反應(yīng)的為2例(眼瞼炎、眼瞼腫脹),在1歲至15歲的1657例使用者中發(fā)現(xiàn)有不良反應(yīng)的為2例3件(眼瞼腫脹、結(jié)膜充血、瘙癢感)。老年用藥:通常,老年人的生理功能有所降低,應(yīng)注意予以減量等。

成分

降低開(kāi)角型青光眼和高眼壓癥病人升高的眼壓。

多種病原菌引起的外眼部感染癥。詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

藥理作用

觀察到的絕大多數(shù)不良事件均在眼部。在一項(xiàng)5年的開(kāi)放性的拉坦前列素安全性研究中,33%的病人出現(xiàn)虹膜色素沉著(見(jiàn)【注意事項(xiàng)】)。其他的眼部不良事件一般都是短暫的且只在用藥時(shí)發(fā)生。依據(jù)發(fā)生頻率,不良事件可分為:很常見(jiàn)(≥1/10),常見(jiàn)(≥1/100且[1/10),少見(jiàn)(≥1/1000且[1/100),罕見(jiàn)(≥1/10,000且[1/1000),非常罕見(jiàn)([1/10,000)。未知(無(wú)法從已有數(shù)據(jù)中估測(cè))。1.感染和侵染未知:皰疹性角膜炎。2.眼很常見(jiàn):虹膜色素沉著、輕至中度結(jié)膜充血、眼刺激(灼燒感、有砂礫感、瘙癢、刺痛和異物感)、睫毛和毳毛變化(變長(zhǎng)、變粗、色素沉著、睫毛數(shù)量增加)(大多數(shù)為日本的患者)。常見(jiàn):暫時(shí)性點(diǎn)狀上皮糜爛(大多無(wú)癥狀)、瞼炎、眼痛、畏光。少見(jiàn):眼瞼水腫、干眼、角膜炎、視物模糊、結(jié)膜炎。罕見(jiàn):虹膜炎/葡萄膜炎(許多病人具有伴隨的誘因)、黃斑水腫、有癥狀的角膜水腫和糜爛、眶周水腫,倒睫毛有時(shí)引起眼刺激,在瞼板腺腺體開(kāi)口處雙排3睫毛(雙行睫毛)。未知:虹膜囊腫、眶周和眼瞼的變化導(dǎo)致眼瞼溝加深。3.神經(jīng)系統(tǒng)未知:頭疼,頭暈。4.心臟非常罕見(jiàn):加重心臟病患者的心絞痛。未知:心悸。5.呼吸、胸和縱隔罕見(jiàn):哮喘、哮喘加重和呼吸困難。6.皮膚和皮下組織少見(jiàn):皮疹。罕見(jiàn):眼瞼局部皮膚反應(yīng),眼瞼皮膚變暗。未知:中毒性表皮壞死松解癥。7.骨骼肌肉和結(jié)締組織未知:肌痛,關(guān)節(jié)疼痛。8.全身及給藥部位非常罕見(jiàn):胸痛。9.兒童:兒童患者中進(jìn)行的兩個(gè)短期臨床試驗(yàn)(12周,共入組93例,受試者分別為25例和68例)顯示兒童的安全性與成人類似,沒(méi)有出現(xiàn)新的不良事件。在不同年齡的兒童亞群中,安全性也類似。與成人相比,在兒童中出現(xiàn)較為頻繁的不良事件是鼻咽炎和發(fā)熱。

注意事項(xiàng)

本品可能會(huì)增加虹膜棕色色素的數(shù)量而逐漸引起眼睛顏色改變。決定治療前應(yīng)告知病人眼睛顏色改變的可能性。單側(cè)治療可導(dǎo)致永久性的眼睛不對(duì)稱。   眼睛顏色改變主要在虹膜混合顏色的病人中觀察到,如藍(lán)-棕、灰-棕、綠-棕和黃-棕混合色。顏色改變通常在治療的頭8個(gè)月內(nèi)開(kāi)始發(fā)生,但少數(shù)病人也可稍后發(fā)生。根據(jù)連續(xù)攝影獲得的證據(jù),臨床研究中治療期超過(guò)4年的病人30%可發(fā)生此作用。   多數(shù)病人虹膜顏色改變輕微,通常臨床上觀察不到。虹膜混合色病人顏色改變的發(fā)生率從7%到85%不等,黃-棕混合色發(fā)生率最高。   純藍(lán)色眼睛未觀察到顏色改變,純灰、綠或棕色眼睛僅觀察到極少病人顏色改變。   顏色改變是因?yàn)楹缒せ椎暮谒丶?xì)胞中黑色素含量增加,而非黑素細(xì)胞數(shù)量本身增加。典型特征為瞳孔周?chē)厣爻林氏蛐男韵蛩闹芊植迹麄€(gè)虹膜或部分虹膜呈更深的棕色。一旦停藥,虹膜棕色色素不會(huì)再進(jìn)一步加深。到目前為止,在臨床研究中,這種改變不伴有任何癥狀或病理改變。   治療不會(huì)影響虹膜的痣或斑點(diǎn)。小梁網(wǎng)或前房其它部位色素積聚未在臨床研究中觀察到。已獲得的大于5年的長(zhǎng)期用藥經(jīng)驗(yàn)顯示虹膜色素沉著無(wú)任何不良的臨床作用或影響,有虹膜色素沉著的病人仍可繼續(xù)使用本品。但病人應(yīng)定期檢查,視臨床狀況,如需要可停用本品治療。   本品用于慢性閉角型青光眼、植入人工晶體的開(kāi)角型青光眼和色素性青光眼僅有有限經(jīng)驗(yàn)。本品尚無(wú)用于炎性和新生血管性青光眼以及炎癥性眼睛疾病的經(jīng)驗(yàn)。本品對(duì)瞳孔無(wú)作用或作用很小,但本品尚無(wú)用于閉角型青光眼急性發(fā)作的經(jīng)驗(yàn)。所以,在獲得更多經(jīng)驗(yàn)以前,建議在以上情況時(shí)應(yīng)慎用本品。   本品用于白內(nèi)障手術(shù)圍手術(shù)期的研究數(shù)據(jù)有限,應(yīng)慎用于此類患者。   有皰疹性角膜炎病史的患者慎用本品,對(duì)于炎癥活動(dòng)期單純皰疹性角膜炎的患者和有復(fù)發(fā)性皰疹性角膜炎病史的患者應(yīng)避免本品,尤其和其他前列腺素類似物合用。   在無(wú)晶狀體、人工晶體伴晶狀體后囊袋撕裂或植入前房人工晶體、或者已知有黃斑囊樣水腫危險(xiǎn)因素的病人(如糖尿病視網(wǎng)膜病變和視網(wǎng)膜靜脈閉塞)中已有的黃斑水腫病例的報(bào)告(見(jiàn)【不良反應(yīng)】)。   故本品應(yīng)慎用于無(wú)晶狀體、人工晶體伴晶狀體后囊袋撕裂或植入型前房人工晶體、或者已知有黃斑囊樣水腫危險(xiǎn)因素的患者。   已知有虹膜炎/葡萄膜炎易患危險(xiǎn)因素的病人可使用本品,但應(yīng)謹(jǐn)慎。   哮喘患者使用本品經(jīng)驗(yàn)有限,目前有一些上市后使用本品出現(xiàn)哮喘和/或呼吸困難惡化的報(bào)告。所以,在獲得足夠經(jīng)驗(yàn)以前,這些患者應(yīng)慎用(見(jiàn)【不良反應(yīng)】)。   觀察到眶周皮膚顏色改變,多數(shù)為日本人群的報(bào)道。目前的經(jīng)驗(yàn)表明,眶周皮膚顏色改變不是永久性的,有些病人繼續(xù)使用本品治療后此改變消失。   拉坦前列素可能會(huì)逐漸改變被治療眼的眼瞼和毳毛及其周?chē)鷧^(qū)域,這些變化包括變長(zhǎng)、變粗、變深、睫毛或體毛數(shù)量增加和倒睫毛。睫毛的變化在停藥后是可逆的。   本品含有苯扎氯銨,苯扎氯銨在滴眼劑中用作防腐劑。有報(bào)告說(shuō)苯扎氯銨會(huì)導(dǎo)致點(diǎn)狀角膜病和/或毒性潰瘍性角膜病,可能會(huì)導(dǎo)致眼刺激,并且會(huì)使隱形眼鏡脫色。干眼病人或角膜免疫功能低下的患者需要長(zhǎng)期或者頻繁使用本品時(shí)應(yīng)密切關(guān)注。隱形眼鏡可能會(huì)吸收苯扎氯銨,故在使用本品前應(yīng)先摘除,并在使用15分鐘之后才可佩戴(見(jiàn)【用法用量】)。

1.本品不可長(zhǎng)期使用。為了防止耐藥菌的出現(xiàn)等,原則上應(yīng)確認(rèn)敏感性,將用藥期限限制在治療疾病所需的最少時(shí)間以內(nèi)。 2.本品僅用于滴眼。 3.為了防止污染藥液,滴眼時(shí)應(yīng)注意避免容器的前端直接接觸眼部。

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