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吲哚美辛緩釋膠囊
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處方 醫保

通用名稱:吲哚美辛緩釋膠囊

批準文號:國藥準字H10920055

生產企業: 上海信誼萬象藥業股份有限公司

功能主治:用于關節痛、肌肉痛、頭痛、痛經、惡性腫瘤發熱、類風濕性關節炎、風濕性關節炎、強直性脊椎炎、骨關節炎、急性痛風發作、其它疼痛和發熱。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
吲哚美辛緩釋膠囊
吲哚美辛緩釋膠囊
奈韋拉平片
奈韋拉平片
主要成分

本品主要成分為吲哚美辛。

本品主要成分:奈韋拉平,其化學名為11-環丙基-5,11-二氫-4-甲基-6H-二吡啶并[3,2-b:2#39;,3#39;-e][1,4]二氮雜卓-6-酮

生產企業

上海信誼萬象藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H10920055

H20110483

說明
作用與功效

用于關節痛、肌肉痛、頭痛、痛經、惡性腫瘤發熱、類風濕性關節炎、風濕性關節炎、強直性脊椎炎、骨關節炎、急性痛風發作、其它疼痛和發熱。

本品適用于治療HIV-1感染,應與其他抗HIV-1藥物聯合用藥??蓡为氂糜陬A防母嬰傳播。

用法用量

口服,一次75mg,一日一次,必要時增至一日2次。

成人:口服,一次200mg,一日一次,連續14天(這一導入期的應用可以降低皮疹的發生率);之后改為一日兩次,一次200mg,并同時使用至少兩種以上的其它抗HIV-1藥物。兒童患者:2個月至8歲(不含8歲)的兒童患者推薦口服劑量是用藥初始14天內一天一次每次4mg/kg;之后改為一天兩次,每次7mg/kg。8歲及8歲以上的兒童患者推薦劑量為初始14天內,一天一次,每次4mg/kg;之后改為一天兩次,每次4mg/kg。任何患者每天的總用藥量不能超過400mg。應告知患者按照處方劑量每日服用奈韋拉平的必要性。如果漏服藥物,患者應該盡快服用下一次藥物,但不要加倍服用。如果患者停用奈韋拉平超過七天,應按照給藥的原則重新開始,即200mg藥物,每日一次導入,之后每次200mg,每日二次。

副作用

腎功能不全,活動期胃與十二指腸潰瘍患者禁用。

對奈韋拉平及片中任一成份過敏者禁用。

禁忌

兒童注意事項: 14歲以下小兒一般不宜應用此藥,如必須應用時應密切觀察,以防止嚴重不良反應的發生。 妊娠與哺乳期注意事項: 1、本品用于妊娠的后3個月時可使胎兒動脈導管閉鎖,引起持續性肺動脈高壓,孕婦禁用。2、本品可自乳汁排出,對嬰兒可引起毒副反應.哺乳期婦女禁用。 老人注意事項: 老年患者易發生腎臟毒性,應慎用。

兒童注意事項: 尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項: 尚不明確。 老人注意事項: 尚不明確。

成分

用于關節痛、肌肉痛、頭痛、痛經、惡性腫瘤發熱、類風濕性關節炎、風濕性關節炎、強直性脊椎炎、骨關節炎、急性痛風發作、其它疼痛和發熱。

本品適用于治療HIV-1感染,應與其他抗HIV-1藥物聯合用藥??蓡为氂糜陬A防母嬰傳播。

藥理作用

本品具有抗炎、解熱及鎮痛作用,其作用機理為通過對環氧化酶的抑制而減少前列腺素的合成。制止炎癥組織痛覺神經沖動的形成,抑制炎性反應,包括抑制白細胞的趨化性及溶酶體酶的釋放等。至于退熱作用,由于作用于下視丘體溫調節中樞,引起外周血管擴張及出汗,使散熱增加。這種中樞性退熱作用也可能與在下視丘的前列腺素合成受到抑制有關。

奈韋拉平是人體免疫缺陷病毒(HIV-1)的非核苷類逆轉錄酶抑制劑(NNRTI)。奈韋拉平與HIV-1的逆轉錄酶(RT)直接連接并通過使此酶的催化端破裂來阻斷RNA依賴和DNA依賴的DNA聚合酶活性。奈韋拉平不與底物或三磷酸核苷產生競爭。

注意事項

腎功能不全、胃與十二指腸潰瘍患者及孕婦禁用、小兒慎用。

本品治療后的初始8周是很關鍵的階段,對患者情況需進行嚴密的監測,及時發現潛在的嚴重和威脅生命的皮膚反應或嚴重的肝炎/肝衰竭。另外必須嚴格遵守劑量要求,尤其是在14天導入期時。對于監控檢查的頻率,有專家指出至少每月一次以上,特別在增加劑量之前及增加后2周。對由于嚴重皮疹,皮疹伴全身癥狀,過敏反應和奈韋拉平引起的肝炎而永久中斷奈韋拉平治療的患者不能重新服用。在服用奈韋拉平期間,繼往出現AST或ALT正常值上限5倍,重新服用韋拉平后迅速復發肝功能不正常的患者應禁用。

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