對乙酰氨基酚咀嚼片

硫酸新霉素軟膏

本品主要成分是對乙酰氨基酚。其化學名為N-（4-羥基苯基）乙酰胺。分子式：C8H9NO2分子量：151.16。

本品主要成份為硫酸新霉素。 化學名稱:4-氧-(2,6-二氨基-2,6-二脫氧-a-D-吡喃葡糖基)-5-氧-【3-氧-2,6-二氨基-2,6-二脫氧-β-L-艾杜吡喃糖基)-β-D-呋喃核糖基】-2-脫氧-D-鏈霉胺硫酸鹽。 分子式:C23H46N6O13·H2S04

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國藥準字H10950039

國藥準字H31022262

用于兒童普通感冒或流行性感冒引起的發熱，也用于緩解中度疼痛如頭痛、關節痛、偏頭痛、牙痛、肌肉痛、神經痛、痛經。

抗生素類藥:用于敏感菌所致的皮膚黏膜感染，如膿皮病、化膿性皮膚病、潰瘍等有繼發感染者。

口服成人一次0.3～0.6g，一日0.6～1.8g，日劑量不宜超過2g。退熱治療一般不超過3天，鎮痛給藥不宜超過10天。兒童按體重一次10～15mg／kg，一日3～4次；12歲以下兒童每24小時不超過5次劑量，療程不超過5天。

局部涂擦或包敷患處，一日1-2次。

嚴重肝腎功能不全患者及對本品過敏者禁用。

對氨基糖苷類抗生素過敏者禁用。

用于兒童普通感冒或流行性感冒引起的發熱，也用于緩解中度疼痛如頭痛、關節痛、偏頭痛、牙痛、肌肉痛、神經痛、痛經。

抗生素類藥:用于敏感菌所致的皮膚黏膜感染，如膿皮病、化膿性皮膚病、潰瘍等有繼發感染者。

本品為乙酰苯胺類解熱鎮痛藥。通過抑制環氧合酶，選擇性抑制下丘腦體溫調節中樞前列腺素的合成，導致外周血管擴張、出汗而達到解熱的作用，其解熱作用強度與阿司匹林相似；通過抑制前列腺素等的合成和釋放，提高痛閾而起到鎮痛作用，屬于外周性鎮痛藥，作用較阿司匹林弱，僅對輕、中度疼痛有效。本品無明顯抗炎作用。

(1)在一項研究中，患接觸性皮炎或慢性皮膚損害(如郁血皮炎)者有3.7%~60%對局部用20%新霉素、(有堿基濃度為3.5mg/g的硫酸新霉素制品供應發生了過敏。但如涂藥于無損的皮膚，且治療不超過7日，則發生率僅約為1%?？赡馨l生寫其他氨基糖苷類抗生素的交義過敏。用20%的新霉素凡王林膏做的斑貼試驗，應在48小時及96小時時看結果。 (2)長期局部外用可引起接觸性皮炎

1.對阿司匹林過敏者一般對本品不發生過敏反應。但有報告在因阿司匹林過敏發生哮喘的病人中，少數病人可在服用本品后發生支氣管痙攣。2.酒精中毒、患肝病或病毒性肝炎時，本品有增加肝臟毒性的危險，應慎用。3.腎功能不全者長期大量使用本品，有增加腎臟毒性的危險，應慎用。4.因疼痛服用此藥時，不得連續使用5天以上，退熱治療不得超過3天，除非另有醫囑。5.服用本品后出現紅斑或水腫癥狀應立即停藥。6.將此藥放在兒童不易觸及之處，萬一發生過量服藥現象，應立即就醫。7.本品僅為對癥治療藥，在使用本品的同時，應盡可能進行病因治

(1)交叉過敏，對一種氨基糖苷類抗生素不能耐受者可能對其他氨基糖苷類亦不能耐受 (2)本品局部應用可能引起皮膚過敏，并可導致令后局部應用新霉素時產生過敏反應。新霉素局部應用仍可引起腎毒性或耳毒性，尤其當患者腎功能減退或與其他腎毒性或耳毒性藥物合用時。 (3)新霉素軟膏局部應用后，完整皮膚很少吸收，但燒傷面、肉芽組織和表皮剝脫的巨大創面則很容易吸收。 (4)新霉素不宜用于全身性感染的治療。 (5)本品對銅綠假單胞菌無效