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氨咖黃敏片
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非處方 非醫(yī)保

通用名稱:氨咖黃敏片

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H21024050

生產(chǎn)企業(yè): 吉林敖東集團(tuán)大連藥業(yè)股份有限公司

功能主治:適用于緩解普通感冒及流行性感冒引起的發(fā)熱、頭痛、四肢酸痛、打噴嚏、流鼻涕、鼻塞、咽痛等癥狀。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
氨咖黃敏片
氨咖黃敏片
去羥肌苷咀嚼片
去羥肌苷咀嚼片
主要成分

  本品為復(fù)方制劑,本品每片含對(duì)乙酰氨基酚250毫克,咖啡因15毫克,馬來(lái)酸氯苯那敏1毫克,人工牛黃10毫克。輔料為:淀粉、硬脂酸鎂。

去羥肌苷

生產(chǎn)企業(yè)

吉林敖東集團(tuán)大連藥業(yè)股份有限公司

東北制藥集團(tuán)沈陽(yáng)第一制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H21024050

國(guó)藥準(zhǔn)字H20030876

說(shuō)明
作用與功效

適用于緩解普通感冒及流行性感冒引起的發(fā)熱、頭痛、四肢酸痛、打噴嚏、流鼻涕、鼻塞、咽痛等癥狀。

品與其他抗病毒藥物聯(lián)合使用,用于治療Ⅰ型HIV(人免疫缺陷病毒)感染。

用法用量

  口服。成人,一次1~2片,一日3次。

劑量:本品應(yīng)在餐前至少30分鐘給藥,或在用餐2小時(shí)以后,空腹服用。無(wú)論是每日一次,還是每日兩次,為了提供足夠的緩沖液以防止去羥肌苷在胃中被胃酸降解,每次至少應(yīng)服用兩片相應(yīng)的劑量,充分咀嚼。為避免胃腸道的不良反應(yīng),患者每次服藥不應(yīng)超過(guò)4片。成人:推薦劑量按體重和每日一次,每日兩次的治療方案。體重≥60kg,一次200mg,一日兩次;或一次400mg,一日一次。體重<60kg,一次125mg,一日兩次;或一次250mg,一日一次。除非患者有腎功能減退,不應(yīng)使用每日一次治療方案兒童:兒童患者的推薦劑量為120mg/m2,每日兩次。兒童的每日一次治療方案尚未數(shù)據(jù)。劑量調(diào)整:一旦出現(xiàn)胰腺炎的臨床征兆和實(shí)驗(yàn)室檢查異常,患者應(yīng)即刻暫緩用藥并確定是否發(fā)生胰腺炎。胰腺炎被確診后,應(yīng)停止使用。若患者出現(xiàn)外周神經(jīng)病變的癥狀,待中毒癥狀消退后,患者仍能耐受減量的本品治療。重復(fù)使用后,若再出現(xiàn)外周神經(jīng)病變,應(yīng)考慮完全停止本品治療。腎功能損害的患者服用本品,因清除速率降低,劑量需作調(diào)整。腎功能損害患者的推薦用藥劑量和用藥間隔時(shí)間列在表3。表3腎功能減退時(shí)的推薦劑量體重≥60kg<60kg肌酐清除率(mL/min)劑量(mg)劑量(mg)≥60400QD或200BID250QD或125BID30-59200QD或100BID150QD或75BID10-29150QD100QD<10100QD75QD鑒于在兒童患者中,尿液排泄也是消除去羥肌苷的主要途徑,若兒童患者腎功能損害,其去羥肌苷的清除率也將隨之而改變。雖然還沒(méi)有實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)表明這類患者用藥劑量需調(diào)整,仍可考慮減少劑量或加長(zhǎng)用藥間隔。連續(xù)腹膜透析或血液透析的患者:建議使用1/4常規(guī)劑量給藥(參閱表3肌酐清除率小于10ml/min患者的推薦劑量)。血液透析后,不需要再補(bǔ)充給藥。

副作用

  嚴(yán)重肝腎功能不全者禁用。

對(duì)去羥肌苷和其他配方成分有明顯過(guò)敏的患者禁用。

禁忌

兒童注意事項(xiàng): 尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng): 尚不明確。 老人注意事項(xiàng): 尚不明確。

成分

適用于緩解普通感冒及流行性感冒引起的發(fā)熱、頭痛、四肢酸痛、打噴嚏、流鼻涕、鼻塞、咽痛等癥狀。

品與其他抗病毒藥物聯(lián)合使用,用于治療Ⅰ型HIV(人免疫缺陷病毒)感染。

藥理作用

  本品中對(duì)乙酰氨基酚能抑制前列腺素合成,有解熱鎮(zhèn)痛作用;咖啡因?yàn)橹袠信d奮藥,能增強(qiáng)對(duì)乙酰氨基酚的解熱鎮(zhèn)痛效果,并減輕其他藥物所致的嗜睡、頭暈等中樞抑制作用;馬來(lái)酸氯苯那敏為抗組胺藥,能減輕流涕、鼻塞、打噴嚏癥狀;人工牛黃具有解熱、鎮(zhèn)驚作用。

作用機(jī)制:去羥肌苷是人工合成的核苷類藥物,與天然的腺苷相比,后者的3’-羥基變?yōu)闅洹Hチu肌苷被細(xì)胞激酶磷酸化后形成有活性的代謝物5’-三磷酸雙脫氧腺苷。5’-三磷酸雙脫氧腺苷抑制HIV逆轉(zhuǎn)錄酶,其機(jī)制包括與自然底物三磷酸脫氧腺苷競(jìng)爭(zhēng),以及摻入至病毒DNA,終止DNA鏈的延長(zhǎng)。體外HIV敏感性:使用HIV-1感染的成淋巴細(xì)胞系和單核細(xì)胞/巨噬細(xì)胞培養(yǎng),測(cè)定去羥肌苷體外抗病毒活性。在成淋巴細(xì)胞系,50%抑制病毒復(fù)制的藥物濃度(IC50)范圍在2.5到10μM之間(1μM=0.24μg/ml)。同樣,對(duì)于單核細(xì)胞/巨噬細(xì)胞培養(yǎng),IC50范圍在0.01到0.1μM之間。盡管體外HIV對(duì)去羥肌苷的敏感性已確定,去羥肌苷對(duì)人體內(nèi)HIV復(fù)制的抑制作用尚不明確。耐藥性:從體外和經(jīng)去羥肌苷治療的病人中都分離出了對(duì)去羥肌苷敏感性減弱的HIV-1。對(duì)去羥肌苷治療的病人中分離出的HIV進(jìn)行遺傳分析,發(fā)現(xiàn)其逆轉(zhuǎn)錄酶中有三個(gè)氨基酸發(fā)生了突變,即K65R、L74V和M184V。臨床分離株L74V的突變發(fā)生率最高。對(duì)接受去羥肌苷單藥治療6-24個(gè)月的60例病人(其中有些患者先前曾接受過(guò)齊多夫定治療)中分離出HIV-1病毒進(jìn)行表型分析發(fā)現(xiàn),60個(gè)患者中有10個(gè)患者,其病毒對(duì)去羥肌苷的體外敏感性減弱了10倍。臨床上分離出的敏感性降低的病毒,或多或少都發(fā)生了與去羥肌苷相關(guān)的突變。至于遺傳型與表型在臨床的相關(guān)性,目前尚未確定。交叉耐藥:經(jīng)齊多夫定和去羥肌苷聯(lián)合治療后,39例病人中分離出HIV-1,其中有2例在體外對(duì)齊多夫定、去羥肌苷、扎西他濱和拉米夫定的敏感性降低。這些分離出的病毒在逆轉(zhuǎn)錄酶中有五個(gè)突變,即A62V、V751、F77L、F116Y和Q151M。這些發(fā)現(xiàn)的臨床意義尚不明確。毒理學(xué):小鼠和大鼠的為期大于90天的長(zhǎng)期毒性實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),當(dāng)去羥肌苷劑量相當(dāng)于人的吸收劑量的1.2至12倍時(shí),引起劑量—限制性骨骼肌肉毒性,而在狗的長(zhǎng)期毒性實(shí)驗(yàn)中,未發(fā)現(xiàn)此毒性。此發(fā)現(xiàn)與人服用去羥肌苷是否會(huì)發(fā)生肌肉病變的相關(guān)性,目前尚未明確。然而,已有報(bào)道服用本品或其他核苷類藥物會(huì)發(fā)生肌肉病變。致癌作用和致突變作用:一項(xiàng)去羥肌苷對(duì)小鼠和大鼠的終身致癌作用的研究,為期分別為22和24個(gè)月。在小鼠實(shí)驗(yàn)中,去羥肌苷的初始劑量為120、800和1200mg/公斤/日,雌雄兩性同樣劑量。8個(gè)月后,雌性的劑量減少為120、210和210mg/公斤/日,雄性的劑量減少為120、300和600mg/公斤/日。雌性小鼠不能耐受兩個(gè)較高劑量,雄性小鼠不能耐受高劑量。按相對(duì)AUC比較,雌性小鼠所用的小劑量,相當(dāng)于人用最高劑量的0.68倍,雄性小鼠所用的中劑量相當(dāng)于人的最高劑量的1.7倍。在大鼠實(shí)驗(yàn)中,去羥肌苷的初始劑量為100、250和11000mg/公斤/日,18個(gè)月后,高劑量減少為500mg/公斤/日。雌雄兩性大鼠所用的高劑量相當(dāng)于人用最高劑量的3倍。最大耐受劑量時(shí),去羥肌苷用在小鼠和大鼠均不增加腫瘤的發(fā)生率。去羥肌苷在下列遺傳毒性實(shí)驗(yàn)中呈陽(yáng)性:⑴大腸桿菌測(cè)試株WP2uvrA細(xì)菌突變實(shí)驗(yàn);⑵L5178Y/TK±小鼠淋巴瘤哺乳類細(xì)胞基因突變實(shí)驗(yàn);⑶人類淋巴細(xì)胞培養(yǎng)的體外染色體畸變實(shí)驗(yàn);⑷中國(guó)倉(cāng)鼠肺細(xì)胞的體外染色體畸變實(shí)驗(yàn);⑸BALB/c3T3體外轉(zhuǎn)型實(shí)驗(yàn)。在Ames沙門氏菌突變實(shí)驗(yàn)和大鼠、小鼠體內(nèi)微核實(shí)驗(yàn)試驗(yàn)中,未發(fā)現(xiàn)突變。懷孕、生殖和生育力:屬生殖試驗(yàn)B類。按臨床劑量形成的血漿濃度折算,12倍的去羥肌苷對(duì)大鼠的生育力和胎兒無(wú)影響;14.2倍的去羥肌苷對(duì)家兔的生育力和胎兒也無(wú)影響。12倍的去羥肌苷對(duì)雌性大鼠和幼仔在哺乳中期和晚期有輕度毒性。這些大鼠進(jìn)食量和體重減少,而后代的體格和功能發(fā)育均不受影響。第二代無(wú)明顯變化。有實(shí)驗(yàn)顯示,去羥肌苷能通過(guò)大鼠胎盤轉(zhuǎn)運(yùn)給胎兒。在懷孕婦女,尚未有充分核實(shí)的研究。動(dòng)物生殖實(shí)驗(yàn)不能完全預(yù)言人類對(duì)藥物的反應(yīng),因此,懷孕期間,除非確實(shí)需要,不要使用去羥肌苷。

注意事項(xiàng)

  1.用藥3-7天,癥狀未緩解,請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。2.服用本品期間不得飲酒或含有酒精的飲料。3.不能同時(shí)服用與本品成份相似的其他抗感冒藥。4.前列腺肥大、青光眼等患者以及老年人應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下使用。5.肝、腎功能不全者慎用。6.孕婦及哺乳期婦女慎用。7.服藥期間不得駕駛機(jī)、車、船、從事高空作業(yè)、機(jī)械作業(yè)及操作精密儀器。8.如服用過(guò)量或出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng),應(yīng)立即就醫(yī)。9.對(duì)本品過(guò)敏者禁用,過(guò)敏體質(zhì)者慎用。10.本品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用。11.請(qǐng)將本品放在兒童不能接觸的地方。12.如正在使用其他藥品,使用本品前請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。

1.外周神經(jīng)病變:本品治療,可出現(xiàn)外周神經(jīng)病變,表現(xiàn)為手足麻木刺痛。HIV感染的晚期患者、有神經(jīng)病史同時(shí)使用如司他夫定等神經(jīng)毒性藥物的患者,較易發(fā)生外周神經(jīng)病變。2.本品應(yīng)在用餐30分鐘以前,或在用餐2小時(shí)以后,空腹服用。3.腎功能損害患者:腎功能損害患者(肌酐清除率;60mL/分鐘),因藥物的清除率降低,較易發(fā)生毒性反應(yīng)。這些患者服用本品的劑量需減少。本品含鎂離子,若長(zhǎng)期使用,會(huì)加重患者的鎂負(fù)荷。4.肝功能損害患者:肝功能的減退是否影響去羥肌苷的藥物代謝動(dòng)力學(xué),現(xiàn)還未明確,因此,這些患者服用本品時(shí)

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