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鹽酸雷尼替丁注射液
鹽酸雷尼替丁注射液

鹽酸雷尼替丁注射液

處方 醫保

通用名稱:鹽酸雷尼替丁注射液

批準文號:國藥準字H32021589

生產企業: 徐州萊恩藥業有限公司

功能主治:抑酸藥。主要用于:1.消化性潰瘍出血、彌漫性胃粘膜病變出血、吻合口潰瘍出血、胃手術后預防再出血等。2.應激狀態時并發的急性胃粘膜損害,和阿司匹林引起的急性胃粘膜損傷;亦常用于預防重癥疾病(如腦出血、嚴重創傷等)應激狀態下應激性潰瘍大出血的發生;3.全身麻醉或大手術后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸入性肺炎。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸雷尼替丁注射液
鹽酸雷尼替丁注射液
馬來酸伊索拉定片
馬來酸伊索拉定片
主要成分

本品主要成份為:鹽酸雷尼替丁。其化學名稱為:N′-甲基-N-[2-[[[5-[(二甲氨基)甲基]-2-呋喃基]-甲基]硫代]乙基]-2-硝基-1,1-乙烯二胺鹽酸鹽。結構式:(參見鹽酸雷尼替丁膠囊) 分子式:C13H22N4O3S·HCl 分子量:350.87

本品主成份為馬來酸伊索拉定。 ?化學名稱:2,4-二氨基-6-(2,5-二氯苯基)-1,3,5-三嗪馬來酸鹽 ?分子量:C9H7Cl2N5·C4H4O4 ?分子式:372.17

生產企業

徐州萊恩藥業有限公司

上海天龍藥業有限公司

批準文號

國藥準字H32021589

國藥準字H20050944

說明
作用與功效

抑酸藥。主要用于:1.消化性潰瘍出血、彌漫性胃粘膜病變出血、吻合口潰瘍出血、胃手術后預防再出血等。2.應激狀態時并發的急性胃粘膜損害,和阿司匹林引起的急性胃粘膜損傷;亦常用于預防重癥疾病(如腦出血、嚴重創傷等)應激狀態下應激性潰瘍大出血的發生;3.全身麻醉或大手術后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸入性肺炎。

胃潰瘍,也可用于改善急性胃炎、慢性胃炎急性發作期的胃粘膜病變(糜爛、出血、充血、水腫)。

用法用量

成人: 1?上消化道出血:每次50mg,稀釋后緩慢靜滴(1~2小時),或緩慢靜脈推注(超過10分鐘),或肌注50mg,以上方法可每日2次或每6~8小時給藥1次; 2?術前給藥:全身麻醉或大手術前60~90分鐘緩慢靜注50~100mg,或5%葡萄糖注射液200ml稀釋后緩慢靜脈滴注1~2小時。 小兒: 靜注:每次1~2mg/kg,每8~12小時一次;靜滴:每次2~4mg/kg,24小時連續滴注。

成人每日2片(4mg),分1-2次口服,或遵醫囑(應隨年齡、癥狀適當增減)。

副作用

有過敏史者禁用。

1.消化道 有時出現便秘、腹瀉、惡心、嘔吐癥狀。 2.肝臟 有時AST、ALT、Al-P、LDH值輕度升高。 3.皮膚 有時出現皮疹,若出現此類癥狀,應停藥。 4.其他 胸部壓迫感、失眠等癥狀。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚缺乏妊娠期和哺乳期使用的安全性方面的資料,因此孕婦或可能妊娠者以及哺乳期婦女,僅在治療的有益性超過危險性方可用藥。 兒童用藥:尚未確立兒童用藥的安全性(使用經驗少),故不推薦兒童使用。 老年用藥:老年患者生理功能降低,故應從低劑量(例如2mg/kg/日)開始給藥,根據病情和耐受性調整劑量,慎重用藥。

成分

抑酸藥。主要用于:1.消化性潰瘍出血、彌漫性胃粘膜病變出血、吻合口潰瘍出血、胃手術后預防再出血等。2.應激狀態時并發的急性胃粘膜損害,和阿司匹林引起的急性胃粘膜損傷;亦常用于預防重癥疾病(如腦出血、嚴重創傷等)應激狀態下應激性潰瘍大出血的發生;3.全身麻醉或大手術后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸入性肺炎。

胃潰瘍,也可用于改善急性胃炎、慢性胃炎急性發作期的胃粘膜病變(糜爛、出血、充血、水腫)。

藥理作用

本品為H2受體拮抗劑,以呋喃環取代了西咪替丁的咪唑環,對H2受體具有更高的選擇性,能顯著抑制正常人和潰瘍病人的基礎和夜間胃酸分泌,以及五肽胃泌素、組胺和進餐引起的胃酸分泌,其抑制胃酸分泌的效價按摩爾計為西咪替丁的5~12倍。靜注本品可使胃酸分泌降低90%;對胃蛋白酶原的分泌有一定的抑制作用。對實驗性胃粘膜損傷和急性潰瘍有保護作用。對胃泌素和性激素的分泌無影響。

1.藥理作用 馬來酸伊索拉定具有抗潰瘍作用,可強化胃粘膜上皮細胞間結合,增強粘膜本身的穩定性,以發揮細胞防御作用,具有增加胃粘膜血流作用;不影響基礎胃酸分泌,不刺激酸分泌。馬來酸伊索拉定對實驗性胃炎顯示用量依從性地抑制或治愈效果。 2.毒理研究 亞急性毒性及慢性毒性(1)SD大鼠經口給予3、60及1200mg/kg/日,共13周,60mg/kg/日以上劑量組動物出現流涎、抑制體重增加及攝食量減少,肝重量增加,光面內質網增生及腎孟內結石,無毒性量為3mg/kg/日。(2)犬經口給予2.5、10、40及160/mg/kg/日,共13周,40mg/kg/日以上劑量組動物出現嘔吐、流涎、抑制體重增加及攝食量減少,肝細胞內光面內質網增生及腎小球上皮細胞足突起融合。無毒性量為10mg/kg/日。(3)SD大鼠經口給予1.5、9、54及324mg/kg/日,共52周,9mg/kg/日以上劑量組動物出現幾乎同于亞急性毒性試驗的各種變化。無毒性量為1.5mg/kg/日。(4)犬經口給予2、10及50mg/kg/日,共52周,10mg/kg/日以上劑量組出現幾乎同于亞急性毒性試驗的各種變化。無毒性量為2m

注意事項

1.本品可掩蓋胃癌癥狀,用藥前首先要排除癌性潰瘍; 2.嚴重肝、腎功能不全患者慎用,必須使用時應減少劑量和進行血藥濃度監測; 3.肝功能不全者偶見服藥后出現定向力障礙、嗜睡、焦慮等精神狀態; 4.血清肌酐及轉氨酶可輕度升高,容易干擾診斷,治療后期可恢復到原來水平; 5.長期使用可持續降低胃液酸度,有利于細菌在胃內繁殖,從而使食物內硝酸鹽還原為亞硝酸鹽,形成N-亞硝基化合物; 6.男性乳房女性化少見,發生率隨年齡的增加而升高。

出現皮疹不良反應時,應停藥。

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