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馬來酸曲美布汀片
馬來酸曲美布汀片

馬來酸曲美布汀片

處方 醫保

通用名稱:馬來酸曲美布汀片

批準文號:國藥準字H20010696

生產企業: 山西三裕制藥有限公司

功能主治:胃腸道運動功能紊亂引起的食欲不振、惡心、嘔吐、噯氣、腹脹、腹鳴、腹痛、腹瀉、便秘等癥狀的改善。腸道易激惹綜合癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
馬來酸曲美布汀片
馬來酸曲美布汀片
地奧司明片
地奧司明片
主要成分

本品主要成份為馬來酸曲美布汀化學名為()-3,4,5-三甲氧基苯甲酸(2-二甲胺基-2-苯基)丁酯馬來酸鹽

本品為復方制劑,其組分為:每片含微粒化、純化的黃酮類化合物500mg,其中地奧司明450mg,以橙皮甙形式表示的黃酮類成份50mg。

生產企業

山西三裕制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20010696

國藥準字J20140129

說明
作用與功效

胃腸道運動功能紊亂引起的食欲不振、惡心、嘔吐、噯氣、腹脹、腹鳴、腹痛、腹瀉、便秘等癥狀的改善。腸道易激惹綜合癥。

1.靜脈淋巴功能不全相關的各種癥狀(腿部沉重、疼痛、晨起酸脹不適感) 2.急性痔發作有關的各種癥狀。

用法用量

成人口服,每次0.1~0.2g,一日3次,根據年齡、癥狀適當增減劑量,或遵醫囑。

服藥劑量:常用劑量為每日2片;當用于急性痔發作時,前四天每日6片,以后三天,每日...

副作用

對馬來酸曲美布汀過敏者禁用。

按照發生率對報道的不良反應或事件分類如下:很常見(≧1/10);常見(≧1/100~<1/10);不常見(≧1/1000~1/100);罕見(≧1/10,000~<1/10,00);極罕見(<1/10000),未知(從現有資料中很難估計) 神經系統疾病: 罕見:頭暈、頭痛、不適 胃腸道疾病: 常見:腹瀉、消化不良、惡心、嘔吐 不常見:結腸炎 皮膚和皮下組織疾病: 罕見:皮疹、瘙癢癥、蕁麻疹 未知:單獨出現的面部、唇、眼瞼水腫、除外血管神經性水腫

禁忌

兒童注意事項: 安全性問題尚未確立,必要時慎用。 妊娠與哺乳期注意事項: 安全性問題尚未明確,必要時慎用。 老人注意事項: 通常老年人生理機能較弱,需注意減量用藥。

孕婦及哺乳期婦女用藥:?1.妊娠:研究未發現任何致畸作用,且無對人體有害作用的報道。 ?2.哺乳:尚無本品分泌至母乳的資料,哺乳期婦女應避免使用本品。 ?3.生育:生殖毒性研究顯示本品對雄性和雌性大鼠生育能力沒有影響(詳見 兒童用藥:兒童用藥的安全性和有效性尚未確定。 老年用藥:參見其他項下內容,或遵醫囑。

成分

胃腸道運動功能紊亂引起的食欲不振、惡心、嘔吐、噯氣、腹脹、腹鳴、腹痛、腹瀉、便秘等癥狀的改善。腸道易激惹綜合癥。

1.靜脈淋巴功能不全相關的各種癥狀(腿部沉重、疼痛、晨起酸脹不適感) 2.急性痔發作有關的各種癥狀。

藥理作用

1胃運動調節作用離體豚鼠胃前庭部環狀肌標本加入10-5g/ml本品可使其自律運動的振幅減小。此外:還可以增加同一標本在28℃時的不規則微弱運動的頻率和振幅,使其趨于規律的節律性收縮。當給切斷胸部迷走神經的麻醉犬靜脈注射3mg/kg本品后,可使其胃的不規則運動趨于規律化。對有消化系統疾病患者的胃幽門部運動,靜脈注射1mg/kg本品后,發現可抑制運動機能亢進肌群的運動,同時,也發現可增進運動機能低下肌群的運動; 2對消化道系統推進性運動誘發作用人空腸內4~6mg/kg用藥后發現,可誘發成人消化系統生理性消化道推進運動; 3對胃排空功能的改善有經常性原因不明上腹部消化道不適感的慢性胃炎患者,口服200mg本品后,可使胃排空功能的減弱得到改善,同時,還可使胃排空功能亢進得到抑制; 4腸運動調節作用對離體豚鼠結腸標本的實驗,在10-5g/ml時,對肌肉緊張度低下(低負荷時),有增加緊張的作用,對肌肉緊張度亢進(高負荷時),有降低緊張,減小振幅的作用。對過敏性腸炎綜合癥的心理勞累負荷引起的大腸運動亢進。服用300mg本品能夠得到抑制。對于新斯的明負荷引起的運動亢進患者,50mg靜脈給藥可抑制回腸、上行結腸、S狀結腸運動至負荷前水平。 5食管下端括約壓(LESP)的調節作用對麻醉狗的食管下端括約壓實驗表明:0.6mg/kg靜脈給藥能降低四肽促胃泌素負荷引起的內壓上升,同時也能使腸促胰液素引起的內壓降低得到回升; 6對消化道平滑肌的直接作用對離體豚鼠胃前庭部環狀肌標本的實驗,發現即使在阿托品、酚妥拉明、心得安以及河豚毒等的存在下,本品仍有對消化道平滑肌的直接作用。對離體豚鼠回腸的實驗發現,本品可以非競爭抑制由于乙酰膽堿引起的收縮作用。且還發現切除麻醉犬胸部迷走神經后,對消化道運動仍有直接作用; 7末梢性鎮吐作用對狗的實驗發現雖對阿樸嗎啡誘發的嘔吐抑制作用較弱,但對因硫酸銅誘發的嘔吐,在靜脈注射3mg/kg或口服60mg/kg本品后,可以明顯延長誘發嘔吐所需時間。

本品為血管保護和毛細血管穩定劑。 1.藥理作用 藥物以下列方式對靜脈血管系統發揮其活性作用 -在靜脈系統,降低靜脈擴張性和靜脈血淤滯 -在微循環系統,是毛細血管壁滲透能力正常化并增強其抵抗性。 2.臨床藥理學 采用雙盲對照研究方法,驗證和定量顯示藥物對靜脈血流動力學的作用,結果表明其具有上述藥理學特性。 -劑量-效應關系 采用測量靜脈體積描記法的參數包括:容量、擴張劑和排空速率,已經確定其具有統計學意義的劑量-效應之量效關系。服用2片可得到最佳量效比值。 -靜脈張力性作用 愛脈朗能增強靜脈張力:采用水銀張力計測定靜脈閉塞體積描計法,參數的變化顯示了其排空速率降低。 -微循環作用 在患毛細血管脆性癥的病人,進行雙盲對照研究,用血管張力測量法(Angiosterromerry)測量其脆性變化:愛脈朗改善毛細血管脆性的作用,和安慰劑之間的差異有統計學意義。 3.臨床試驗 雙盲安慰劑對照試驗證實了本產品在靜脈學方面的活性作用,對治療慢性下肢靜脈功能不全(功能性和器質性者)的治療作用。 毒理研究 小鼠、大鼠和猴急性口服比人治療劑量高180倍的劑量未見毒性和致死作用,且未導致行為、生物學、解剖學或

注意事項

出現皮疹患者應停藥觀察。

本品治療急性痔發作不能替代其它肛門疾病治療。如果癥狀不能迅速消除,應進行直腸檢查并對本治療方案進行重新審查。 對駕駛和機械操作能力影響:沒有進行本品對駕駛和機械操作能力的研究。但根據黃酮類化合物的整體安全性,本品對駕駛和機械操作能力沒有影響或影響可以忽略不計。

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