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依巴斯汀片
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依巴斯汀片

處方 醫(yī)保

通用名稱:依巴斯汀片

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20040119

生產(chǎn)企業(yè): 江蘇聯(lián)環(huán)藥業(yè)股份有限公司

功能主治:適用于伴有或不伴有過敏性結(jié)膜炎的過敏性鼻炎(季節(jié)性和常年性)。慢性特發(fā)性蕁麻疹的對(duì)癥治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
依巴斯汀片
依巴斯汀片
鹽酸多塞平乳膏
鹽酸多塞平乳膏
主要成分

主要成分:依巴斯汀。

本品主要成分及其化學(xué)名稱:N,N-二甲基-3-二苯并(b,e)-噁庚英-11(6H)亞基-1-丙胺鹽酸。

生產(chǎn)企業(yè)

江蘇聯(lián)環(huán)藥業(yè)股份有限公司

湖北科益藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20040119

國(guó)藥準(zhǔn)字H20030877

說明
作用與功效

適用于伴有或不伴有過敏性結(jié)膜炎的過敏性鼻炎(季節(jié)性和常年性)。慢性特發(fā)性蕁麻疹的對(duì)癥治療。

用于慢性單純性苔癬,局限性瘙癢癥,惡急性、慢性濕疹及異位性皮炎引起的瘙癢。

用法用量

口服,成人用量為每日一次,每次一片(10mg)。

外用涂于患處,每日2~3次。

副作用

對(duì)本品及其輔料過敏者禁用。

1因?yàn)楸酒肪哂锌鼓憠A作用,而且外用后可在血中檢出本品,因此對(duì)于未治療的窄角性青光眼或有尿潴留傾向者、心功能不全、嚴(yán)重肝、腎損傷者以及有癲癇病史者禁用。 2既往有嚴(yán)重藥物過敏史者禁用。

禁忌

兒童注意事項(xiàng): 兒童用藥的安全性尚未確定。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng): 孕婦用藥的安全性尚未確定,孕婦和可能懷孕的婦女應(yīng)權(quán)衡利弊。動(dòng)物(大鼠)實(shí)驗(yàn)表明,本品可進(jìn)入乳汁,本品服藥期間應(yīng)避免哺乳。 老人注意事項(xiàng): 通常老年人的生理機(jī)能衰退,應(yīng)注意從小劑量(5mg)一日一次開始服藥。

兒童注意事項(xiàng): 兒童禁用本品。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng): 孕婦及哺乳期婦女禁用本品。 老人注意事項(xiàng): 老年患者慎用。

成分

適用于伴有或不伴有過敏性結(jié)膜炎的過敏性鼻炎(季節(jié)性和常年性)。慢性特發(fā)性蕁麻疹的對(duì)癥治療。

用于慢性單純性苔癬,局限性瘙癢癥,惡急性、慢性濕疹及異位性皮炎引起的瘙癢。

藥理作用

藥理作用依巴斯汀為組胺H1受體拮抗劑。本品在體內(nèi)代謝為卡巴斯汀,對(duì)組胺H1受體具有選擇性拮抗作用,能抑制組胺釋放,對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的H1受體拮抗作用和抗膽堿作用很弱。毒理作用:重復(fù)給藥:大鼠口服給藥1.5、15、150mg/kg/日連續(xù)52周,大劑量組動(dòng)物肺泡腔有泡沫細(xì)胞聚集,雌鼠卵巢中黃體缺失,有囊胞形成,本試驗(yàn)的無毒性反應(yīng)劑量為15mg/kg/日。犬口服遞減劑量150、90、60mg/kg/日52周,出現(xiàn)胸腺萎縮、淋巴結(jié)輕度變性和淋巴細(xì)胞變性。生殖毒性:大鼠妊娠前和妊娠初期給予依巴斯汀,在親代動(dòng)物毒性劑量150mg/kg/日時(shí),動(dòng)物生育力和胎兒發(fā)育未受影響。大鼠器官形成期給予依巴斯汀,在母體動(dòng)物毒性劑量100mg/kg/日時(shí)胎仔體重減輕,出生幼仔生長(zhǎng)受抑制,但未見致畸性。家兔器官形成期給予依巴斯汀,在母體毒性劑量120mg/kg/日時(shí),有一只母體死亡,一只流產(chǎn),但對(duì)胎仔無影響,未見致畸作用。大鼠圍產(chǎn)期和哺乳期給予依巴斯汀,200mg/kg/日組出生的幼仔生長(zhǎng)受抑制,攝食量減少,陰道發(fā)育延遲。

藥理學(xué)本品具有阻斷H1和H2受體的作用,同時(shí)也是膽堿能受體和腎上腺素受體拮抗劑,其阻斷H1受體效價(jià)比苯海拉明強(qiáng)775倍,比安太樂強(qiáng)56倍,比賽庚啶強(qiáng)11倍。用本品117mg/kg、83mg/kg、50mg/kg皮膚給藥,對(duì)右旋糖酐引起的小鼠全身性瘙癢有明顯的抑制作用,對(duì)小鼠的皮膚血管通透性有明顯的降低作用,而且比苯海拉明強(qiáng),并抑制磷酸組織胺引起的豚鼠過敏反應(yīng),對(duì)三種過敏模型的抗過敏作用均呈現(xiàn)較好的量效關(guān)系。毒理學(xué)本品對(duì)完整的以及破損的皮膚產(chǎn)生中度刺激性,但停藥一周可完全恢復(fù)。小鼠(口服)LD50148~178mg/kg,大鼠346~460mg/kg。

注意事項(xiàng)

1.有肝功能障礙者或障礙史者慎用。 2.駕駛或操縱機(jī)器期間慎用。

1.本品不能用于眼部及粘膜部位; 2.由于外用后仍可吸收入血,20%的患者外用后可有嗜睡,特別外用超過10%體表面積時(shí),應(yīng)提醒患者不要駕駛車輛或操作危險(xiǎn)的機(jī)器。本品連續(xù)使用不得超過8天。 3.用藥時(shí)應(yīng)避免飲酒,因酒能加劇此藥的作用; 4.使用本品前至少兩周應(yīng)停用單胺氧化酶(MAO)抑制劑類藥物。

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