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頭孢拉定分散片
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頭孢拉定分散片

處方 醫保

通用名稱:頭孢拉定分散片

批準文號:國藥準字H20000736

生產企業: 上海現代制藥股份有限公司

功能主治:適用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃體炎、中耳炎、支氣管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮膚軟組織感染等。本品為口服制劑,不宜用于嚴重感染。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
頭孢拉定分散片
頭孢拉定分散片
人工牛黃甲硝唑膠囊
人工牛黃甲硝唑膠囊
主要成分

本品主要成分為頭孢拉定,其化學名為(6R,7R)-7[(R)-2-氨基-2-(1,4-環己烯基)乙酰氨基]-3-甲基-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4、2、0]辛-2-烯-2-羧酸。其結構式為:分子式:C16H19N3O4S分子量:349.40

甲硝唑0.2g,人工牛黃5mg。

生產企業

上海現代制藥股份有限公司

江西廣信藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20000736

國藥準字H36022181

說明
作用與功效

適用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃體炎、中耳炎、支氣管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮膚軟組織感染等。本品為口服制劑,不宜用于嚴重感染。

主要用于急性智齒冠周炎、局部牙槽膿腫、牙髓炎、根尖周炎等。

用法用量

成人常用量:口服成人一次0.25~0.5g,每6小時1次。一日4次,嚴重感染者可增至1g,但每天總用量不超過4g。宜飯后服。兒童1次6.25~12.5mg/kg,每6小時1次。一日4次。

口服。一次2粒,一日3次。

副作用

對頭孢菌素過敏者及有青霉素過敏性休克或即刻反應史者禁用本品。

1. 本品最嚴重不良反應為高劑量時可引起癲癇發作和周圍神經病變,后者主要表現為肢端麻木和感覺異常。某些病例長期用藥時可產生持續性周圍神經病變。2. 其他常見的不良反應有:胃腸道反應,如惡心、食欲減退、嘔吐、腹瀉、腹部不適、味覺改變、口干、口腔金屬味等。 可逆性粒細胞減少。 過敏反應,皮疹、蕁麻疹、瘙癢等。 中樞神經系統癥狀,如頭痛、眩暈、暈厥、感覺異常、肢體麻木、共濟失調和精神錯亂等。 其他有發熱、陰道念珠菌感染、膀胱炎、排尿困難、尿液顏色發黑等,均屬可逆性,停藥后自行恢復

禁忌

兒童注意事項: 國內上市后不良反應報道,使用本品可能導致血尿,兒童是發病的易感人群,兒童患者應用本品應謹慎并在監測下用藥。 妊娠與哺乳期注意事項: 因本品可透過血-胎盤屏障進入胎兒血循環,孕婦用藥需有確切適應癥。本品亦少量可進入乳汁,雖至今尚無哺乳期婦女應用頭孢菌素類發生問題的報告,但應用時仍須權衡利弊。 老人注意事項: 尚不明確。

成分

適用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃體炎、中耳炎、支氣管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮膚軟組織感染等。本品為口服制劑,不宜用于嚴重感染。

主要用于急性智齒冠周炎、局部牙槽膿腫、牙髓炎、根尖周炎等。

藥理作用

本品為第一代頭孢菌素,對不產青霉素酶和產青霉素酶金葡菌、凝固酶陰性葡萄球菌、A組溶血性鏈球菌、肺炎鏈球菌和草綠色鏈球菌等革蘭陽性球菌的部分菌株具良好抗菌作用。厭氧革蘭陽性菌對本品多敏感,脆弱擬桿菌對本品呈現耐藥。耐甲氧西林葡萄球菌屬、腸球菌屬對本品耐藥。本品對革蘭陽性菌與革蘭陰性菌的作用與頭孢氨芐相似。本品對淋球菌有一定作用,對產酶淋球菌也具活性;對流感嗜血桿菌的活性較差。

注意事項

1.在應用本品前須詳細詢問患者對頭孢菌素類、青霉素類及其他藥物過敏史,有青霉素類藥物過敏性休克史者不可應用本品,其他患者應用本品時必須注意,頭孢菌素類與青霉素類存在交叉過敏反應的機會約有5%~7%,需在嚴密觀察下慎用。一旦發生過敏反應,立即停用藥物。如發生過敏性休克,須立即就地搶救,包括保持氣道通暢、吸氧和腎上腺素、糖皮質激素的應用等措施。 2.本品主要經腎排出,腎功能減退者須減少劑量或延長給藥間期。 3.應用本品的患者以硫酸銅法測定尿糖時可出現假陽性反應。

致癌、致突變作用:動物試驗或體外測定發現本品具致癌、致突變作用,但人體中尚未證實。 使用中發生中樞神經系統不良反應,應及時停藥。 本品可干擾丙氨酸氨基轉移酶、乳酸脫氫酶、三酰甘油、己糖激酶等的檢驗結果,使其測定值降至零。 用藥期間不應飲用含酒精的飲料,因可引起體內乙醛蓄積,干擾酒精的氧化過程,導致雙硫侖樣反應,患者可出現腹部痙攣、惡心、嘔吐、頭痛、面部潮紅等。 肝功能減退者本品代謝減慢,藥物及其代謝物易在體內蓄積,應減量使用,并作血藥濃度監測。 本品可自胃液持續清除,某些放置胃管作吸引減壓者,可引起血藥濃度下降。血液透析時,本品及代謝物迅速被清除,故應用本品不需減量。 念珠菌感染者應用本品,其癥狀會加重,需同時給抗真菌治療。 厭氧菌感染合并腎功能衰竭患者,給藥間隔時間應由8小時延長至12小時。 治療陰道滴蟲病時,需同時治療其性伴侶。 重復一個療程前,應做白細胞計數

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