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鹽酸西替利嗪片
鹽酸西替利嗪片

鹽酸西替利嗪片

非處方 醫(yī)保

通用名稱:鹽酸西替利嗪片

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20000386

生產(chǎn)企業(yè): 深圳致君制藥有限公司

功能主治:用于季節(jié)性或常年性過(guò)敏性鼻炎、由過(guò)敏原引起的蕁麻疹及皮膚瘙癢。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
鹽酸西替利嗪片
鹽酸西替利嗪片
頭孢呋辛酯片
頭孢呋辛酯片
主要成分

本品主要成分為鹽酸西替利嗪,其化學(xué)名稱為()-2-[2-[4-[(4-氯苯基)苯甲基]-1-哌嗪基]乙氧基]乙酸二鹽酸鹽。

本品主要成份為頭孢呋辛酯化學(xué)名稱:(6R,7R)-7-[2-呋喃基(甲氧亞氨基)乙酰氨基]-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸,1-乙酰氧基乙酯分子式:C20H22N4O10S分子量:510.48

生產(chǎn)企業(yè)

深圳致君制藥有限公司

GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20000386

注冊(cè)證號(hào)H20181025

說(shuō)明
作用與功效

用于季節(jié)性或常年性過(guò)敏性鼻炎、由過(guò)敏原引起的蕁麻疹及皮膚瘙癢。

頭孢呋辛酯適用于敏感細(xì)菌造成的感染的治療。詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

用法用量

口服。成人或12歲以上兒童,每次10mg,一天一次。或遵醫(yī)囑。如出現(xiàn)不良反應(yīng),可改為早晚各5mg。6~11歲兒童,根據(jù)癥狀的嚴(yán)重程度不同,推薦起始劑量為5mg或10mg,每日一次。2~5歲兒童,推薦起始劑量為2.5mg每日一次,最大劑量可增至5mg每日一次,或2.5mg每12小時(shí)一次。

詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

副作用

對(duì)本品過(guò)敏者禁用。

詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

禁忌

兒童注意事項(xiàng): 尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng): 孕婦及哺乳期婦女禁用。 老人注意事項(xiàng): 老年患者需根據(jù)肝腎功能調(diào)整劑量。

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚無(wú)臨床證據(jù)顯示頭孢呋辛酯有胚胎致病或致畸作用。但與所有藥物一樣,妊娠早期患者慎用本品。頭孢呋辛酯泌入乳汁,因此哺乳期婦女服用頭孢呋辛酯時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎。兒童用藥:見(jiàn)用法用量老年用藥:見(jiàn)用法用量

成分

用于季節(jié)性或常年性過(guò)敏性鼻炎、由過(guò)敏原引起的蕁麻疹及皮膚瘙癢。

頭孢呋辛酯適用于敏感細(xì)菌造成的感染的治療。詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

藥理作用

本品為選擇性組胺H1受體拮抗劑。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明本品無(wú)明顯抗膽堿和抗5-羥色胺作用,不易通過(guò)血-腦脊液屏障而作用于中樞H1受體,臨床使用時(shí)中樞抑制作用較輕。

注意事項(xiàng)

1腎功能損害者用量應(yīng)減半。 2酒后避免使用。 3司機(jī)、操作機(jī)器或高空作業(yè)人員慎用。

對(duì)青霉素或?qū)ζ渌?內(nèi)酰胺類抗生素過(guò)敏的患者應(yīng)特別加以注意。 與其他執(zhí)生素相同,使用頭孢呋辛酯會(huì)引起念珠菌的過(guò)度生長(zhǎng),長(zhǎng)期使用會(huì)引起其他非敏感性細(xì)菌的過(guò)量繁殖(如腸球菌和艱難梭狀桿菌).需中斷治療。接受廣譜抗生素治療有引起偽膜性結(jié)腸炎的報(bào)告,因此,對(duì)于患者在接受抗生素治療中或治療結(jié)束后所出現(xiàn)的嚴(yán)重腹瀉,應(yīng)考慮偽膜性結(jié)腸炎的可能性。 建議對(duì)服用頭孢呋辛酯的患者用葡萄糖氧化酶法或己糖激酶法監(jiān)測(cè)血糖水平。服用頭孢呋辛酯對(duì)用堿性苦味酸法檢查肌氯酸酐無(wú)影響。 用西力欣治療萊姆病,發(fā)現(xiàn)有雅里希-赫克斯海默(Jarisch-Herxheimer)反應(yīng)。這是西力欣對(duì)引起萊姆病的病原菌(如:博氏包柔螺旋體屬)的殺菌活性所致。應(yīng)告知患者,上述反應(yīng)是服用抗生素治療萊姆病的常見(jiàn)反應(yīng),通常為自限性過(guò)程。 進(jìn)行序貫療法治療時(shí),將注射劑型改為口服劑型的時(shí)間取決于感染的嚴(yán)重程度,患者的臨床狀況以及病原菌的敏感性。只有在病人的臨床狀況明顯好轉(zhuǎn)時(shí),才可改為口服用藥。如果在注射治療72小時(shí)之后,病人的臨床狀況無(wú)好轉(zhuǎn),則皮重新確定病人的治療方案。在開(kāi)始序貫療法治療前請(qǐng)先參考頭孢呋辛鈉的有關(guān)使用說(shuō)明。 對(duì)駕駛及操作機(jī)器的影響

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