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頭孢丙烯顆粒
頭孢丙烯顆粒

頭孢丙烯顆粒

處方 非醫(yī)保

通用名稱:頭孢丙烯顆粒

批準文號:國藥準字H20060186

生產企業(yè): 先聲藥業(yè)有限公司

功能主治:用于敏感菌所致的下列輕、中度感染。1.上呼吸道感染2.化膿性鏈球菌性咽炎/扁桃體炎。注:通常治療和預防鏈球菌感染(包括預防風濕熱)應選擇肌內注射青霉素。雖然頭孢丙烯一般可有效清除鼻咽部的化膿性鏈球菌,但目前尚無可供借鑒的頭孢丙烯預防繼發(fā)性風濕熱的資料。(1)肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌(包括產β-內酰胺酶菌株)和卡他莫拉菌(包括產β-內酰胺酶菌株)性中耳炎。(2)肺炎鏈球菌、嗜血流感桿菌(包括產β-內酰胺酶菌株)和卡他莫拉菌(包括產β-內酰胺酶菌株)性急性鼻竇炎。3.下呼吸道感染由肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌(包括產β-內酰胺酶菌株)和卡他莫拉菌(包括產β-內酰胺酶菌株)引起的急性支氣管炎繼發(fā)細菌感染和慢性支氣管炎急性發(fā)作。4.皮膚和皮膚軟組織金黃色葡萄球菌(包括產青霉素酶菌株)和化膿性鏈球菌引起的非復雜性皮膚和皮膚軟組織感染,但膿腫通常需行外科引流排膿。適當時應進行細菌培養(yǎng)和藥敏試驗以確定病原菌對頭孢丙烯的敏感性。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
頭孢丙烯顆粒
頭孢丙烯顆粒
玻璃酸鈉滴眼液
玻璃酸鈉滴眼液
主要成分

頭孢丙烯

本品每支10ml含玻璃酸鈉10mg。輔料為:無水枸櫞酸、枸櫞酸鈉、山梨醇、注射用水。

生產企業(yè)

先聲藥業(yè)有限公司

德國悟茲法姆藥業(yè)集團

批準文號

國藥準字H20060186

注冊證號H20150150

說明
作用與功效

用于敏感菌所致的下列輕、中度感染。1.上呼吸道感染2.化膿性鏈球菌性咽炎/扁桃體炎。注:通常治療和預防鏈球菌感染(包括預防風濕熱)應選擇肌內注射青霉素。雖然頭孢丙烯一般可有效清除鼻咽部的化膿性鏈球菌,但目前尚無可供借鑒的頭孢丙烯預防繼發(fā)性風濕熱的資料。(1)肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌(包括產β-內酰胺酶菌株)和卡他莫拉菌(包括產β-內酰胺酶菌株)性中耳炎。(2)肺炎鏈球菌、嗜血流感桿菌(包括產β-內酰胺酶菌株)和卡他莫拉菌(包括產β-內酰胺酶菌株)性急性鼻竇炎。3.下呼吸道感染由肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌(包括產β-內酰胺酶菌株)和卡他莫拉菌(包括產β-內酰胺酶菌株)引起的急性支氣管炎繼發(fā)細菌感染和慢性支氣管炎急性發(fā)作。4.皮膚和皮膚軟組織金黃色葡萄球菌(包括產青霉素酶菌株)和化膿性鏈球菌引起的非復雜性皮膚和皮膚軟組織感染,但膿腫通常需行外科引流排膿。適當時應進行細菌培養(yǎng)和藥敏試驗以確定病原菌對頭孢丙烯的敏感性。

用于干眼癥,緩解干眼癥狀。

用法用量

口服。 成人上呼吸道感染:一次O.5g,一日1次;下呼吸道感染:一次0.5g,一日2次;皮膚或皮膚軟組織感染:一日0.5g,分1次或2次服用;嚴重病例:一次0.5g(10m1),一日2次。療程一般7~14日,但β溶血性鏈球菌所致急性扁桃體炎、咽炎的療程至少10日。小兒(2~12歲)上呼吸道感染:按體重一次7.5mg/kg,一日2次;皮膚或皮膚軟組織感染:按體重一次20mg/kg,一日1次。小兒(6個月~12歲)中耳炎:按體重一次15mg/kg,一日2次;急性鼻竇炎:按體重一次7.5mg/kg,一日2次,嚴重病例,一次15mg/kg,一日2次。療程一般7~14日,但β溶血性鏈球菌所致急性扁桃體炎、咽炎的療程至少10日。腎功能不全患者服用本品應按下表調整劑量:肌酐清除率(m1/分鐘)劑量(mg)服藥間隔,30~120常用劑量常規(guī)間隔,0~29*50%常用劑量常規(guī)間隔,血液透析可清除體內部分本品,因此應在血液透析完畢后服用。肝功能受損患者無需調整劑量。配制方法:本品每包含頭孢丙烯125mg。先搖松顆粒,分兩次加飲用水配制成5m1溶液,即125mg/5m1,搖勻后服用。

正常使用為一日三次,一次一滴。如需要也可增加使用頻率。如需使用頻率更高(如每天使用超過10次)請在眼科醫(yī)生指導下使用。本品可在配戴隱形眼鏡時使用,本品使硬性和軟性隱形眼鏡的配戴更加舒適,且不會形成任何的附著或殘留物。本品適于長期治療。

副作用

禁用于對頭孢菌素類過敏患者。

詳情見產品說明書

禁忌

兒童注意事項: 尚無6個月以下兒童患者使用頭孢丙烯的安全性和療效的資料。然而,已有有關其他頭孢菌素類藥物在新生兒體內蓄積(由于在此年齡段兒童藥物半衰期延長)的報道。 妊娠與哺乳期注意事項: 1.孕婦慎用。2.哺乳期婦女一次口服本品1g,可在乳汁中測得少量藥物(<服用量的0.3%。24小時平均濃度為0.25mg/L~3.3mg/L。由于尚不明確本品對嬰兒的影響,故哺乳期婦女服用本品應謹慎或暫停哺乳。 老人注意事項: 健康老年志愿者(大于65歲)給予1g頭孢丙烯,與20-40成人相比,AUC升高35%-60%,腎清除率下降40%。臨床研究顯示,當老年人接受和成人同樣劑量時,安全有效性是可以接受的,且和非老年患者相當。

本品可以用于孕婦及哺乳期婦女。

成分

用于敏感菌所致的下列輕、中度感染。1.上呼吸道感染2.化膿性鏈球菌性咽炎/扁桃體炎。注:通常治療和預防鏈球菌感染(包括預防風濕熱)應選擇肌內注射青霉素。雖然頭孢丙烯一般可有效清除鼻咽部的化膿性鏈球菌,但目前尚無可供借鑒的頭孢丙烯預防繼發(fā)性風濕熱的資料。(1)肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌(包括產β-內酰胺酶菌株)和卡他莫拉菌(包括產β-內酰胺酶菌株)性中耳炎。(2)肺炎鏈球菌、嗜血流感桿菌(包括產β-內酰胺酶菌株)和卡他莫拉菌(包括產β-內酰胺酶菌株)性急性鼻竇炎。3.下呼吸道感染由肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌(包括產β-內酰胺酶菌株)和卡他莫拉菌(包括產β-內酰胺酶菌株)引起的急性支氣管炎繼發(fā)細菌感染和慢性支氣管炎急性發(fā)作。4.皮膚和皮膚軟組織金黃色葡萄球菌(包括產青霉素酶菌株)和化膿性鏈球菌引起的非復雜性皮膚和皮膚軟組織感染,但膿腫通常需行外科引流排膿。適當時應進行細菌培養(yǎng)和藥敏試驗以確定病原菌對頭孢丙烯的敏感性。

用于干眼癥,緩解干眼癥狀。

藥理作用

本品為第二代頭孢菌素類抗生素,具有廣譜抗菌作用。對革蘭氏陽性菌抗菌活性突出。本品的作用機制是抑制細菌細胞壁的合成,使細菌迅速破裂溶解。

本品包含玻璃酸的鈉鹽,是一種存在于眼部和身體其他一些部分的天然物質。玻璃酸鈉的特性是可以在眼睛表面形成一種規(guī)則、穩(wěn)定、長效的水分膜,不易被洗去,而且不會引起視力模糊并可長時間保護眼睛不會有干澀和刺激感。治療干眼癥的主要目的是增加角膜前淚液膜的穩(wěn)定性和容量。玻璃酸是一種與粘蛋白(1種淚液成分)化學結構、分子量和流變學性質都相似的物質。由于它的粘彈性,眼睛可以保持潤滑而不會引起視力損害。另外,玻璃酸的水結合容量可以保持眼睛表面的濕潤。

注意事項

1本品與青霉素類或頭霉素(cephamycin)有交叉過敏反應,因此對青霉素類、青霉素衍生物、青霉胺及頭霉素過敏者慎用。 2腎功能減退及肝功能損害者慎用。確診或疑有腎功能減退的患者在用本品治療前和治療時,應嚴密觀察臨床癥狀并進行適當的實驗室檢查,在這些患者中,常規(guī)劑量時血藥濃度較高或/和排泄減慢,故應減少本品的每日用量。 3有胃腸道疾病史者,特別是潰瘍性結腸炎、局限性腸炎或抗生素相關性結腸炎者慎用。 4長期服用本品可致菌群失調,引發(fā)繼發(fā)性感染。如發(fā)生輕度假膜性腸炎,停藥即可,但對于中、重度假膜性腸炎患者,須對癥處理并給予對耐藥菌有效的抗菌藥物。 5對實驗室檢查指標的干擾:抗球蛋白(Coombs)試驗可出現陽性;尿糖還原試驗[Benedict或Feling氏試劑或硫酸銅片狀試劑(Clinitest片)]可呈假陽性,但尿糖酶學試驗(如Tes,Tape尿糖試紙)不產生假陽性;高鐵氰化物血糖試驗可呈假陰性,但葡萄糖酶試驗法和抗壞血酸氧化酶試驗法不受影響;血清丙氨酸氨基轉移酶、門冬氨酸氨基轉移酶、堿性磷酸酶和血尿素氮可升高。本品不干擾用堿性苦味酸鹽法對血或尿中肌酐量的測定。 6孕婦慎用;哺乳期婦女一次口服本品1g,可在乳汁中測得少量藥物(;服用量的0.3%。24小時平均濃度為0.25mg/L~3.3mg/L。由于尚不明確。本品對嬰兒的影響,故哺乳期婦女服用本品應謹慎或暫停哺乳。 7尚無6個月以下小兒患者使用本品的安全性和療效的資料。然而,已有有關其他頭孢菌素類藥物在新生兒體內蓄積(由于此年齡段小兒的藥物半衰期延長)的報道。 8在老年人(≥65歲),本品的平均藥-時曲線下面積(AUC)相對于年輕成人增高35%~60%。老年患者宜在醫(yī)師指導下根據腎功能情況調整用藥劑量或用藥間期。

1.切勿將滴瓶頭接觸眼瞼及其表面,以防污染。2.海露玻璃酸鈉滴眼液不能和其他眼科用藥同時使用。如果使用任何其他滴眼液,請在30分鐘后再使用本品。眼膏應在使用本品后使用。3.本品正常使用為一日三次,一次一滴,如需要也可增加使用頻率。如每天使用需超過10次,請在眼科醫(yī)生指導下使用。4.孕婦、哺乳期婦女、兒童、老人應在醫(yī)師指導下使用。5.因使用本品而出現眼部痛癢、燒灼感、眼睛刺痛、結膜充血等不適癥狀時,應停止使用,嚴重者應到醫(yī)院就診。6.使用本品癥狀未見改善時,應停止使用。7.為防止污染,不應與其他人通用。8.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。9.本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。10.請將本品放在兒童不能接觸的地方。11.兒童必須在成人監(jiān)護下使用。12.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。

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