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北京協和醫院
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三級甲等
北京協和醫院是集醫療、教學、科研于一體的現代化綜合三級甲等醫院,是國家衛生健康委指定的全國疑難重癥診治指導中心,最早承擔高干保健和外賓醫療任務的醫院之一,也是高等醫學教育和住院醫師規范化培訓國家 級
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四川大學華西醫院
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三級甲等
錦江春色來天地,玉壘浮云變古今。在中國歷史文化名城成都市錦江萬里橋頭的華西壩,有一座聞名遐邇的醫學城,她就是四川大學華西臨床醫學院/華西醫院。追溯歷史,華西醫院起源于美國、加拿大、英國等國基督教會1
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中國人民解放軍總醫院
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三級甲等
? ?一、歷史沿革中國人民解放軍總醫院前身是中國協和醫學院第二臨床學院,1953年10月,總后方勤務部衛生部決定將“中國協和醫學院第二臨床學院”改為“軍委直屬機關醫院”。1954年7月,總后方勤務部
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復旦大學附屬中山醫院
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三級甲等
復旦大學附屬中山醫院是國家衛生健康委員會委屬事業單位,是復旦大學附屬綜合性教學醫院。醫院開業于1937年,是中國人創建和管理的最早的大型綜合性醫院之一,隸屬于國立上海醫學院,為紀念中國民主革命的先驅孫
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精氨酸布洛芬顆粒
通用名稱:精氨酸布洛芬顆粒
批準文號:國藥準字H20058760
生產企業: 海南贊邦制藥有限公司
功能主治:治療不同原因引起的疼痛,如肌肉疼痛,外科手術及創傷引起的疼痛、牙痛、 溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。
藥品信息 | |||
主要成分 |
本品為白色顆粒性粉末;具特殊的香味。 |
化學名稱:本品主要成份為氫氯噻嗪,其化學名稱為6-氯-3,4-二氫-2H-1,2,4-苯并噻二嗪-7-磺酰胺-1,1-二氧化物。 |
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生產企業 |
海南贊邦制藥有限公司 |
山西云鵬制藥有限公司 |
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批準文號 |
國藥準字H20058760 |
國藥準字H14020796 |
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說明 | |||
作用與功效 |
治療不同原因引起的疼痛,如肌肉疼痛,外科手術及創傷引起的疼痛、牙痛、 |
用于水腫性疾病、高血壓、中樞性或腎性尿崩癥、腎石癥的治療。(詳見說明書) |
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用法用量 |
成人:1.抗風濕:一次0.4-0.8g,一日3-4次。類風濕關節炎比骨性關節炎用量大。一日最大用藥量不超過2.4g。2.輕、中度疼痛:(1)一次0.2-0.4g,每4-6小時1次。一日最大用藥量不宜超過2.4g。(2)分散片:推薦劑量為一次0.2-0.4g,一日3次。(3)緩釋片:一次0.3-0.6g,早、晚各一次。(4)緩釋膠囊:一次0.3g,早、晚各一次。(5)緩釋混懸劑:推薦劑量為一次0.3-0.6g,一日2次。3.發熱:(1)一次0.2g,一日3-4次。(2)分散片:推薦劑量為一次0.2-0.4g,一日3次。(3)緩釋混懸劑:推薦劑量為一次0.3-0.6g,一日2次。4.抗炎:(1)緩釋片:一次0.3-0.6g,早、晚各一次。(2)緩釋膠囊:一次0.3g,早、晚各一次。(3)緩釋混懸劑:推薦劑量為一次0.3-0.6g,一日2次。局部給藥乳膏:依患處面積大小,取適量輕揉患處,一日3-4次。搽劑:涂患處,一次2-4ml,一日3次。直腸給藥一次100mg,如需再次用藥應間隔4小時以上。 兒童:口服給藥12歲以上兒童用法用量同成人(除風濕性疾病)。1-12歲兒童用法用量如下:1.發熱:(1)分散片、混懸液:推薦劑量為一日20mg/kg,分3次服用。(2)緩釋混懸劑:推薦劑量為一日20mg/kg,分2次服用。(3)混懸滴劑具體用法如下:一次5-10mg/kg,需要時每6-8小時重復使用,每24小時不超過4次?;騾⒄障卤?,用滴管量取。使用前請搖勻使用后請清洗滴管。 |
口服。1.成人常用量 (1) 治療水腫性疾病,每次25~50mg,每日1~2次,或隔日治療,或每周連服3~5日。(2)治療高血壓,每日25~100mg,分1~2次服用,并按降壓效果調整劑量。 2. 小兒常用量口服。每日按體重1~2mg/kg或按體表面積30~60mg/m2,分1~2次服用,并按療效調整劑量。小于6個月的嬰兒劑量可達每日3mg/kg。 |
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副作用 |
(1)對本藥過敏者。(2)對阿司匹林或其它非甾體類抗炎藥過敏者。(3)活動性消化性潰瘍或潰瘍合并出血(或穿孔)者。(4)有失血傾向者。(5)孕婦。(6)哺乳期婦女。(7)脫水小兒禁用本藥滴劑。(8)對丙二醇及對羥基苯甲酸甲酯鈉過敏者禁用本藥乳膏。 |
1. 腎上腺皮質激素、促腎上腺皮質激素、雌激素、兩性霉素B(靜脈用藥),能降低本藥的利尿作用,增加發生電解質紊亂的機會,尤其是低鉀血癥。 2. 非甾體類消炎鎮痛藥尤其是吲哚美辛,能降低本藥的利尿作用,與前者抑制前列腺素合成有關。 3. 與擬交感胺類藥物合用,利尿作用減弱。 4. 考來烯胺(消膽胺)能減少胃腸道對本藥的吸收,故應在口服考來烯胺1小時前或4小時后服用本藥。 5. 與多巴胺合用,利尿作用加強。 6. 與降壓藥合用時,利尿降壓作用均加強。 7. 與抗痛風藥合用時,后者應調整劑量。 8. 使抗凝藥作用減弱,主要是由于利尿后機體血漿容量下降,血中凝血因子水平升高,加上利尿使肝臟血液供應改善,合成凝血因子增多。 9. 降低降糖藥的作用。 10. 洋地黃類藥物、胺碘酮等與本藥合用時,應慎防因低鉀血癥引起的副作用。 11. 與鋰制劑合用,因本藥可減少腎臟對鋰的清除,增加鋰的腎毒性。 12. 烏洛托品與本藥合用,其轉化為甲醛受抑制,療效下降。 13. 增強非去極化肌松藥的作用,與血鉀下降有關。 14. 與碳酸氫鈉合用,發生低氯性堿中毒機會增加。 |
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禁忌 |
兒童注意事項: 12歲以下的兒童應在醫生指導下用藥。 妊娠與哺乳期注意事項: 妊娠第1-6個月,動物的生殖研究發現布洛芬對胎兒沒有影響,但沒有對妊娠婦女的對照研究。妊娠第7-9個月,可能出現動脈導管閉合不全,,以及可能減低子宮收縮,因此應避免使用本品。測定進入母乳極低量的布洛芬很少有可用的研究,總之,本品在哺乳期應避免使用。 老人注意事項: 尚不明確。 |
孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)能通過胎盤屏障。對高血壓綜合征無預防作用。故孕婦使用應慎重。 (2)哺乳期婦女不宜服用。兒童用藥:慎用于有黃疸的嬰兒,因本類藥可使血膽紅素升高。老年用藥:老年人應用本類藥物較易發生低血壓、電解質紊亂和腎功能損害。 |
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成分 |
治療不同原因引起的疼痛,如肌肉疼痛,外科手術及創傷引起的疼痛、牙痛、 |
用于水腫性疾病、高血壓、中樞性或腎性尿崩癥、腎石癥的治療。(詳見說明書) |
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藥理作用 |
【藥理毒理】本品為非甾體類抗炎藥(NSAID),能抑制前列腺素合成,具有鎮痛、抗炎和解熱的作用。精氨洛芬為布洛芬精氨酸鹽,提高布洛芬的溶解度,比布洛芬的吸收速度更快,服藥后15~30分鐘即達到止痛作用。并能發揮止痛和抗炎的作用,治療效果良好。使用中等劑量,每天用藥1.2g,主要起解熱止痛作用。大劑量具有顯著的抗炎作用。【藥代動力學】顆粒劑所含的布洛芬被迅速吸收。在口服200mg后15~30分鐘即可達到相當于25mg/L活性成份的最大平均血漿濃度(與其它布洛芬劑型相比,其它布洛芬劑型在服藥后1~2小時才能達到15mg/L的平均血漿濃度)。本品主要通過小腸吸收,血漿半衰期為1.5~2小時。同時蛋白結合率達約99%。主要以無活性代謝物形式迅速通過腎臟排泄。即使在長時期治療間也無蓄積現象的報道。服用布洛芬后,布洛芬及其它的代謝產物在24小時內完全排泄。 |
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注意事項 |
1.交叉過敏對阿司匹林或其它非甾體類抗炎藥過敏者,也可能對本藥過敏。2.禁忌癥1.對本藥過敏者。2.對阿司匹林或其它非甾體類抗炎藥過敏者。3.活動性消化性潰瘍或潰瘍合并出血(或穿孔)者。4.有失血傾向者。5.孕婦。6.哺乳期婦女。7.脫水小兒禁用本藥滴劑。8.對丙二醇及對羥基苯甲酸甲酯鈉過敏者禁用本藥乳膏。3.慎用1.支氣管哮喘患者或有此病史者(可能引起支氣管痙攣)。2.心功能不全、高血壓患者。3.血友病或其它出血性疾病(包括凝血障礙及血小板功能異常)患者。4.有消化性潰瘍史者。5.腸胃疾病患者。6.嚴重肝功能不全者。7.腎功能不全者。8.紅斑狼瘡或其它免疫疾病患者。9.6個月以下小兒。4.藥物對妊娠的影響妊娠晚期用藥可使孕期延長,引起難產及產程延長。美國藥品和食品管理局(FDA)對本藥的妊娠安全性分級為B級,妊娠晚期為D級。5.藥物對檢驗值或診斷的影響1.可抑制血小板聚集,使出血時間延長(停藥24小時后該作用即可消失)。2.血尿素氮及血清肌酸酐含量升高,肌酐清除率下降。3.氨基轉移酶升高。 |
(1)交叉過敏:與磺胺類藥物、呋塞米、布美他尼、碳酸酐酶抑制劑有交叉反應 (2)對診斷的干擾:可致糖耐量降低、血糖、尿糖、血膽紅素、血鈣、血尿酸、血膽固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白濃度升高,血鎂、鉀、鈉及尿鈣降低。 (3)下列情況慎用: ①無尿或嚴重腎功能減退者,因本類藥效果差,應用大劑量時可致藥物蓄積,毒性增加; ②糖尿病; ③高尿酸血癥或有痛風病史者; ④嚴重肝功能損害者,水、電解質紊亂可誘發肝昏迷; ⑤高鈣血癥; ⑥低鈉血癥; ⑦紅斑狼瘡,可加重病情或誘發活動; ⑧胰腺炎; ⑨交感神經切除者(降壓作用加強); ⑩有黃疸的嬰兒。 (4)隨訪檢查:①血電解質;②血糖;③血尿酸;④血肌酶,尿素氮;⑤血壓。 (5)應從最小有效劑量開始用藥,以減少副作用的發生,減少反射性腎素和醛固酮分泌。 (6)有低鉀血癥傾向的患者,應酌情補鉀或與保鉀利尿藥合用。 |
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