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精氨酸布洛芬顆粒
精氨酸布洛芬顆粒

精氨酸布洛芬顆粒

處方 醫保

通用名稱:精氨酸布洛芬顆粒

批準文號:國藥準字H20058760

生產企業: 海南贊邦制藥有限公司

功能主治:治療不同原因引起的疼痛,如肌肉疼痛,外科手術及創傷引起的疼痛、牙痛、

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
精氨酸布洛芬顆粒
精氨酸布洛芬顆粒
厄貝沙坦片
厄貝沙坦片
主要成分

  本品為白色顆粒性粉末;具特殊的香味。

本品主要成份為:厄貝沙坦。化學名稱:2-丁基-3-[4-[2-(1H-四唑-5-基)苯基]芐基]-1,3-二氮雜螺-[4.4]壬-1-烯-4-酮。分子式:C25H28N6O分子量:428.54

生產企業

海南贊邦制藥有限公司

深圳市海濱制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20058760

國藥準字H20000511

說明
作用與功效

治療不同原因引起的疼痛,如肌肉疼痛,外科手術及創傷引起的疼痛、牙痛、

高血壓病。

用法用量

  成人:1.抗風濕:一次0.4-0.8g,一日3-4次。類風濕關節炎比骨性關節炎用量大。一日最大用藥量不超過2.4g。2.輕、中度疼痛:(1)一次0.2-0.4g,每4-6小時1次。一日最大用藥量不宜超過2.4g。(2)分散片:推薦劑量為一次0.2-0.4g,一日3次。(3)緩釋片:一次0.3-0.6g,早、晚各一次。(4)緩釋膠囊:一次0.3g,早、晚各一次。(5)緩釋混懸劑:推薦劑量為一次0.3-0.6g,一日2次。3.發熱:(1)一次0.2g,一日3-4次。(2)分散片:推薦劑量為一次0.2-0.4g,一日3次。(3)緩釋混懸劑:推薦劑量為一次0.3-0.6g,一日2次。4.抗炎:(1)緩釋片:一次0.3-0.6g,早、晚各一次。(2)緩釋膠囊:一次0.3g,早、晚各一次。(3)緩釋混懸劑:推薦劑量為一次0.3-0.6g,一日2次。局部給藥乳膏:依患處面積大小,取適量輕揉患處,一日3-4次。搽劑:涂患處,一次2-4ml,一日3次。直腸給藥一次100mg,如需再次用藥應間隔4小時以上?! 和嚎诜o藥12歲以上兒童用法用量同成人(除風濕性疾病)。1-12歲兒童用法用量如下:1.發熱:(1)分散片、混懸液:推薦劑量為一日20mg/kg,分3次服用。(2)緩釋混懸劑:推薦劑量為一日20mg/kg,分2次服用。(3)混懸滴劑具體用法如下:一次5-10mg/kg,需要時每6-8小時重復使用,每24小時不超過4次。或參照下表,用滴管量取。使用前請搖勻使用后請清洗滴管。

口服。推薦起始劑量為0.15g,一日1次。根據病情可增至0.3g,一日1次??蓡为毷褂茫部膳c其他抗高血壓藥物合用。對重度高血壓及藥物增量后血壓下降仍不滿意時,可加用小劑量的利尿藥(如噻嗪類)或其他降壓藥物。

副作用

  (1)對本藥過敏者。(2)對阿司匹林或其它非甾體類抗炎藥過敏者。(3)活動性消化性潰瘍或潰瘍合并出血(或穿孔)者。(4)有失血傾向者。(5)孕婦。(6)哺乳期婦女。(7)脫水小兒禁用本藥滴劑。(8)對丙二醇及對羥基苯甲酸甲酯鈉過敏者禁用本藥乳膏。

常見不良反應為:頭痛、眩暈、心悸等,偶有咳嗽,一般程度都是輕微的,呈一過性,多數患者繼續服藥都能耐受。罕有蕁麻疹及血管神經性水腫發生。文獻報道本品不良反應發生率大于1%的有:消化不良、胃灼熱感、腹瀉、骨骼肌疼痛、疲勞和上呼吸道感染,但與空白對照組比沒有顯著性差異。大于1%但低于對照組發生率的有腹痛、焦慮、神經質、胸痛、咽炎、惡心嘔吐、皮疹、心動過速等。低血壓和直立性低血壓發生率約為0.4%。

禁忌

兒童注意事項: 12歲以下的兒童應在醫生指導下用藥。 妊娠與哺乳期注意事項: 妊娠第1-6個月,動物的生殖研究發現布洛芬對胎兒沒有影響,但沒有對妊娠婦女的對照研究。妊娠第7-9個月,可能出現動脈導管閉合不全,,以及可能減低子宮收縮,因此應避免使用本品。測定進入母乳極低量的布洛芬很少有可用的研究,總之,本品在哺乳期應避免使用。 老人注意事項: 尚不明確。

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦和哺乳期婦女用藥禁用。兒童用藥:尚沒有小于18歲患者用藥安全性的資料。老年用藥:尚不明確。

成分

治療不同原因引起的疼痛,如肌肉疼痛,外科手術及創傷引起的疼痛、牙痛、

高血壓病。

藥理作用

  【藥理毒理】本品為非甾體類抗炎藥(NSAID),能抑制前列腺素合成,具有鎮痛、抗炎和解熱的作用。精氨洛芬為布洛芬精氨酸鹽,提高布洛芬的溶解度,比布洛芬的吸收速度更快,服藥后15~30分鐘即達到止痛作用。并能發揮止痛和抗炎的作用,治療效果良好。使用中等劑量,每天用藥1.2g,主要起解熱止痛作用。大劑量具有顯著的抗炎作用。【藥代動力學】顆粒劑所含的布洛芬被迅速吸收。在口服200mg后15~30分鐘即可達到相當于25mg/L活性成份的最大平均血漿濃度(與其它布洛芬劑型相比,其它布洛芬劑型在服藥后1~2小時才能達到15mg/L的平均血漿濃度)。本品主要通過小腸吸收,血漿半衰期為1.5~2小時。同時蛋白結合率達約99%。主要以無活性代謝物形式迅速通過腎臟排泄。即使在長時期治療間也無蓄積現象的報道。服用布洛芬后,布洛芬及其它的代謝產物在24小時內完全排泄。

注意事項

1.交叉過敏對阿司匹林或其它非甾體類抗炎藥過敏者,也可能對本藥過敏。2.禁忌癥1.對本藥過敏者。2.對阿司匹林或其它非甾體類抗炎藥過敏者。3.活動性消化性潰瘍或潰瘍合并出血(或穿孔)者。4.有失血傾向者。5.孕婦。6.哺乳期婦女。7.脫水小兒禁用本藥滴劑。8.對丙二醇及對羥基苯甲酸甲酯鈉過敏者禁用本藥乳膏。3.慎用1.支氣管哮喘患者或有此病史者(可能引起支氣管痙攣)。2.心功能不全、高血壓患者。3.血友病或其它出血性疾病(包括凝血障礙及血小板功能異常)患者。4.有消化性潰瘍史者。5.腸胃疾病患者。6.嚴重肝功能不全者。7.腎功能不全者。8.紅斑狼瘡或其它免疫疾病患者。9.6個月以下小兒。4.藥物對妊娠的影響妊娠晚期用藥可使孕期延長,引起難產及產程延長。美國藥品和食品管理局(FDA)對本藥的妊娠安全性分級為B級,妊娠晚期為D級。5.藥物對檢驗值或診斷的影響1.可抑制血小板聚集,使出血時間延長(停藥24小時后該作用即可消失)。2.血尿素氮及血清肌酸酐含量升高,肌酐清除率下降。3.氨基轉移酶升高。

1.開始治療前應糾正血容量不足和(或)鈉的缺失。 2.腎功能不全的患者可能需要減少本品的劑量。并且要注意血尿素氮、血清肌酐和血鉀的變化。作為腎素-血管緊張素-醛固酮抑制的結果,個別敏感的患者可能產生腎功能變化。 3.肝功能不全、老年患者使用本品時不需調節劑量。 4.厄貝沙坦不能通過血液透析被排出體外。

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