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精氨酸布洛芬顆粒
精氨酸布洛芬顆粒

精氨酸布洛芬顆粒

處方 醫保

通用名稱:精氨酸布洛芬顆粒

批準文號:國藥準字H20058760

生產企業: 海南贊邦制藥有限公司

功能主治:治療不同原因引起的疼痛,如肌肉疼痛,外科手術及創傷引起的疼痛、牙痛、

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
精氨酸布洛芬顆粒
精氨酸布洛芬顆粒
利福噴丁膠囊
利福噴丁膠囊
主要成分

  本品為白色顆粒性粉末;具特殊的香味。

本品主要成分為利福噴丁。

生產企業

海南贊邦制藥有限公司

四川明欣藥業有限責任公司

批準文號

國藥準字H20058760

國藥準字H10840004

說明
作用與功效

治療不同原因引起的疼痛,如肌肉疼痛,外科手術及創傷引起的疼痛、牙痛、

1.本品與其他抗結核藥聯合用于各種結核病的初治與復治,但不宜用于結核性腦膜炎的治療。2.適合醫務人員直接觀察下的短程化療。3.亦可用于非結核性分枝桿菌感染的治療。4.與其他抗麻風藥聯合用于麻風治療可能有效。

用法用量

  成人:1.抗風濕:一次0.4-0.8g,一日3-4次。類風濕關節炎比骨性關節炎用量大。一日最大用藥量不超過2.4g。2.輕、中度疼痛:(1)一次0.2-0.4g,每4-6小時1次。一日最大用藥量不宜超過2.4g。(2)分散片:推薦劑量為一次0.2-0.4g,一日3次。(3)緩釋片:一次0.3-0.6g,早、晚各一次。(4)緩釋膠囊:一次0.3g,早、晚各一次。(5)緩釋混懸劑:推薦劑量為一次0.3-0.6g,一日2次。3.發熱:(1)一次0.2g,一日3-4次。(2)分散片:推薦劑量為一次0.2-0.4g,一日3次。(3)緩釋混懸劑:推薦劑量為一次0.3-0.6g,一日2次。4.抗炎:(1)緩釋片:一次0.3-0.6g,早、晚各一次。(2)緩釋膠囊:一次0.3g,早、晚各一次。(3)緩釋混懸劑:推薦劑量為一次0.3-0.6g,一日2次。局部給藥乳膏:依患處面積大小,取適量輕揉患處,一日3-4次。搽劑:涂患處,一次2-4ml,一日3次。直腸給藥一次100mg,如需再次用藥應間隔4小時以上。  兒童:口服給藥12歲以上兒童用法用量同成人(除風濕性疾病)。1-12歲兒童用法用量如下:1.發熱:(1)分散片、混懸液:推薦劑量為一日20mg/kg,分3次服用。(2)緩釋混懸劑:推薦劑量為一日20mg/kg,分2次服用。(3)混懸滴劑具體用法如下:一次5-10mg/kg,需要時每6-8小時重復使用,每24小時不超過4次。或參照下表,用滴管量取。使用前請搖勻使用后請清洗滴管。

口服,抗結核。成人一次0.6g(體重<55Kg者應酌減),一日1次,空腹時(餐前1小時)用水送服;一周服藥1~2次。需與其他抗結核藥聯合應用,肺結核初始患者其療程一般為6~9個月。

副作用

  (1)對本藥過敏者。(2)對阿司匹林或其它非甾體類抗炎藥過敏者。(3)活動性消化性潰瘍或潰瘍合并出血(或穿孔)者。(4)有失血傾向者。(5)孕婦。(6)哺乳期婦女。(7)脫水小兒禁用本藥滴劑。(8)對丙二醇及對羥基苯甲酸甲酯鈉過敏者禁用本藥乳膏。

本品不良反應比利福平輕微,少數病例可出現白細胞、血小板減少;丙氨酸氨基轉移酶升高;皮疹、頭昏、失眠等。胃腸道反應較少。應用本品未發現流感癥候群和免疫性血小板降低,也未發現過敏性休克樣反應。如果出現這類不良反應須及時停藥。

禁忌

兒童注意事項: 12歲以下的兒童應在醫生指導下用藥。 妊娠與哺乳期注意事項: 妊娠第1-6個月,動物的生殖研究發現布洛芬對胎兒沒有影響,但沒有對妊娠婦女的對照研究。妊娠第7-9個月,可能出現動脈導管閉合不全,,以及可能減低子宮收縮,因此應避免使用本品。測定進入母乳極低量的布洛芬很少有可用的研究,總之,本品在哺乳期應避免使用。 老人注意事項: 尚不明確。

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦禁用。本品可經乳汁排泄,哺乳期婦女用藥應充分權衡利弊后決定是否用藥,如應需要使用本品時應暫停哺乳。兒童用藥:本品在5歲以下小兒應用的安全性尚未確定。老年用藥:老年患者功能有所減退,用藥量應酌減。

成分

治療不同原因引起的疼痛,如肌肉疼痛,外科手術及創傷引起的疼痛、牙痛、

1.本品與其他抗結核藥聯合用于各種結核病的初治與復治,但不宜用于結核性腦膜炎的治療。2.適合醫務人員直接觀察下的短程化療。3.亦可用于非結核性分枝桿菌感染的治療。4.與其他抗麻風藥聯合用于麻風治療可能有效。

藥理作用

  【藥理毒理】本品為非甾體類抗炎藥(NSAID),能抑制前列腺素合成,具有鎮痛、抗炎和解熱的作用。精氨洛芬為布洛芬精氨酸鹽,提高布洛芬的溶解度,比布洛芬的吸收速度更快,服藥后15~30分鐘即達到止痛作用。并能發揮止痛和抗炎的作用,治療效果良好。使用中等劑量,每天用藥1.2g,主要起解熱止痛作用。大劑量具有顯著的抗炎作用。【藥代動力學】顆粒劑所含的布洛芬被迅速吸收。在口服200mg后15~30分鐘即可達到相當于25mg/L活性成份的最大平均血漿濃度(與其它布洛芬劑型相比,其它布洛芬劑型在服藥后1~2小時才能達到15mg/L的平均血漿濃度)。本品主要通過小腸吸收,血漿半衰期為1.5~2小時。同時蛋白結合率達約99%。主要以無活性代謝物形式迅速通過腎臟排泄。即使在長時期治療間也無蓄積現象的報道。服用布洛芬后,布洛芬及其它的代謝產物在24小時內完全排泄。

注意事項

1.交叉過敏對阿司匹林或其它非甾體類抗炎藥過敏者,也可能對本藥過敏。2.禁忌癥1.對本藥過敏者。2.對阿司匹林或其它非甾體類抗炎藥過敏者。3.活動性消化性潰瘍或潰瘍合并出血(或穿孔)者。4.有失血傾向者。5.孕婦。6.哺乳期婦女。7.脫水小兒禁用本藥滴劑。8.對丙二醇及對羥基苯甲酸甲酯鈉過敏者禁用本藥乳膏。3.慎用1.支氣管哮喘患者或有此病史者(可能引起支氣管痙攣)。2.心功能不全、高血壓患者。3.血友病或其它出血性疾病(包括凝血障礙及血小板功能異常)患者。4.有消化性潰瘍史者。5.腸胃疾病患者。6.嚴重肝功能不全者。7.腎功能不全者。8.紅斑狼瘡或其它免疫疾病患者。9.6個月以下小兒。4.藥物對妊娠的影響妊娠晚期用藥可使孕期延長,引起難產及產程延長。美國藥品和食品管理局(FDA)對本藥的妊娠安全性分級為B級,妊娠晚期為D級。5.藥物對檢驗值或診斷的影響1.可抑制血小板聚集,使出血時間延長(停藥24小時后該作用即可消失)。2.血尿素氮及血清肌酸酐含量升高,肌酐清除率下降。3.氨基轉移酶升高。

1.本品與其他利福霉素有交叉過敏性。 2.酒精中毒、肝功能損害者慎用。肝功能減退患者必須密切觀察肝功能的變化。 3.服用本品后引起白細胞和血小板減少患者,應避免進行拔牙等手術,并注意口腔衛生,剔牙需謹慎,直至血象恢復正常。 4.對診斷的干擾:可引起直接抗球蛋白試驗(Coombs試驗)陽性;干擾血清葉酸濃度測定和血清維生素B12濃度測定結果;可使磺溴酞鈉試驗滯留出現假陽性;可干擾利用分光光度計或顏色改變而進行的各項尿液分析試驗的結果;可使血液尿素氮、血清堿性磷酸酶、血清丙氨酸氨基轉移酶、門冬氨酸氨基轉移酶、血清膽紅素及血清尿酸濃度測定結果增高。 5.應用本品過程中,應經常觀察血象和肝功能的變化情況。 6.如曾間歇服用利福平因產生循環抗體而發生變態反應,如血壓下降或休克、急性溶血貧血、血小板減少或急性間質性腎小管腎炎者,均不宜再用本品。 7.本品應在空腹時(餐前1小時)用水送服;國外推薦給予高脂和少量碳水化合物的早餐后服用本品可提高生物利用度。如服利福平出現胃腸道刺激癥狀者可改服本品。 8.本品單獨用于治療結核病可能迅速產生細菌耐藥性,必須聯合其他抗結核藥治療。 9.患者服用本品后,大小便

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