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依托芬那酯乳膏
依托芬那酯乳膏

依托芬那酯乳膏

處方 非醫保

通用名稱:依托芬那酯乳膏

批準文號:國藥準字H20020118

生產企業: 拜耳醫藥保健有限公司

功能主治:1.骨骼肌肉系統等軟組織風濕病。2.肌肉風濕病。3.肌肉僵硬,伴發凍肩(肩周炎)。4.腰痛。5.坐骨神經痛。6.腱鞘炎。7.滑囊炎。8.由脊柱或關節過度緊張和侵蝕所引起的損傷(椎關節強直,骨關節炎)。9.挫傷(如運動損傷)。10.碰傷。11.扭傷。12.勞損。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
依托芬那酯乳膏
依托芬那酯乳膏
他達拉非片
他達拉非片
主要成分

本品主要成份為:依托芬那酯。

他達拉非。

生產企業

拜耳醫藥保健有限公司

Lilly del Caribe Inc.

批準文號

國藥準字H20020118

注冊證號H20170022

說明
作用與功效

1.骨骼肌肉系統等軟組織風濕病。2.肌肉風濕病。3.肌肉僵硬,伴發凍肩(肩周炎)。4.腰痛。5.坐骨神經痛。6.腱鞘炎。7.滑囊炎。8.由脊柱或關節過度緊張和侵蝕所引起的損傷(椎關節強直,骨關節炎)。9.挫傷(如運動損傷)。10.碰傷。11.扭傷。12.勞損。

治療男性勃起功能障礙。

用法用量

根據疼痛部位大小,每次1~2g(5~10cm),每日3~4次,涂在疼痛部位并輕輕按摩,或遵醫囑。

口服:1.用于成年男性:本品的推薦劑量為10mg,在進行性生活之前服用,不受進食的影響。如果服用10mg效果不顯著,可以服用20mg。可至少在性生活前30分鐘服用。最大服藥頻率為每日一次。最好不要連續每日服用他達拉非,因為尚未確定長期服用的安全性。同時,因為他達拉非的作用經常持續超過一天。2。用于老年男性:老年人無須調整劑量。3.用于腎功能不全的男性對于輕至中度腎功能不全的患者無須調整劑量。對于重度腎功能不全的患者,最大推薦劑量為10mg。4.用于肝功能不全的男性:本品的推薦劑量為10mg,在進行性生活之前服用,不受進食的影響。關于重度肝功能不全(Child-Pugh分級C)患者使用他達拉非的臨床安全性信息有限;如果對此類患者,開處方,需要處方醫生對每位患者進行認真的利益/風險評估。尚無肝功能不全的患者服,用高于10mg劑量的數據。5.用于糖尿病的男性:糖尿病患者無。

副作用

對依托芬那酯、氟滅酸和其它非甾體類抗炎藥過敏者禁用。

報導最多的副反應通常為頭痛和消化不良,眼瞼腫脹或描述為眼痛和結膜充血是少見的副反應。報告顯示由他達拉非所引起的副反應是短暫的、輕微的或是中度的。

禁忌

兒童注意事項: 尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項: 尚不明確。 老人注意事項: 尚不明確。

成分

1.骨骼肌肉系統等軟組織風濕病。2.肌肉風濕病。3.肌肉僵硬,伴發凍肩(肩周炎)。4.腰痛。5.坐骨神經痛。6.腱鞘炎。7.滑囊炎。8.由脊柱或關節過度緊張和侵蝕所引起的損傷(椎關節強直,骨關節炎)。9.挫傷(如運動損傷)。10.碰傷。11.扭傷。12.勞損。

治療男性勃起功能障礙。

藥理作用

本品為皮膚外用的非甾體類抗炎藥,屬鄰氨基苯甲酸的衍生物。它主要作用于炎癥過程的各個階段,除了抑制前列腺素合成外,還抑制組胺的釋放,對緩激肽和5-羥色胺具有中和作用,抑制補體活動和透明質酸酶的釋放。毒理作用:在慢性毒性研究中,給大鼠(7.0,27.0,100.0mg/kg)和猴(7.0,26.0,100.0mg/kg)每日口服給予依托芬那酯(時間為1年)。其無效劑量(大鼠27.0mg/kg和猴26.0mg/kg)遠遠高于人類日常治療量。進一步研究表明,本藥沒有致畸、致突變及致癌作用的證據。生殖毒性:依托芬那酯乳膏可以通過胎盤屏障。哺乳婦女口服依托芬那酯后,乳汁中未測到有依托芬那酯,但有其主要代謝產物氟滅酸。但其濃度遠遠低于治療量,因此沒有重要的實際意義。

注意事項

1.本品僅可用于完整皮膚,不用于皮膚破損或濕疹性炎癥部位。2.勿與眼睛及粘膜接觸。3.本品僅供外用,切勿入口。

1.在考慮給予藥物治療之前,應當先詢問病史和對患者進行體檢,以診斷是否患有男性勃起功能障礙和確定可能的未知病因。因為心血管病的發病幾率與性行為有一定程度的相關,所以醫生在對男性勃起功能障礙患者進行治療以前,包括他達拉非,應當考慮患者的心血管健康狀況。由于他達拉非具有使血管擴張的特性所以會導致血壓輕度的、短暫的降低,這種特性可能增強硝酸鹽的降壓效果。 2.嚴重的心血管疾病,包括心肌梗塞、不穩定型心絞痛、室性心律失常、休克、短暫性缺血性發作等曾經在他達拉非的臨床試驗中觀察到。另外,高血壓和低血壓(包括體位性低血壓)在臨床試驗中也可偶爾見到。發生上述這些情況的患者大多數都在服藥前已有心血管病因素。然而,目前尚不能確定這些事件是否與這些危險因素相關。 3.視力缺陷和非動脈性前部缺血性視神經病變(NAION)被報告與服用他達拉非和其它PDE5抑制劑相關。應告知患者如果發生突然的視力缺陷,應停止使用他達拉非并立刻咨詢醫生。 4.關于重度肝功能不全(Child-Pugh分級C)患者使用本品的臨床安全性信息有限;如果對此類患者開處方,需要處方醫生對每位患者進行認真的利益/風險評估。

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