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普適泰片
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處方 醫(yī)保

通用名稱:普適泰片

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20000486

生產(chǎn)企業(yè): 南京美瑞制藥有限公司

功能主治:良性前列腺增生,慢性、非細(xì)菌性前列腺炎。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
普適泰片
普適泰片
非那雄胺片
非那雄胺片
主要成分

本品主要成份:水溶性花粉提取物P5,脂溶性花粉提取物EA10。

本品主要成份為非那雄胺。

生產(chǎn)企業(yè)

南京美瑞制藥有限公司

揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)四川海蓉藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20000486

國藥準(zhǔn)字H20193351

說明
作用與功效

良性前列腺增生,慢性、非細(xì)菌性前列腺炎。

本品適用于治療男性禿發(fā)(雄激素性禿發(fā)),能促進(jìn)頭發(fā)生長并防止繼續(xù)脫發(fā)。本品不適用于婦女(參見孕婦和臨床研究部分)和兒童。

用法用量

口服,一次1片,一日2次,療程3~6個月。或遵醫(yī)囑。 6個月可以收到最佳療效,如有必要可以繼續(xù)服用。 本品可在進(jìn)食時或單獨(dú)服用。衰老或腎功能不全者無需改變劑量。

推薦劑量為每天一次,一次一片(1mg),可與或不與食物同服。一般在連續(xù)用藥三個月或更長時間才能觀察到頭發(fā)生長增加、頭發(fā)數(shù)目增加和/或防止繼續(xù)脫發(fā)的效果。建議持續(xù)用藥以取得最大療效,停止用藥后療效可在12個月內(nèi)發(fā)生逆轉(zhuǎn)。

副作用

兒童禁用、對本品過敏者禁用。

本品一般耐受性良好,不良反應(yīng)通常輕微,一般不必中止治療。文獻(xiàn)報道:(1)在3200多例男性患者參加的一系列臨床研究中對非那雄胺治療禿發(fā)的安全性進(jìn)行了評價。在3項為期12個月、由多個研究中心參加.安慰劑對照的雙盲研究中.本品治療的安全性和安慰劑相似。接受本品治療的945例男性患者有1.7%因不良反應(yīng)中止治療,用安慰劑的934例男性患者則有2.1%因不良反應(yīng)中止治療。(2)在這些研究中,接受本品治療的男性患者有≥1%的人出現(xiàn)下列與用藥有關(guān)的不良反應(yīng):性欲減退(本品1.8%,安慰劑1.3%)及勃起功能障礙(本品1.3%,安慰劑0.7%)。此外,接受本品治療的男性患者有0.8%出現(xiàn)射精量減少,安慰劑對照組0.4%。中止本品治療后這些不良反應(yīng)消失,也有許多患者在繼續(xù)用藥過程中這些不良反應(yīng)自行消失。在另一項研究中檢測了本品對射精量的影響,發(fā)現(xiàn)與安慰劑無差異。(3)在使用本品5年的病人中,觀察到的上述不良反應(yīng)的發(fā)生率減少至≤0.3%。其余詳見說明書。

禁忌

兒童注意事項: 兒童禁用。 妊娠與哺乳期注意事項: 未進(jìn)行該項實驗且無可靠參考文獻(xiàn)。 老人注意事項: 老年患者無需改變劑量。

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.本品禁用于孕婦或可能懷孕的婦女。2.因為II型5a-還原酶抑制劑會抑制某些組織中睪酮向雙氫睪酮的轉(zhuǎn)化,所以這類抑制劑(包括非那雄胺)如用于孕婦可引起男性胎兒外生殖器發(fā)育畸形。3.孕婦或可能懷孕的婦女不應(yīng)接觸破碎的非那雄胺片劑。因為藥物可能被吸收繼而對男性胎兒產(chǎn)生危害。完整的片劑有外層包膜,以防止在正常操作中接觸到藥品的活性成份。5.哺乳婦女:本品不適用于婦女。尚不清楚非那雄胺是否隨人乳分泌。兒童用藥:本品不適用于兒童。老年用藥:尚未在老年男性忠者中進(jìn)行本品治療男性禿發(fā)的臨床研究。

成分

良性前列腺增生,慢性、非細(xì)菌性前列腺炎。

本品適用于治療男性禿發(fā)(雄激素性禿發(fā)),能促進(jìn)頭發(fā)生長并防止繼續(xù)脫發(fā)。本品不適用于婦女(參見孕婦和臨床研究部分)和兒童。

藥理作用

本品為治療良性前列腺增生癥(BPH)和慢性、非細(xì)菌性前列腺炎用藥,其作用機(jī)理可能與阻礙體內(nèi)睪酮轉(zhuǎn)化為二氫睪酮及抑制白三烯、前列腺素合成有關(guān)。

注意事項

1.前列腺感染、尿道狹窄、前列腺結(jié)石、膀胱頸硬化、前列腺癌癥和其它前列腺疾病都會引起類似的BPH的癥狀,所以在使用本品治療之前應(yīng)對上述疾病作出正確的判斷。 2.藥品應(yīng)妥善保存,避免兒童誤取。 3.不到服用時,請勿將鋁箔撕開,以免藥片吸潮變質(zhì)。

1.在對18至41歲男性進(jìn)行的臨床研究中,應(yīng)用本品12個月后血清前列腺特異抗原[PSA]從0.7ng/ml的基礎(chǔ)水平降至0.5ng/ml。本品在用于治療患有良性前列腺增生(BPH)的老年男性禿發(fā)病人時必須考慮到前列腺特異性抗原水平會降低約50%。 2.沒有數(shù)據(jù)顯示保法止對于駕駛和使用機(jī)器的能力有影響。 3.使用本品期間,如出現(xiàn)任何不良事件和/或不良反應(yīng),請咨詢醫(yī)生。 4.同時使用其他藥品,請告知醫(yī)生。 5.請放置于兒童不能夠觸及的地方。

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