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鹽酸達泊西汀片
鹽酸達泊西汀片

鹽酸達泊西汀片

處方 非醫保

通用名稱:鹽酸達泊西汀片

批準文號:H20150564

生產企業: Berlin-ChemieAG

功能主治:必利勁適用于治療符合下列所有條件的18至64歲男性早泄(PE)患者:1.陰莖在插入陰道之前、過程當中或者插入后不久,以及未獲性滿足之前僅僅由于極小的性刺激即發生持續的或反復的射精;2.因早泄(PE)而導致的顯著性個人苦惱或人際交往障礙;3.射精控制能力不佳。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸達泊西汀片
鹽酸達泊西汀片
鹽酸特拉唑嗪膠囊
鹽酸特拉唑嗪膠囊
主要成分

本品主要成分為鹽酸特拉唑嗪。

生產企業

Berlin-ChemieAG

世貿天階制藥(江蘇)有限責任公司

批準文號

H20150564

國藥準字H19990108

說明
作用與功效

必利勁適用于治療符合下列所有條件的18至64歲男性早泄(PE)患者:1.陰莖在插入陰道之前、過程當中或者插入后不久,以及未獲性滿足之前僅僅由于極小的性刺激即發生持續的或反復的射精;2.因早泄(PE)而導致的顯著性個人苦惱或人際交往障礙;3.射精控制能力不佳。

1.用于治療高血壓,可單獨應用或與其它抗高血壓藥同時使用。 2.用于改善良性前列腺增生癥患者的排尿癥狀,如:尿頻、尿急、尿線變細、排尿困難、夜尿增多、排尿不盡感等。

用法用量

口服。藥片應完整片吞下。建議患者至少用一滿杯水送服藥物。患者應盡量避免暈厥或頭暈等前驅癥狀所引起的受傷。成年男性(18至64歲)?對于所有患者推薦的首次劑量為30mg,需要在性生活之前約1至3小時服用。如果服用30mg后效果不夠滿意且副作用尚在可接受范圍以內,可以將用藥劑量增加至最大推薦劑量的60mg。推薦的最大用藥劑量使用頻率為每24小時一次。必利勁可以在餐前或餐后服用(參見藥代動力學部分)。如果醫生選用必利勁治療早泄,應當在使用該藥品治療后首個4周評價風險與患者報告的受益,或者在使用6次治療劑量以后評估患者的風險-利益平衡并決定是否繼續使用必利勁治療。?老年人(65歲及以上)?尚未評估必利勁在65歲及以上患者人群中使用的安全性和療效,其主要原因為有關本產品在該人群中使用的數據極為有限(參見藥代動力學部分)。?兒童及青少年必利勁不用于18歲以下人群。?腎臟損傷患者?輕度或中度腎臟損傷患者服用必利勁時不需要進行劑量調整,但是應謹慎服用。不推薦必利勁用于重度腎臟損傷患者(參見藥代動力學部分)。肝損傷患者?輕度肝損傷患者服用必利勁時不需要進行劑量調整;必利勁禁止用于中度和重度肝損傷(Child-PughC級)患者(參見藥代動力學部分)。

口服。首次睡前服用。開始劑量1mg。用漸增法調整劑量,以減輕"首劑"效應及副作用,或遵醫囑。 1.治療良性前列腺增生患者,推薦劑量為每日1次,每次2mg,睡前服用。 2.治療高血壓患者,劑量應逐漸增加直至達到理想血壓,通常的推薦劑量為每日1次,每次1mg至5mg,最大劑量可達20mg/日。

副作用

必利勁禁止用于已知對鹽酸達泊西汀或任何輔料過敏的患者。必利勁禁止用于心臟有明顯病理狀況的患者(例如心力衰竭(NYHAII-IV級),沒有用永久性起搏器治療的傳導異常(2級或3級的房室阻滯或病竇綜合征),明顯的心肌缺血和瓣膜疾病)必利勁既不能與單胺氧化酶抑制劑(MAOIs)共同使用,也不能在單胺氧化酶抑制劑治療停止后14天內使用。同樣,在停用必利勁后7天內也不能使用單胺氧化酶抑制劑(參見藥物相互作用部分)。必利勁既不能與硫利達嗪共同使用,也不能在硫利達嗪治療停止后14天之內使用。同樣,在停用必利勁后7天內也不能服用硫利達嗪(參見藥物相互作用部分)。必利勁不能與選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑[選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRI),5-羥色胺-去甲腎上腺素再攝取抑制劑(SNRI),三環類抗抑郁藥(TCA)]或其他具有5-羥色胺效應的藥品/草藥[例如L-色氨酸、曲普坦、曲馬多、利奈唑胺、鋰劑、貫葉連翹提取物(金絲桃)]共同使用,也不能在這些藥品/草藥停用后14天內服用。同樣地,在停用必利勁后7天內也不能服用這些藥品/草藥(參見藥物相互作用部分)。必利勁禁用于同時服用酮康唑、伊曲康唑、利托納韋、沙奎那韋、泰利霉素、奈法唑酮、萘芬納韋、阿扎那韋等強細胞色素P4503A4抑制劑的患者。必利勁禁止用于中度和重度肝損傷患者。

對特拉唑嗪過敏者禁用本品。

禁忌

成分

必利勁適用于治療符合下列所有條件的18至64歲男性早泄(PE)患者:1.陰莖在插入陰道之前、過程當中或者插入后不久,以及未獲性滿足之前僅僅由于極小的性刺激即發生持續的或反復的射精;2.因早泄(PE)而導致的顯著性個人苦惱或人際交往障礙;3.射精控制能力不佳。

1.用于治療高血壓,可單獨應用或與其它抗高血壓藥同時使用。 2.用于改善良性前列腺增生癥患者的排尿癥狀,如:尿頻、尿急、尿線變細、排尿困難、夜尿增多、排尿不盡感等。

藥理作用

1.良性前列腺增生 6項良性前列腺增生的特拉唑嗪和空白對照臨床試驗表明特拉唑嗪1~20mg,每日1次,不良反應發生率至少為1%,并高于空白對照組,或具有臨床意義的不良反應,包括無力、體位性低血壓、頭暈、瞌睡、鼻充血/鼻炎和陽痿。特拉唑嗪組尿道感染的發生率明顯降低(表1)。在治療的最初7天并且包括各給藥間期,發生低血壓不良反應事件的危險最大。 表1在治療良性前列腺增生的空白-對照試驗期間發生的不良反應 不良反應事件通常是短暫的和輕度或中度的,發生嚴重不良反應時,必須中斷治療。在空白-對照試驗中,由于不良反應過早中斷治療的比例在空白和特拉唑嗪組之間無顯著性差異。 2.高血壓 4項特拉唑嗪空白對照治療高血壓的臨床試驗表明,特拉唑嗪1~40mg,每日一次,單方電與其他降壓藥的合用,特拉唑嗪比空白對照組顯著增多的不良反應有無力、視覺模糊、頭暈、鼻充血、惡心、外周水腫、心悸和嗜眠。 在對照或公開的短期或長期臨床試驗中,1987例服藥病人中至少有1%病人發生的或者在上市后有報道的不良反應包括:全身反應:胸痛、面部水腫、發燒、腹痛、頸痛、肩痛;心血管系統:心律失常、血管舒張;消化系統:便秘、腹瀉、口干、消化不良、腸胃氣脹、嘔吐;代謝/營養障礙:痛風;肌肉與骨骼系統:關節痛、關節炎、關節病、肌痛;神經系統:焦慮、失眠;呼吸系統:支氣管炎、感冒癥狀、鼻出血、流感癥狀、咳嗽加重、咽炎、鼻炎;皮膚及其附件:瘙癢、皮疹、出汗;特殊感覺:視覺異常、結膜炎、耳鳴;泌尿生殖系統:尿頻、尿失禁(主要在絕經后婦女中見到)、尿道感染。 上市后顯示,偶有病人過敏,也有陰莖異常勃起的報導。 不良反應通常是輕度或中度的,但有時是嚴重的,必須中斷治療。

注意事項

1.一般注意事項必利勁僅用于患有早泄的男性患者。必利勁在未患有早泄的男性中的安全性尚不明確,同時,尚無有關必利勁在該人群中延遲射精作用的數據。建議患者不應將必利勁與“娛樂藥”同時服用,原因是作用不詳且有可能發生嚴重不良事件。2.服用精神管制藥品建議患者不要在服用必利勁時同時服用具有興奮作用的精神管制藥品。像氯胺酮、甲烯二氧甲苯丙胺和麥角酸二乙胺等具有5-羥色胺能活性的精神管制藥品,如果和必利勁同時服用的話可能會導致嚴重的不良反應。這些不良反應包括但不限于心律失常,高熱,5-羥色胺綜合征。服用必利勁時同時服用具有鎮靜作用的精神管制藥品,像麻醉品和苯二氮卓類,可能會加重嗜睡和頭暈。3.酒精必利勁同時聯用酒精可能會加重酒精相關的神經識別作用,也可能加重神經心血管不良反應(如暈厥),因此也會增加意外傷害的風險;因此,建議患者在服用必利勁時要避免服用酒精。4.暈厥使用必利勁可能會引起暈厥或頭暈。可能的前驅癥狀例如惡心、眩暈、頭昏目眩、心悸、無力、意識模糊及出汗一般發生在給藥后3小時內,常常在暈厥之前出現。如果患者發生了可能的前驅癥狀,應當立即躺下以使頭部低于身體的其他部位,或者坐下并將頭部放于雙膝之間直至癥狀消失,同時,應當警告患者

1.前列腺癌 前列腺癌和BPH引起許多相同的癥狀。這兩種疾病常常同時存在。所以認為患有BPH的病人應在用鹽酸特拉唑嗪治療之前進行檢查以排除前列腺癌存在的可能性。 2.直立性低血壓 盡管暈厥是特拉唑嗪最嚴重的直立性作用,但更常見其他低血壓癥狀,如頭暈、心悸并且在高血壓的臨床試驗中,28%的病人出現該癥狀。在BPH試驗中,21%的病人有下列一種或多種癥狀的經歷:頭暈、低血壓、體位性低血壓、暈厥和眩暈。 應當告知病人本品可能導致暈厥和直立性低血壓,特別是在開始治療時,并且在在首次給藥后12小時、增加劑量后或中斷治療后又重新開始使用時,避免駕車或危險作業。當出現低血壓癥狀時,應當建議病人坐下或躺下,盡管這些癥狀并非總是直立性的,并且當病人從坐位或臥位站起來時也應小心。如果頭昏、頭暈或心悸癥狀令人感到不舒服,應當告訴醫生,以便考慮調整劑量。 3.應當告知病人,用特拉唑嗪治療可能出現睡意或困倦癥狀,必須駕車或操作重型機器的人應當小心。 4.應當告知病人,用鹽酸特拉唑嗪或其它類似仰臥治療可能導致陰莖異常勃起。病人應該知道,該反應是相當少的,但如果沒有及時引起醫生的注意,它可能導致永久性勃起機能障礙(陽萎)。 5.實驗室試驗 在對照性臨床試驗中觀察到,特拉唑嗪使血細胞比容、血紅蛋白、白細胞、總蛋白質量和白蛋白略減少,但在統計學上是明顯的。這提示特拉唑嗪具有使血液稀釋的可能性。

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