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克拉屈濱注射液
克拉屈濱注射液

克拉屈濱注射液

處方 非醫(yī)保

通用名稱:克拉屈濱注射液

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20052240

生產(chǎn)企業(yè): 海正輝瑞制藥有限公司

功能主治:本品可試用于經(jīng)干擾素治療失敗后活動(dòng)性的伴有臨床意義的貧血,中性粒細(xì)胞減少,血少板減少以及疾病相關(guān)癥狀的毛細(xì)胞白血病(HCL)治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
克拉屈濱注射液
克拉屈濱注射液
氟氯西林鈉膠囊
氟氯西林鈉膠囊
主要成分

克拉屈濱,化學(xué)名稱為2-氯-6-氨基-9-(2-脫氧-β-D-赤型-呋喃戊糖基)嘌呤

本品主要成分為氟氯西林鈉。

生產(chǎn)企業(yè)

海正輝瑞制藥有限公司

澳美制藥廠

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20052240

HC20090028

說(shuō)明
作用與功效

本品可試用于經(jīng)干擾素治療失敗后活動(dòng)性的伴有臨床意義的貧血,中性粒細(xì)胞減少,血少板減少以及疾病相關(guān)癥狀的毛細(xì)胞白血病(HCL)治療。

適用于對(duì)青霉素耐藥的葡萄球菌所致感染及葡萄球菌和鏈球菌所致雙重感染。包括:骨和關(guān)節(jié)感染、心內(nèi)膜炎、腹膜炎、肺炎、皮膚感染、軟組織感染、手術(shù)及傷口感染、中毒性休克等。

用法用量

溶于500ml生理鹽水中緩慢靜脈滴注,推薦用量為每次0.09mg/kg/d,連續(xù)7天為一療程。

飯前服用。成人3-4次/日,1粒/次,中重度感染2粒/次;兒童3次/日,按50mg/日/kg的劑量給藥。

副作用

對(duì)克拉屈濱過(guò)敏者;懷孕婦女忌用。

對(duì)本品過(guò)敏者禁用。有青霉素過(guò)敏史或曾有青霉素皮膚試驗(yàn)呈陽(yáng)性者禁用。禁用于有與氟氯西林相關(guān)聯(lián)的黃疸/肝功能障礙史的患者。

禁忌

兒童注意事項(xiàng): 兒童使用本品的安全性與有效性尚未充分確定。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng): 動(dòng)物試驗(yàn)的結(jié)果表明,本品可致胚胎死亡或發(fā)生畸變。除在絕對(duì)需要的情況之外,不得將本品用于孕婦。建議育齡婦女避免懷孕。尚未確知本品是否可隨乳汁分泌。因?yàn)樵S多藥物都會(huì)經(jīng)乳汁排泄,并且克拉屈濱存在潛在對(duì)胎兒的危害。哺乳期婦女如需使用本品,應(yīng)停止哺乳。 老人注意事項(xiàng): 因?yàn)榕R床研究中未包括足夠的65歲以上人群,尚不能確定他們的反應(yīng)是否與年青人不同。老年患者對(duì)本品的骨髓抑制和腎臟毒性等比較敏感,應(yīng)謹(jǐn)慎用藥。

兒童注意事項(xiàng): 本品為膠囊劑,兒童不宜吞服。兒童用量見(jiàn)用法用量。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng): 1.懷孕期:動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明氟氯西林無(wú)致畸作用。自1970年臨床使用該藥以來(lái),用于孕婦的有限病例未顯示不良影響。不過(guò)對(duì)懷孕期婦女的任何用藥都應(yīng)極度小心,因此只有當(dāng)潛在的優(yōu)勢(shì)大于潛在的危險(xiǎn)時(shí),才將氟氯西林用于孕婦。 2.哺乳:在乳汁中可檢測(cè)到底量的氟氯西林。必須考慮哺乳期嬰兒發(fā)生過(guò)敏反應(yīng)的可能性。 因此也只有當(dāng)潛在的優(yōu)勢(shì)大于潛在的危險(xiǎn)時(shí),才將氟氯西林用于哺乳期婦女。 老人注意事項(xiàng): 腎功能嚴(yán)重減退時(shí),應(yīng)適當(dāng)減少使用劑量。

成分

本品可試用于經(jīng)干擾素治療失敗后活動(dòng)性的伴有臨床意義的貧血,中性粒細(xì)胞減少,血少板減少以及疾病相關(guān)癥狀的毛細(xì)胞白血病(HCL)治療。

適用于對(duì)青霉素耐藥的葡萄球菌所致感染及葡萄球菌和鏈球菌所致雙重感染。包括:骨和關(guān)節(jié)感染、心內(nèi)膜炎、腹膜炎、肺炎、皮膚感染、軟組織感染、手術(shù)及傷口感染、中毒性休克等。

藥理作用

克拉屈濱的抑瘤活性與脫氧胞苷激酶和脫氧核苷酸激酶活性有關(guān)。它主要以被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入細(xì)胞,在細(xì)胞內(nèi)被脫氧胞苷激酶磷酸化,轉(zhuǎn)化為克拉屈濱三磷酸,摻合到DNA分子中,妨礙DNA斷裂后的修復(fù)作用,造成NAD和ATP的耗竭,破壞細(xì)胞代謝,影響細(xì)胞的DNA合成。因此本品對(duì)分化或靜止期的淋巴細(xì)胞和單核細(xì)胞均有抑制DNA合成和修復(fù)的作用。

藥理: 1.作用機(jī)制 本品為半合成的耐青霉素酶青霉素。其作用機(jī)制與青霉素G相似,系與細(xì)菌細(xì)胞膜上青霉素結(jié)合蛋白(PBPs)結(jié)合,抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的生物合成,導(dǎo)致菌體腫脹破裂死亡,從而發(fā)揮殺菌作用。本藥為繁殖期殺菌藥。 2.本藥抗菌作用特點(diǎn)是: 對(duì)青霉素酶穩(wěn)定性較好,對(duì)產(chǎn)青霉素酶的耐藥金黃色葡萄球菌有強(qiáng)大的殺菌作用,但對(duì)青霉素敏感葡萄球菌和各種鏈球菌的抗菌作用比青霉素弱。 3.抗菌譜 本藥對(duì)產(chǎn)青霉素酶的金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌、淋球菌、腦膜炎雙球菌有較好抗菌活性。糞腸球菌、甲氧西林耐藥金黃色葡萄球菌、腸道陰性桿菌、銅綠假單胞菌、厭氧脆弱擬桿菌對(duì)本藥耐藥。 毒理: 1.急性毒性 小鼠口服氟氯西林鈉的LD50為3.88g/kg,皮下注射LD50為2.2g/kg。 2.長(zhǎng)期毒性試驗(yàn) 給大鼠分組口服氟氯西林鈉200,500,2000mg/kg,皮下注射250mg/kg,狗口服200,500,1000mg/kg,皮下注射250mg/kg25周。除皮下注射部位有很輕刺激外,未見(jiàn)不良反應(yīng)。 3.致畸研究 妊娠大鼠、小鼠分組口服氟氯西林鈉200和500mg/kg。結(jié)果:母鼠、胎鼠無(wú)不良反應(yīng),只是大鼠高劑量組(遠(yuǎn)大于治療量)有早期胚胎死亡的吸收胎發(fā)生率增多。

注意事項(xiàng)

如有發(fā)燒、惡心或腹瀉的情況,請(qǐng)立即通知醫(yī)護(hù)人員。

1.交叉過(guò)敏:對(duì)一種青霉素類藥過(guò)敏者可能對(duì)其它青霉素類藥過(guò)敏,也可能對(duì)青霉胺或頭孢菌素類過(guò)敏,用前必須詳細(xì)詢問(wèn)青霉素過(guò)敏史、其它藥物過(guò)敏史及過(guò)敏性疾病史。 2.慎用: (1)孕婦及哺乳期婦女; (2)新生兒; (3)哮喘、濕疹、枯草熱、蕁麻疹等過(guò)敏性疾病史者; (4)肝、腎功能嚴(yán)重?fù)p害者。 3.用藥前后及用藥時(shí)應(yīng)檢查或監(jiān)測(cè):治療期間或治療后出現(xiàn)發(fā)熱、皮疹、皮膚瘙癢癥狀的患者,應(yīng)監(jiān)測(cè)肝臟功能。

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