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重組促卵泡素β注射液
重組促卵泡素β注射液

重組促卵泡素β注射液

處方 非醫(yī)保

通用名稱:重組促卵泡素β注射液

批準文號:S20110003

生產(chǎn)企業(yè): 荷蘭歐加農(nóng)

功能主治:1、用于對枸櫞酸克羅米芬治療無應(yīng)答的不排卵者(包括多囊卵巢病,即PCOD)。2、用于輔助生殖技術(shù)中超促排卵,例如體外受精/胚胎移植(IVF/ET),輸卵管內(nèi)配子移植(GIFT)及卵漿內(nèi)精子注射(ICSI)中,以獲得多個卵泡發(fā)育。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
重組促卵泡素β注射液
重組促卵泡素β注射液
氨甲環(huán)酸片
氨甲環(huán)酸片
主要成分

本品主要成份及其化學名稱為:重組促卵泡激素(FSH)(促卵泡素β)。輔料包括:蔗糖、枸櫞酸鈉、L-蛋氨酸及聚山梨酯20和苯甲醇溶解于水中,pH值通過氫氧化鈉及/或鹽酸調(diào)節(jié)。

本品主要成份為: 氨甲環(huán)酸。

生產(chǎn)企業(yè)

荷蘭歐加農(nóng)

上海信誼萬象藥業(yè)股份有限公司

批準文號

S20110003

國藥準字H31020040

說明
作用與功效

1、用于對枸櫞酸克羅米芬治療無應(yīng)答的不排卵者(包括多囊卵巢病,即PCOD)。2、用于輔助生殖技術(shù)中超促排卵,例如體外受精/胚胎移植(IVF/ET),輸卵管內(nèi)配子移植(GIFT)及卵漿內(nèi)精子注射(ICSI)中,以獲得多個卵泡發(fā)育。

本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原發(fā)性纖維蛋白溶解亢進所致的各種出血。彌散性血管內(nèi)凝血所致的繼發(fā)性高纖溶狀態(tài),在未肝素化前,慎用本品。本品尚適用于:前列腺、尿道、肺、腦、子宮、腎上腺、甲狀腺、肝等富有纖溶酶原激活物臟器的外傷或手術(shù)出血;用作組織型纖溶酶原激活物(-PA)、鏈激酶及尿激酶的拮抗物;人工流產(chǎn)、胎盤早期剝落、死胎和羊水栓塞引起的纖溶性出血;局部纖溶性增高的月經(jīng)過多,眼前房出血及嚴重鼻出血;用于防止或減輕因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手術(shù)后的出血;中樞動脈瘤破裂所致的輕度出血,如蛛網(wǎng)膜下腔出血和顱內(nèi)動脈瘤出血;應(yīng)用本品止血優(yōu)于其他抗纖溶藥,但必須注意并發(fā)腦水腫或腦梗塞的危險性,至于重癥有手術(shù)指征患者,本品僅可作輔助用藥;用于治療遺傳性血管神經(jīng)性水腫.可減少其發(fā)作次數(shù)和嚴重度;血友病患者發(fā)生活動性出血,可聯(lián)合應(yīng)用本藥;可治療溶栓過量所致的嚴重出血。

用法用量

本品應(yīng)在有不育癥治療經(jīng)驗的醫(yī)師監(jiān)督下使用。不排卵連續(xù)用藥,起始劑量為每天50IU,至少維持7天。若卵巢無反應(yīng),逐漸增加劑量直至卵泡發(fā)育和/或血漿雌二醇水平提示有適當?shù)乃幮W反應(yīng)。一般以雌二醇水平每日增加40-100%最為適宜。之后維持此劑量,直至達到排卵前狀態(tài)。當超聲檢查顯示一個優(yōu)勢卵泡直徑至少達18mm和/或血漿雌二醇水平達300-900pg/mL(1000-3000pmol/mL)時,表明已達到排卵前狀態(tài)。通常治療7-14天可達到此狀態(tài)。此時停止使用本品,并使用人絨毛膜促性腺激素(hCG)以誘導(dǎo)排卵。如果有反應(yīng)的卵泡數(shù)太多或雌二醇濃度上升過快,即連續(xù)2-3天中每天雌二醇濃度成倍增加,則需要降低劑量。鑒于卵泡直徑超過14mm可導(dǎo)致妊娠,如果有多個直徑超過14mm的排卵前卵泡,則有多胎妊娠的危險。對這種情況,應(yīng)停用hCG并采取避孕,以防止多胎妊娠。輔助生殖技術(shù)中超促排卵可采用不同的刺激方案。推薦至少以100-225IU為最初4天的起始劑量,隨后用量依卵巢的反應(yīng)作個體化調(diào)整。國外臨床研究表明使用本品75-375IU的維持劑量,連續(xù)6-12天即可,亦可能需要較長的治療時間。普麗康可以單獨使用或者與GnRH激動劑或拮抗劑合用以防止過早黃體化。使用GnRH激動劑時,需要較大劑量的普麗康,以獲得適宜的卵巢反應(yīng)。卵巢反應(yīng)可通過超聲檢查,同時結(jié)合血漿雌二醇濃度測定來進行監(jiān)控。當超聲檢查顯示至少出現(xiàn)3個直徑16-20mm卵泡并且有良好的雌二醇反應(yīng)[每個直徑大于18mm卵泡,對應(yīng)血漿雌二醇的濃度為300-400pg/mL(1000-1300pmol/mL)]時,則予hCG誘導(dǎo)卵泡的最后成熟階段,并于34-35小時后取卵。用量注射筆是一種能準確定量給藥的精確裝置。注射筆的FSH給藥量比常規(guī)注射器平均高出18%。在同一個治療周期中當注射筆與常規(guī)注射器互換時,特別是從常規(guī)注射器改換注射筆時,可能需適當調(diào)整劑量,防止用量過多。卵巢對外源性促性腺激素反應(yīng)存在個體間的較大差異,因而無法設(shè)置一個統(tǒng)一的劑量表。其劑量必須根據(jù)卵巢的反應(yīng)進行個體化調(diào)節(jié),這就需要超聲監(jiān)測及檢測雌二醇濃度。國內(nèi)外在普麗康和尿源FSH的比較臨床研究中,普麗康比尿源FSH更為有效,較低的總劑量和較短療程就能達到排卵前狀態(tài)。因此,可考慮使用較低劑量的本品,這不僅有利于卵泡的發(fā)育,并能減少卵巢過度刺激的危險。使用普麗康的臨床經(jīng)驗是根據(jù)對上述兩個適應(yīng)癥的三個周期以上的治療。體外受精的經(jīng)驗表明最初4次的治療成功率保持穩(wěn)定,以后逐漸下降。用法如果發(fā)現(xiàn)注射液不澄明或有顆粒物請不要使用。筆芯裝普麗康注射液采取皮下注射的給藥方式,應(yīng)與普麗康筆聯(lián)合使用。應(yīng)遵照普麗康筆的使用說明。注射前應(yīng)排除筆芯內(nèi)的氣泡(見筆的使用說明)。用完的筆芯不能重新灌裝。不能將其他藥物混合在筆芯內(nèi)。注射后應(yīng)立即廢棄針頭。未使用的藥品或廢物應(yīng)按當?shù)匾筮M行處置。給藥部位應(yīng)變換,以免脂肪萎縮。患者經(jīng)醫(yī)師適當指導(dǎo)后,可以采用注射筆自行注射。

口服:一次1~1.5g(4~6片),一日2~6g(8~24片)。為防止手術(shù)前后出血,可參考上述劑量,為治療原發(fā)性纖維蛋白溶解所致出血,劑量可酌情加大。

副作用

1、對本品以及任何輔料成份過敏者。2、卵巢、乳腺、子宮、垂體或下丘腦腫瘤。3、、妊娠或哺乳期婦女。4、尚未確診病因的陰道出血。5、原發(fā)性卵巢功能衰竭。6、與多囊卵巢病(PCOD)無關(guān)的卵巢囊腫或卵巢增大。7、性器官畸形不宜妊娠者。8、子宮纖維瘤不宜妊娠者。

本品副作用較氨基己酸為少。偶有藥物過量所致顱內(nèi)血栓形成和出血。副作用尚有腹瀉、惡心及嘔吐;較少見的有經(jīng)期不適(經(jīng)期血液凝固所致)。持續(xù)應(yīng)用本品較久者,應(yīng)作眼科檢查監(jiān)護(例如視力測驗、視覺、視野和眼底)。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。兒童用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。老年用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

成分

1、用于對枸櫞酸克羅米芬治療無應(yīng)答的不排卵者(包括多囊卵巢病,即PCOD)。2、用于輔助生殖技術(shù)中超促排卵,例如體外受精/胚胎移植(IVF/ET),輸卵管內(nèi)配子移植(GIFT)及卵漿內(nèi)精子注射(ICSI)中,以獲得多個卵泡發(fā)育。

本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原發(fā)性纖維蛋白溶解亢進所致的各種出血。彌散性血管內(nèi)凝血所致的繼發(fā)性高纖溶狀態(tài),在未肝素化前,慎用本品。本品尚適用于:前列腺、尿道、肺、腦、子宮、腎上腺、甲狀腺、肝等富有纖溶酶原激活物臟器的外傷或手術(shù)出血;用作組織型纖溶酶原激活物(-PA)、鏈激酶及尿激酶的拮抗物;人工流產(chǎn)、胎盤早期剝落、死胎和羊水栓塞引起的纖溶性出血;局部纖溶性增高的月經(jīng)過多,眼前房出血及嚴重鼻出血;用于防止或減輕因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手術(shù)后的出血;中樞動脈瘤破裂所致的輕度出血,如蛛網(wǎng)膜下腔出血和顱內(nèi)動脈瘤出血;應(yīng)用本品止血優(yōu)于其他抗纖溶藥,但必須注意并發(fā)腦水腫或腦梗塞的危險性,至于重癥有手術(shù)指征患者,本品僅可作輔助用藥;用于治療遺傳性血管神經(jīng)性水腫.可減少其發(fā)作次數(shù)和嚴重度;血友病患者發(fā)生活動性出血,可聯(lián)合應(yīng)用本藥;可治療溶栓過量所致的嚴重出血。

藥理作用

藥理作用重組促卵泡激素β(FSH)為采用DNA重組技術(shù),由CHO細胞表達獲得。FSH在促使卵泡正常生長、成熟和性腺甾體類固醇的產(chǎn)生中不可缺少。在女性,F(xiàn)SH的濃度對卵泡發(fā)育的啟動和周期,及隨后使卵泡達到成熟的時間和卵泡數(shù)目均至關(guān)重要。重組促卵泡激素β可促進性腺功能障礙婦女卵巢卵泡的生長;并可用于輔助生殖技術(shù)中促使多個卵泡發(fā)育。重組促卵泡激素β治療通常要在相關(guān)的卵泡發(fā)育參數(shù)達到所需水平后使用hCG,以誘導(dǎo)卵泡最后階段的成熟、減數(shù)分裂的恢復(fù)和卵泡的破出。

注意事項

1、本品含苯甲醇,禁止用于兒童肌肉注射。但本品為僅用于女性的促生殖產(chǎn)品,故不應(yīng)用于兒童。2、首次使用本品應(yīng)在醫(yī)師監(jiān)督下進行。3、在使用多種藥物治療不育癥的婦女中發(fā)現(xiàn)有卵巢及其它生殖系統(tǒng)的良性或惡性腫瘤的報道。使用促性腺激素是否增加這些不育癥婦女患腫瘤風險還沒有進一步證實。4、使用促性腺激素促排卵可增加多胎妊娠的危險。適當調(diào)整FSH劑量可防止多卵泡發(fā)育。多胎妊娠,特別是胎數(shù)多時都能增加對母體和圍產(chǎn)期的危險。接受治療前,應(yīng)告知患者及其配偶存在多胎妊娠的潛在危險。5、接受輔助生殖技術(shù)婦女的流產(chǎn)率高于正常人群。6、接受輔助生殖技術(shù)特別是體外受精的不孕婦女常存在輸卵管異常而導(dǎo)致異位妊娠。因此早期超聲檢查以確認是否宮內(nèi)妊娠至關(guān)重要。7、不必要的卵巢過度刺激:應(yīng)在治療前及治療期間定期超聲檢查,監(jiān)測卵泡發(fā)育和雌二醇水平。除大量卵泡發(fā)育外,雌二醇水平會迅速上升(如連續(xù)2-3天,雌二醇水平增加超過一倍,達到一個極高值)。用超聲檢查可診斷卵巢過度刺激。如果出現(xiàn)不必要的卵巢過度刺激(即不是輔助生殖計劃所要求的有控制的卵巢過度刺激),應(yīng)停止使用本品,并避免妊娠;由于hCG也可引起大量排卵,卵巢過度刺激綜合征(OHSS),也應(yīng)停止使用。輕度卵巢過度刺激綜合征的臨床表現(xiàn)為腹痛、惡心、腹瀉以及卵巢或卵巢囊腫輕中度增大。暫時的肝功能檢查異常提示肝功紊亂,并可伴隨肝臟活組織檢查的形態(tài)學變化,已與卵巢過度刺激綜合征一并報告。有生命危險的重度卵巢過度刺激綜合征罕見;其臨床表現(xiàn)為卵巢巨大囊腫(易破裂)、腹水、胸水和體重增加。與卵巢過度刺激綜合征相關(guān)的靜脈或動脈血栓栓塞罕見發(fā)生。8、通常有血栓形成危險因素的婦女,如有個人或家族病史、嚴重肥胖(體重指數(shù)>30kg/m2)或血栓形成傾向,使用促性腺激素治療期間或治療后發(fā)生靜脈或動脈血栓栓塞事件的風險增加。這些婦女需權(quán)衡IVF治療的利弊。然而,應(yīng)該注意妊娠本身也會增加血栓形成的發(fā)生率。9、非性腺性內(nèi)分泌疾病(例如甲狀腺、腎上腺或垂體疾病)尚未控制的患者不宜使用本品。10、尚未發(fā)現(xiàn)對駕駛和操作機器能力有影響。11、本品可能含有痕量的鏈霉素和/或新霉素,可使易感者出現(xiàn)過敏反應(yīng)。12、輔助生殖技術(shù)的先天性畸形發(fā)生率稍高于自然妊娠;先天性畸形發(fā)生率稍高是與雙親情況(女方年齡、精子性質(zhì))的差異以及使用輔助生殖技術(shù)造成的多孕高發(fā)生率有關(guān)。尚未發(fā)現(xiàn)輔助生殖技術(shù)期間使用促性腺激素與先天性畸形發(fā)生率稍高之間的關(guān)系。

1.應(yīng)用本品患者要監(jiān)護血栓形成并發(fā)癥的可能性。對于有血栓形成傾向者(如急性心肌梗死)宜慎用。 2.本品一般不單獨用于彌散性血管內(nèi)凝血所致的繼發(fā)性纖溶性出血,以防進一步血栓形成,影響臟器功能,特別是急性腎功能衰竭。如有必要,應(yīng)在肝素化的基礎(chǔ)上才應(yīng)用本品。 3.如與其他凝血因子如因子IX等合用,應(yīng)警惕血栓形成,一般認為在凝血因子使用后8小時再用本品較為妥善。 4.由于本品可導(dǎo)致繼發(fā)腎盂和輸尿管凝血塊阻塞,血友病或腎盂實質(zhì)病變發(fā)生大量血尿時要慎用。 5.宮內(nèi)死胎所致低纖維蛋白原血癥出血,肝素治療較本品為安全。 6.慢性腎功能不全時用量酌減,給藥后尿液濃度常較高:治療前列腺手術(shù)出血時,用量也應(yīng)減少。

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