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阿莫西林克拉維酸鉀干混懸劑(7:1)
阿莫西林克拉維酸鉀干混懸劑(7:1)

阿莫西林克拉維酸鉀干混懸劑(7:1)

處方 非醫(yī)保

通用名稱:阿莫西林克拉維酸鉀干混懸劑(7:1)

批準文號:HC20080014

生產(chǎn)企業(yè): 澳美制藥廠

功能主治:本品可用于治療如下條件中指明的微生物的敏感菌株引起的感染:1.下呼吸系統(tǒng)感染:由b-內(nèi)酰胺酶產(chǎn)生菌嗜血桿菌或摩拉克菌引起。2.中耳炎:由b-內(nèi)酰胺酶產(chǎn)生菌嗜血桿菌或摩拉克菌引起。3.竇炎:由b-內(nèi)酰胺酶產(chǎn)生菌嗜血桿菌或摩拉克菌引起。4.皮膚及皮膚軟組織感染:由b-內(nèi)酰胺酶產(chǎn)生菌葡萄球菌、大腸桿菌或克雷白桿菌引起。5.尿路感染:由大腸桿菌、克雷白桿菌或腸桿菌引起。盡管本品對以上各種感染有效,但由氨芐青霉素敏感菌引起的感染也可用本品治療,其原因是本品含有阿莫西林成分。因此本品對氨芐青霉素敏感的微生物和產(chǎn)生b-

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
阿莫西林克拉維酸鉀干混懸劑(7:1)
阿莫西林克拉維酸鉀干混懸劑(7:1)
去氧孕烯炔雌醇
去氧孕烯炔雌醇
主要成分

克拉維酸鉀和阿莫西林。化學名稱:(Z)-(2S,5R)-3-(2-羥亞乙基)-7-氧代-4-氧雜-1-氮雜雙環(huán)[3.2.0]庚烷-2-羧酸鉀和(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-(-)-2-氨基-2-(4-羥基苯基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[3.2.0]庚烷-2-甲酸三水合物。

本品為復方制劑,每片含去氧孕烯0.15毫克和炔雌醇20微克。

生產(chǎn)企業(yè)

澳美制藥廠

西安利君制藥有限責任公司

批準文號

HC20080014

國藥準字H20120041

說明
作用與功效

本品可用于治療如下條件中指明的微生物的敏感菌株引起的感染:1.下呼吸系統(tǒng)感染:由b-內(nèi)酰胺酶產(chǎn)生菌嗜血桿菌或摩拉克菌引起。2.中耳炎:由b-內(nèi)酰胺酶產(chǎn)生菌嗜血桿菌或摩拉克菌引起。3.竇炎:由b-內(nèi)酰胺酶產(chǎn)生菌嗜血桿菌或摩拉克菌引起。4.皮膚及皮膚軟組織感染:由b-內(nèi)酰胺酶產(chǎn)生菌葡萄球菌、大腸桿菌或克雷白桿菌引起。5.尿路感染:由大腸桿菌、克雷白桿菌或腸桿菌引起。盡管本品對以上各種感染有效,但由氨芐青霉素敏感菌引起的感染也可用本品治療,其原因是本品含有阿莫西林成分。因此本品對氨芐青霉素敏感的微生物和產(chǎn)生b-

本品用于避孕。

用法用量

本品可直接口服,或置適量溫開水中,攪拌至完全溶解后服用。 本品也可置于牛奶或果汁中,攪拌至完全溶解后服用。 成人及體重大于40kg(或年齡大于12歲)的兒童,根據(jù)病情的需要,每次2—4片(每片含阿莫西林200mg和克拉維酸28.5mg),每12小時一次。或遵醫(yī)囑。 體重小于40kg(或年齡小于12歲)的兒童,建議選用混懸劑。 如果選用本品,建議的劑量如下: 1.對于7—12歲的兒童,每次1片半(每片含阿莫西林200mg和克拉維酸28.5mg),每12小時一次。或遵醫(yī)囑。 2.對于2—7歲的兒童,每次1片(每片含阿莫西林200mg和克拉維酸28.5mg),每12小時一次。或遵醫(yī)囑。 3.對于9個月-2歲的兒童,每次1/2片(每片含阿莫西林200mg和克拉維酸28.5mg),每12小時一次。或遵醫(yī)囑。 對于腎功能受損患者:腎功能受損的病人一般不要求減少劑量; 嚴重腎功能受損的病人,肌酐清除率<30hl/min者,不應服用本品。 對于肝功能受損患者:應慎用本品,并且應定期檢查肝功能。

在月經(jīng)周期的第一天,即月經(jīng)來潮的第一天開始服用本品。按照箭頭所指的方向每天約同一時間服1片本品,連續(xù)服21天,隨后停藥7天,在停藥的第8天開始服用下一盒。

副作用

對青霉素類藥物過敏者或肝功能不全患者禁用。

有下述任一情況者禁用: 有或曾有血栓(靜脈或動脈)、栓塞前驅(qū)癥狀(如心絞痛和短暫性腦缺血發(fā)作)、存在一種嚴重的或多個靜脈或動脈血栓栓塞的危險因子、伴血管損害的糖尿病、嚴重高血壓、嚴重異常脂蛋白血癥、已知或懷疑的性激素依賴的生殖器官或乳腺惡性腫瘤、肝臟腫瘤(良性或惡性)、有或曾有嚴重肝臟疾病、肝臟功能未恢復正常、不明原因的陰道出血、已妊娠或懷疑妊娠、哺乳期婦女。

禁忌

兒童注意事項: 對于體重小于40kg的兒童,建議選用混懸劑,若用本品,應按推薦劑量(見用法用量)。由于新生兒及嬰兒的腎功能不健全,阿莫西林的代謝會被延遲,在兒科治療中對于小于三個月的嬰兒應酌減劑量。 妊娠與哺乳期注意事項: 孕婦及哺乳期婦女慎用。 老人注意事項: 老年患者使用本品時,無需調(diào)整劑量,具體用量同成年人。

兒童注意事項: 尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項: 尚不明確。 老人注意事項: 尚不明確。

成分

本品可用于治療如下條件中指明的微生物的敏感菌株引起的感染:1.下呼吸系統(tǒng)感染:由b-內(nèi)酰胺酶產(chǎn)生菌嗜血桿菌或摩拉克菌引起。2.中耳炎:由b-內(nèi)酰胺酶產(chǎn)生菌嗜血桿菌或摩拉克菌引起。3.竇炎:由b-內(nèi)酰胺酶產(chǎn)生菌嗜血桿菌或摩拉克菌引起。4.皮膚及皮膚軟組織感染:由b-內(nèi)酰胺酶產(chǎn)生菌葡萄球菌、大腸桿菌或克雷白桿菌引起。5.尿路感染:由大腸桿菌、克雷白桿菌或腸桿菌引起。盡管本品對以上各種感染有效,但由氨芐青霉素敏感菌引起的感染也可用本品治療,其原因是本品含有阿莫西林成分。因此本品對氨芐青霉素敏感的微生物和產(chǎn)生b-

本品用于避孕。

藥理作用

尚不明確。

本品是炔雌醇和去氧孕烯復方制劑。其避孕作用主要是通過對垂體-性腺軸的排卵抑制作用來實現(xiàn),另外還能增加宮頸粘液的粘稠度,阻止精子的穿入。

注意事項

1.一般:盡管本品具有氨芐青霉素類抗生素毒性低的性質(zhì),但仍建議在延長治療期間定期檢查一些器官功能,包括:腎、肝或造血功能。單核細胞增多癥的病人服用氨芐青霉素后,較多病人會出現(xiàn)紅斑疹。因此單核細胞增多癥的病人應禁用氨芐青霉素類抗生素。治療期間有出現(xiàn)由霉菌或細菌引起的雙重感染的可能。如出現(xiàn)雙重感染,應停藥或采取合適的方法繼續(xù)治療。 2.患者須知:用餐時服用本品,以減輕胃腸道副作用。許多抗生素均會引起腹瀉,如出現(xiàn)嚴重腹瀉或持續(xù)腹瀉2-3天以上,請咨詢你的醫(yī)生。 3.警告:據(jù)報道在青霉素治療過程中有病人發(fā)生嚴重的和常見的過敏反應。這種反應易發(fā)生在有青霉素過敏史或?qū)Χ喾N過敏源敏感的病人身上。有報道個別對青霉素過敏患者在使用頭孢菌素時反應。在開始本品治療前,必須仔細調(diào)查病人的過敏史。如有任何過敏反應發(fā)生,必須立即停藥。嚴重的過敏反應需立即用腎上腺素治療,進行吸氧、靜脈注射類固醇、喉管導氣處理。在所有抗生素的使用中假性粘膜結腸炎都有報道,而且可有由輕度發(fā)展到危及生命,所以對服用本品后發(fā)生腹瀉的病人應謹慎處理。抗菌素會改變引起腹瀉的普通菌叢,可能使梭狀芽抱桿菌大量生長。研究表明梭狀芽孢桿菌產(chǎn)生的毒素可能是引起腹瀉的主要原因。在確定假性粘膜結腸炎的治療方案后,可開始適當?shù)寞煼ā]p度假性粘膜結腸炎可能是由于間歇服藥引起的。對較嚴重病例,應采取補充電解質(zhì)、蛋白質(zhì)和其它臨床對梭狀芽孢桿菌有效的抗生素的療法。肝功能不全者用藥應謹慎,因服藥引起的肝功能異常是可恢復的。臨床中引發(fā)死亡的概率非常低,不到四百萬分之一,且通常是由某種隱藏疾病或合并用藥引起的。 4.其他 1)致癌、致突變和對生育的損壞:末進行動物長期研究以評價本品的致癌作用。2)致突變:體外采用Ames試驗,人體淋巴細胞遺傳測試,酵母菌試驗和小鼠淋巴研究本品的致突變作用。體內(nèi)采用小鼠微核實驗和顯性致死實驗。除了小鼠體內(nèi)淋巴瘤試驗外,其他試驗均顯陰性。 2)對生育力的損壞:口服本品劑量增加至1200mg/kg/天(人體最大劑量的5.7倍)時發(fā)現(xiàn)對鼠的生育力和繁殖力無影響(阿莫西林和克拉維酸的比率為2:1)。 3)致畸作用:在懷孕的大鼠和小鼠灌胃給藥,劑量為1200mg/kg/天,分別相當于7200和4080mg/m2/天(根據(jù)體表面積是人體最大劑量的4.9倍和2.8倍)時均末顯示本品對胎兒有致畸作用,但在孕婦中沒有充分和良好對照試驗研究。因為動物的生殖研究不總能預測人體反應,因而除非醫(yī)生認為有必要,否則避免用于孕婦。 4)分娩:口服氨節(jié)青霉素在分娩時通常吸收很少。以豚鼠研究表明氨芐青霉素靜脈注射減少子宮的緊張性,收縮的頻率、收縮的強度和收縮的持續(xù)時間。但是本品用于分娩的孕婦是否對胎兒產(chǎn)生即時或滯后的副作用,延長分娩的時間或增加如高位產(chǎn)鉗分娩或其它手術等的可能性,目前尚未明確。

1.開始服藥前請咨詢醫(yī)師。包括體檢,采集完整的個人和家族病史,特別注意檢查血壓。2.服用本品時應當每年進行體檢,在體檢過程中向醫(yī)師說明正在服用本品。3.如果有下列情況/危險因素存在,或出現(xiàn)下列情況/危險因素或有加重、惡化的表現(xiàn),服用者應咨詢醫(yī)生,由醫(yī)生決定是否停止服用本品。(1)循環(huán)系統(tǒng)疾病a)流行病學調(diào)查提示,服用復合口服避孕藥與血栓和栓塞性疾病(如心肌梗塞、中風、深部靜脈血栓以及肺栓塞等)的發(fā)病風險升高有相關性。服用口服避孕藥與靜脈血栓栓塞(VTE)的風險升高也有相關。還有極少數(shù)關于服用復合口服避孕藥時發(fā)生在其它部位(如肝、腸系膜、腎、腦或視網(wǎng)膜)的動脈和靜脈血栓報道,但是否與服用復合口服避孕藥有關,尚未確定。b)靜脈或動脈血栓/栓塞性疾病或腦血管疾病的癥狀包括:單側(cè)腿部疼痛和/或腫脹;胸部突然發(fā)生劇烈疼痛,可放射到左上肩;突然呼吸困難;突然咳嗽;任何不尋常、劇烈、持續(xù)的頭疼;突然部分或完全視力喪失;復視;言語不清或失語癥;眩暈;伴有或不伴有癲癇發(fā)作的虛脫;突然影響軀體一側(cè)或某一部分的無力或麻木;運動障礙;急腹癥。c)血栓栓塞(靜脈和/或動脈)的發(fā)生風險伴隨以下情況而增加:年齡;吸煙;家族史;肥胖(體重指數(shù)超過30Kg/m2);異常脂蛋白血癥;高血壓;偏頭痛;心臟瓣膜病;心房纖維性顫動;長期臥床不動;靜脈曲張和血栓性靜脈炎;產(chǎn)褥期;其它一些與循環(huán)系統(tǒng)受損相關的疾病,包括糖尿病、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、溶血性尿毒癥、慢性炎癥性腸病(節(jié)段性回腸炎或潰瘍性結腸炎)和鐮形細胞病等。以及可提示有遺傳性或獲得性靜脈和動脈血栓傾向的生化因子,包括激活蛋白C(APC)抵抗,高半胱胺酸、抗凝血酶缺乏、蛋白C缺乏、蛋白S缺乏、抗磷脂抗體。d)服用復合型避孕藥期間,如果偏頭痛發(fā)生頻率增加或病情加重(可能是腦血管疾病的先兆)應立即停藥。(2)腫瘤:有報道長期服用復合口服避孕藥的婦女患宮頸癌的風險升高,但有多少應歸因于性行為和其它因素等的混合作用仍存在爭論;對流行病學研究報告的分析發(fā)現(xiàn)乳腺癌診出率的相對風險會輕微增加,但這些研究并未提供結論性證據(jù);偶發(fā)良性肝腫瘤;也有罕見報道服用復合口服避孕藥的婦女出現(xiàn)惡性肝腫瘤。(3)其它情況:a)患高甘油三酯血癥或有家族史的婦女在服用復合口服避孕藥時,其患胰腺炎的風險可能會增加。b)有報道稱許多服用復合口服避孕藥的婦女其血壓可能會有小幅升高。c)有報道下列情況可在妊娠和服用避孕藥期間出現(xiàn)或惡化,但缺乏與服用復合口服避孕藥相關的有力證據(jù):與膽汁淤積相關的黃疸和/或瘙癢;膽結石形成;卟啉癥;系統(tǒng)性紅斑狼瘡;溶血性尿毒癥;Sydenham’s舞蹈病;皰疹;耳硬化癥相關的聽力喪失。d)出現(xiàn)急性或慢性肝功能紊亂。e)復合型口服避孕藥可能對外周血胰島素抵抗和葡萄糖耐量有影響。4.在7天的停藥期中通常會出現(xiàn)撤退性出血,通常在最后一次服藥后2-3天發(fā)生,且可能持續(xù)到服用下一盒藥前還不會結束。5.漏服處理a)如果漏服在12小時之內(nèi),避孕效果不會降低。一旦想起立即補服,并在常規(guī)時間服用下1片。如果漏服超過12小時,避孕效果可能降低,可以按以下的建議進行漏服處理·漏服發(fā)生在第一周在您想起時立即補服漏服的藥片(即使這意味著同時服用兩片藥)。在常規(guī)時間服下一片藥。隨后的7天應同時采取屏障避孕(如避孕套),漏服的前7天內(nèi)有性生活,則有妊娠的可能性。漏服的藥片越多,距停藥期越近,妊娠的危險越高。·漏服發(fā)生在第二周在想起時立即補服,即使這意味著同時服用兩片藥。然后按常規(guī)時間服用剩下的藥片。如果在漏服藥片前的7天連續(xù)正確服藥,不用采取其他避孕措施。如果在漏服藥片前的7天沒有連續(xù)正確服藥,或漏服超過一片,在接下來的7天建議同時采用屏障法避孕。·漏服發(fā)生在第三周方法一:在想起時立即補服,即使這意味著同時服用兩片藥。在常規(guī)時間服用剩下的藥片。一旦本盒藥服完,立即開始服用下一盒,因此其間無停藥期。在第二盒藥服完之前可能沒有撤退性出血,但是服藥期間可能有點滴性出血或突破性出血。方法二:也可停止服用本盒藥,停藥7天(包括漏服藥片的那天),然后繼續(xù)服用下一盒。如果婦女漏服藥片,并在停藥期無撤退性出血,則應考慮妊娠的可能性。b)發(fā)生嘔吐時的處理如果在服藥的3-4小時內(nèi)嘔吐,藥物的活性成份可能還未被完全吸收。這如同漏服一片藥。因此按“漏服了如何處理”部分處理或遵醫(yī)囑。如果不想改變正常的服藥順序,可從下一盒中服用多余的藥片。6.不推薦哺乳期婦女服用本品。7.對本品過敏者禁用,過敏體質(zhì)者慎用。8.本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。9.請將本品放在兒童不能接觸的地方。10.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。

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