對乙酰氨基酚顆粒

鹽酸托莫西汀膠囊

本品為每袋含對乙酰氨基酚0.1克。輔料為：糖粉、糊精。

鹽酸托莫西汀。

江西銅鼓仁和制藥有限公司

Lilly del Caribe, Inc.

國藥準字H20054794

H20110145

用于兒童普通感冒或流行性感冒引起的發熱，也用于緩解輕至中度疼痛如頭痛、關節痛、偏頭痛、牙痛、肌肉痛、神經痛、痛經。

用于治療兒童和青少年的注意缺陷/多動障礙(ADHD) 。

口服。1~3歲，10~15(公斤)，一次1~1.5包；4~6歲，16~21(公斤)，1.5~2包；7~9歲，22~27(公斤)，2~3包；10~12歲，28~32(公斤)，3~3.5包；若持續發熱或疼痛，可間隔4-6小時重復用藥一次，24小時內不超過4次。

初始治療：體重不足70公斤的兒童和青少年用量 - 開始時，鹽酸托莫西汀的每日總劑...

偶見皮疹，蕁麻疹、藥熱及粒細胞減少，長期大量用藥會導致肝腎功能異常。

鹽酸托莫西汀已經在2067名ADHD的兒童或青少年和270名ADHD的成人中進行了臨床研究。在ADHD臨床試驗中，169名患者的治療時間超過1 年，526名患者的治療時間超過6個月。下表的數據和內容不適于在一般的醫療實踐中預測不良反應的發生率，因為患者的特點和其它因素與臨床試驗中的不同。同樣，所引用的不良反應的發生率也不能與使用其他治療方法、手段或眼瞼的臨床研究的數據相比較。所引用的數據為處方醫生估計藥物和非藥物因素對研究人群中不良事件發生率的相對影響提供一些基礎。兒童和青少年臨床試驗 ：在兒童和青少年研究中，因不良時間中止治療的原因 - 在短期兒童和青少年安慰劑對照研究中，有3.5%（15/427）在托莫西汀治療組和1.4%（4/294）在安慰劑組患者因不良事件中止了治療。在所有的研究中（包括開放和長期研究），5%的強代謝（EM）患者和7%的弱代謝（PM）患者因為不良事件中止了研究。在接受鹽酸托莫西汀治療的患者中，造成1 個以上的患者中止治療的原因為攻擊行為（0.5%，N=2），易激惹（0.5%，N=2），嗜睡（0.5%，N=2）和嘔吐（0.5%，N=2）。在兒童和青少年短期安慰。

用于兒童普通感冒或流行性感冒引起的發熱，也用于緩解輕至中度疼痛如頭痛、關節痛、偏頭痛、牙痛、肌肉痛、神經痛、痛經。

用于治療兒童和青少年的注意缺陷/多動障礙(ADHD) 。

本品能機制前列腺素合成。具有解熱鎮痛作用。

1.本品為對癥治療藥，用于解熱連續使用不超過3天，用于止痛不超過5天，癥狀未緩解請咨詢醫師或藥師； 2.1歲以下兒童應在醫師指導下使用； 3.對阿西匹林過敏者慎用； 4.不能同時服用其他含有解熱鎮痛藥的藥品（如某些復方抗感冒藥)； 5.肝腎功能不全者慎用； 6.服用本品期間不得飲酒或含有酒精的飲科； 7.對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用； 8.本品性狀發生改變時禁止使用； 9.請將本品放在兒童不能接觸的地方。 10.兒童必須在成人監護下使用； 11.如正在使用其他藥品。使用本品的請咨詢醫師或藥師。

對血壓和心率的影響 - 因為鹽酸托莫西汀可使血壓和心率增高，因此，患高血壓、心動過速或心血管或腦血管的疾病患者應注意。在治療前、鹽酸托莫西汀劑量增加時和治療中應定期測量脈搏和血壓。在兒科安慰劑對照研究中，相對于安慰劑組，接受鹽酸托莫西汀治療的患者出現平均心率加快6次/分鐘。在停藥之前的最終研究觀察中，相對于安慰劑組0.5%（?04），3.6%（12/335）接受鹽酸托莫西汀治療的患者心率增快25次/分鐘，心率至少為110次/分鐘。沒有兒科病例超過1次出現心率增快至少25次/分鐘和心率至少在110次/分鐘。相對于安慰劑組的0.5%（?07），心動過速被認為是這些兒科患者的1.5%（5 /340）的不良事件。平均的心率增快在強代謝（EM）患者為6.7次/分種，在弱代謝（PM）患者中為10.4次/分鐘。與安慰劑組相比，接受鹽酸托莫西汀治療的兒科患者的收縮壓和舒張壓平均增高1.5 mmHg。在停藥之前的最終研究觀察中，相對于安慰劑組的3.0%（6/197），6.8%（22/324）接受鹽酸托莫西汀的兒科患者具有高收縮壓。相對于安慰劑組的3.6%（7/197），高收縮壓在接受鹽酸托莫西汀治療。