依那普利氫氯噻嗪片

鹽酸胺碘酮片

本品為復方制劑，其組分為(1)馬來酸依那普利:1-[N-[(S)-1-羧基-3-苯丙基]-L-丙氨酰]-L-脯氨酸1’-乙酯馬來酸鹽(1:1)；(2)氫氯噻嗪:6-氯-3，4-二氫-2H-1，2，4-苯并噻二嗪-7-磺酰胺-1，1-二氧化物。

鹽酸胺碘酮。

北京紅林制藥有限公司

賽諾菲 (杭州)制藥有限公司

國藥準字H20061313

國藥準字H19993254

本品僅適用于單一藥物治療不能有效控制血壓，需要聯合用藥治療的患者。本品不適合初始治療。

1.房性心律失常(心房撲動、心房纖顫轉律和轉律后竇性心律的維持)。

口服，一次1-2片，一日一次；或遵醫囑。

負荷量：通常一日600mg，可以連續應用8-10日。

對本品任何成份過敏和以前用某種血管緊張素轉換酶抑制劑治療出現血管神經性水腫的病人，遺傳性和特發性血管神經性水腫病史者禁用本品；由于含氫氯噻嗪組分，本品禁用于無尿癥或對磺胺類藥物過敏的病人；嚴重腎功能不全者禁用本品。

1.心血管：較其他抗心律失常藥對心血管的不良反應要少。

兒童注意事項： 尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項： 本品能通過胎盤。在妊娠中、后期用依那普利有報告新生兒低血壓、腎功能衰竭、顱骨發育不良、或死亡者。羊水過少亦有發生，故孕婦禁用。本品可排入乳汁，哺乳期婦女不推薦使用本品。 老人注意事項： 在依那普利和氫氯噻嗪合用的臨床研究中，老年和青年高血壓病人的療效和耐受性相似，但老年患者應用本品時應嚴密觀察血壓變化，初始劑量宜小，應根據病情調整劑量。

本品僅適用于單一藥物治療不能有效控制血壓，需要聯合用藥治療的患者。本品不適合初始治療。

1.房性心律失常(心房撲動、心房纖顫轉律和轉律后竇性心律的維持)。

尚無相關的研究結果。

本品屬III類抗心律失常藥。主要電生理效應是延長各部心肌組織的動作電位及有效不應期，有利于消除折返激動。同時具有輕度非競爭性的?及?腎上腺素受體阻滯和輕度I及IV類抗心律失常藥性質。減低竇房結自律性。對靜息膜電位及動作電位高度無影響。對房室旁路前向傳導的抑制大于逆向。由于復極過度延長，口服后心電圖有QT間期延長及T波改變，可以減慢心率15~20%，使PR和Q-T間期延長10%左右。對冠狀動脈及周圍血管有直接擴張作用。可影響甲狀腺素代謝。本品特點為半衰期長，故服藥次數少，治療指數大，抗心律失常譜廣。

1.對于心臟供血不足或有心臟血管疾病的病人，因強力利尿致嚴重血容量不足的病人應慎用，以防發生過度低血壓，引起心肌梗塞，腦血管意外等。2.對雙、單側腎動脈狹窄的病人有增加血尿和血清肌酐的可能。3.肝功能不全或進行性肝疾病者慎用。4.糖尿病、痛風、系統性紅斑狼瘡患者慎用。5.預先使用利尿劑引起體液或鈉鹽缺少的病人在初用本品時易致癥狀性低血壓。在開始使用本品時應停用利尿劑2-3天。6.初治病人不作為首選藥物。請仔細閱讀說明書并遵醫囑使用。

1.過敏反應，對碘過敏者對本品可能過敏。