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注射用門冬氨酸鳥氨酸
注射用門冬氨酸鳥氨酸

注射用門冬氨酸鳥氨酸

處方 醫保

通用名稱:注射用門冬氨酸鳥氨酸

批準文號:國藥準字H20060632

生產企業: 武漢啟瑞藥業有限公司

功能主治:治療因急、慢性肝病如肝硬化、脂肪肝、肝炎所致的高血氨癥,特別適用于因肝臟疾患引起的中樞神經系統癥狀的解除及肝昏迷的搶救。肝昏迷治療可以參考以下方案:第一天的第一個6小時內用20g,第二個6小時內分兩次給藥,每次10g,靜脈注射。使用時先將本品用適量注射用水充分溶解,再加入到0.9%的氯化鈉注射液或5%、10%的葡萄糖注射液中,最終門冬氨酸鳥氨酸的濃度不超過2%,緩慢靜脈注射。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用門冬氨酸鳥氨酸
注射用門冬氨酸鳥氨酸
甲磺酸帕珠沙星氯化鈉注射液
甲磺酸帕珠沙星氯化鈉注射液
主要成分

化學名稱:(S)-2,5-二氨基戊酸-(S)-2-氨基丁二酸鹽。化學結構式:分子式:C9H19N3O6分子量:265.27

【成分】甲磺酸帕珠沙星。化學名稱:(-)-(S)-10-(1-氨基環丙基)-9-氟-3-甲基-7-氧代-2,3-二氫-7H-吡啶并【1,2,3-de】【1,4】苯并噁嗪-6-羧酸甲磺酸鹽。化學結構式:分子式:C16H15FN2O4·CH4O3S分子量:414.41

生產企業

武漢啟瑞藥業有限公司

西安天一秦昆制藥有限責任公司

批準文號

國藥準字H20060632

國藥準字H20120102

說明
作用與功效

治療因急、慢性肝病如肝硬化、脂肪肝、肝炎所致的高血氨癥,特別適用于因肝臟疾患引起的中樞神經系統癥狀的解除及肝昏迷的搶救。肝昏迷治療可以參考以下方案:第一天的第一個6小時內用20g,第二個6小時內分兩次給藥,每次10g,靜脈注射。使用時先將本品用適量注射用水充分溶解,再加入到0.9%的氯化鈉注射液或5%、10%的葡萄糖注射液中,最終門冬氨酸鳥氨酸的濃度不超過2%,緩慢靜脈注射。

本品適用于敏感細菌引起的下列感染:1.慢性呼吸道疾病繼發性感染,如慢性支氣管炎、彌漫性細支氣管炎、支氣管擴張、肺氣腫、肺間質纖維化、支氣管哮喘、陳舊性肺結核等;肺炎、肺膿腫;2.腎盂腎炎、復雜性膀胱炎、前列腺炎;3.燒傷創面感染,外科傷口感染;4.膽囊炎、膽管炎、肝膿腫;5.腹腔內膿腫、腹膜炎;6.生殖器官感染,如子宮附件炎、子宮內膜炎、盆腔炎。

用法用量

急性肝炎,每天5-10g靜脈滴注。慢性肝炎或肝硬化,每天10-20g靜脈滴注。 (病情嚴重者可酌量增加,但概據目前的臨床經驗,每天不超過40g為宜)。

用法:靜脈滴注。用量:一次0.3g,一日二次,靜脈滴注時間為30~60分鐘,療程為7~14天。可根據患者年齡和病情酌情調整劑量。

副作用

對氨基酸類藥物過敏者及嚴重的腎功能衰竭(血清肌酐3mg/100ml)患者禁用。

對帕珠沙星及喹諾酮類藥物有過敏史的患者禁用。妊娠及哺乳期婦女禁用。兒童用藥的安全性尚未確立,建議兒童禁用本品。老年患者使用本品時要檢查血中濃度及尿中排泄的結果。當出現Cmax上升、AUC增大及尿中回收率降低時要注意用量,慎重用藥。

禁忌

兒童注意事項: 用量酌減,請遵醫囑。 妊娠與哺乳期注意事項: 安全性尚未確定。動物實驗中未發現本品有生殖毒性作用。 老人注意事項: 無資料顯示需調整劑量。

成分

治療因急、慢性肝病如肝硬化、脂肪肝、肝炎所致的高血氨癥,特別適用于因肝臟疾患引起的中樞神經系統癥狀的解除及肝昏迷的搶救。肝昏迷治療可以參考以下方案:第一天的第一個6小時內用20g,第二個6小時內分兩次給藥,每次10g,靜脈注射。使用時先將本品用適量注射用水充分溶解,再加入到0.9%的氯化鈉注射液或5%、10%的葡萄糖注射液中,最終門冬氨酸鳥氨酸的濃度不超過2%,緩慢靜脈注射。

本品適用于敏感細菌引起的下列感染:1.慢性呼吸道疾病繼發性感染,如慢性支氣管炎、彌漫性細支氣管炎、支氣管擴張、肺氣腫、肺間質纖維化、支氣管哮喘、陳舊性肺結核等;肺炎、肺膿腫;2.腎盂腎炎、復雜性膀胱炎、前列腺炎;3.燒傷創面感染,外科傷口感染;4.膽囊炎、膽管炎、肝膿腫;5.腹腔內膿腫、腹膜炎;6.生殖器官感染,如子宮附件炎、子宮內膜炎、盆腔炎。

藥理作用

本品可提供尿素和谷氨酰胺合成的底物.谷氨酰胺是氨的解毒產物,同時也是氨的儲存及運輸形式;在生理和病理條件下,尿素的合成及谷氨酰胺的合成會受到鳥氨酸、門冬氨酸和其他二羧基化合物的影響。鳥氨酸幾乎涉及尿素循環的活化和氨的解毒的全過程。在此過程中形成精氨酸,繼而分裂出尿素形成鳥氨酸。門冬氨酸參與肝細胞內核酸的合成,以利于修復被損傷的肝細胞。另外,由于門冬氨酸對肝細胞內三羧循環代謝過程的間接促進作用,促進了肝細胞內的能量生成,使得被損害的肝細胞的各項功能得以恢復。

本品屬喹諾酮類抗菌藥。它的主要作用機理為抑制細菌DNA旋轉酶、DNA拓撲異構酶Ⅳ活性,而對人體DNA拓撲異構酶Ⅱ的抑制作用較弱。本品具有抗菌譜廣、抗菌活性強的特點,對于需氧性、兼性厭氧及厭氧性革蘭氏陽性及陰性菌的抗菌活性,與亞胺培南及環丙沙星相同,比頭孢他啶、硫酸慶大霉素具有更廣的抗菌譜,包括臨床分離的葡萄球菌屬、腸球菌屬、銅綠假單胞菌在內的各種革蘭氏陽性菌及脆弱擬桿菌、普雷沃菌屬都有很強的抗菌活性。此外,本品對亞胺培南、頭孢唑林或頭孢他啶耐藥的腸道細菌群、氨芐青霉素耐藥的流感嗜血桿菌、亞胺培南及慶大霉素單劑或添加頭孢他啶的二、三劑藥品耐藥的銅綠假單胞菌、亞胺培南分解性β-內酰胺酶產生的粘質沙雷菌及銅綠假單胞菌表現出很強的抗菌活性。本品對金黃色葡萄球菌、大腸埃希氏菌、銅綠假單胞菌有殺菌作用,尤其本品在銅綠假單胞菌的初始靜止期、對數繁殖期、穩定期的任一時期內都比頭孢他啶及慶大霉素具有更強的殺菌效果。

注意事項

在大量使用本品時,注意監測血及尿中的尿素指標。

1.有支氣管哮喘、皮疹、蕁麻疹等有過敏疾病家族史的患者慎用。2.腎功能不全患者:嚴重腎功能不全患者血藥濃度持續較高;因本品中氯化鈉可解離出鈉離子,可導致高血鈉癥。3.心臟或循環系統功能異常者慎和。本品中含有氯化鈉,易導致水鈉潴留,從而使水腫癥狀加重。4.有抽搐或癲癇等中樞神經系統疾病的患者慎用。5.6-磷酸葡萄糖脫氫酶缺乏患者慎用。6.本品可導致休克,所以應用本呂前建議做皮膚反應試驗;在做皮膚試驗和治療期間必須備有搶球藥品以防止休克的發生;用藥后病人應臥訂休息,密切觀察。

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