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注射用吲哚菁綠
注射用吲哚菁綠

注射用吲哚菁綠

處方 醫(yī)保

通用名稱:注射用吲哚菁綠

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20045514

生產(chǎn)企業(yè): 大連貝爾藥業(yè)有限公司

功能主治:本品主要用于診斷各種肝臟疾病,了解肝臟的損害程度及其儲(chǔ)備功能。用于診斷肝硬化、肝纖維化、韌性肝炎、職業(yè)和藥物中毒性肝病。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
注射用吲哚菁綠
注射用吲哚菁綠
托伐普坦片
托伐普坦片
主要成分

本品主要成份為:吲哚菁綠。 其化學(xué)名稱為:1H-苯并[e]吲哚,2-[7-[1,3-二氫-1,1-二甲基-3-(4-磺酸基丁基)-2H-苯并[e]吲哚-2-叉]-1,3,5-庚三烯基]-1,1-二甲基-3-(4-磺酸基丁基)-氫氧化物,內(nèi)鹽,鈉鹽。 分子式:C43H47N2NaO6S2 分子量:774.96

主要成分為托伐普坦。

生產(chǎn)企業(yè)

大連貝爾藥業(yè)有限公司

浙江大冢制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20045514

國(guó)藥準(zhǔn)字H20110115

說明
作用與功效

本品主要用于診斷各種肝臟疾病,了解肝臟的損害程度及其儲(chǔ)備功能。用于診斷肝硬化、肝纖維化、韌性肝炎、職業(yè)和藥物中毒性肝病。

本品用于治療臨床上明顯的高容量性和正常容量性低鈉血癥(血鈉濃度<125mEq/L,或低鈉血癥不明顯但有癥狀并且限液治療效果不佳),包括伴有心力衰竭、肝硬化以及抗利尿激素分泌異常綜合征(SIADH)的患者。其余詳見說明書。

用法用量

試驗(yàn)前用“ICG試敏針”于患者前臂掌側(cè)皮內(nèi)注射0.1ml,10~15分鐘,觀察有無紅暈,確無無過敏反應(yīng)后,再按下法進(jìn)行肝臟功能檢查; 1?測(cè)定血中滯留率或血漿消失率時(shí):以滅菌注射用水將ICG稀釋成5mg/ml,按每公斤體重相當(dāng)于0.5mg的ICG溶液,由肘靜脈注入,邊觀察病人反應(yīng),邊徐徐地注入,一般在10秒鐘內(nèi)注完; 2?測(cè)定肝血流量時(shí):25mgICG溶解在盡可能少量的滅菌注射水中,再用生理鹽水稀釋成2.5~5.0mg/ml濃度,靜脈注入相當(dāng)于3mgICG的上述溶液。接著,以每分鐘0.27~0.49mg比例持續(xù)以一定速度靜脈滴注約50分鐘,直至采完血樣為止(同時(shí)需采周圍靜脈和肝靜脈血)。 附:測(cè)定方法肝臟功能檢查方法: 1?測(cè)定血中滯留率(Retentionrate)(1)標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作ICG標(biāo)準(zhǔn)原液配制(10mg/dL):精確稱取25mgICG粉末,溶于250ml蒸餾水中。迅速、準(zhǔn)確吸取1.0ml、2.0ml、3.0ml、5.0ml、10.0ml標(biāo)準(zhǔn)原液,分別加到五個(gè)100ml量瓶中,再立刻分別加入0.5ml正常血清,混勻,加蒸餾水至100ml刻度。各自濃度分別為0.1、0.2、0.3、0.5、1.0ml/dl。準(zhǔn)確吸取上述各濃度溶液1.0ml分別加入標(biāo)記A、B、C、D、E五個(gè)10ml試管中,各加入1.0ml正常血清及1.0ml生理鹽水,充分混勻。該溶液相當(dāng)于血中(血清、血漿)ICG濃度分別為0.1、0.2、0.3、0.5、1.0mg/dl。以1.0ml蒸餾水加1.0ml生理鹽水加1.0ml正常血清,混勻,為空白對(duì)照。用805nm波長(zhǎng)測(cè)定各管的吸收度。在座標(biāo)紙上,取橫軸為ICG濃度,縱軸為相應(yīng)的吸收度,標(biāo)繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線。該標(biāo)準(zhǔn)曲線隔三個(gè)月重新標(biāo)制一次。(2)操作請(qǐng)患者早晨空腹,安靜平臥位。自肘靜脈采血3ml,置經(jīng)肝素處理的離心管中,混勻,以3000rPm離心10分鐘,用該血漿做空白對(duì)照。同時(shí),以5ml注射用水溶解25mgICG,按每公斤體重取0.5mg的ICG溶液,由肘靜脈在30秒鐘內(nèi)注入。準(zhǔn)確計(jì)時(shí),靜注后15分鐘自另一側(cè)肘靜脈采血3ml,置經(jīng)肝素處理的離心管中,混勻,以3000rPm離心10分鐘,該血漿為測(cè)定樣品。準(zhǔn)確吸取上述空白測(cè)定血漿1.0ml,分別置于標(biāo)記空白測(cè)定管中,各加入2ml生理鹽水,充分混勻,以805nm波長(zhǎng)用空白校對(duì)零點(diǎn),測(cè)定樣品吸收度,由標(biāo)準(zhǔn)曲線求出其濃度。從下式算出血中平均滯留率:R15ICG=(C15/1.00)×100(%)正常參考值:0~10%; 2?測(cè)定血漿消失率(Disappearancerate)(1)標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作:同上。(2)操作同測(cè)定血中滯留率。但是,靜注ICG后分別采取5、10、15分鐘三次血液。(3)計(jì)算用半對(duì)數(shù)座標(biāo)紙,取縱軸對(duì)數(shù)分度為ICG濃度,橫軸的等分度為時(shí)間(分),分別標(biāo)繪5、10、15分鐘實(shí)測(cè)值,連接各點(diǎn)成直線。或用最小二乘法作出最佳直線。求出濃度減半的時(shí)間(t1/2),用下式算出血漿消失率K:K15=0.693/t1/2(分-1)正常參參考值:0.168~0.2063.測(cè)定肝血流量(1)標(biāo)準(zhǔn)肝血流量1)標(biāo)準(zhǔn)曲線制作:同上。2)操作:以0.5mg/min速度持續(xù)靜滴ICG,10分鐘后由肝靜脈探針取肝靜脈血3ml,同時(shí)取股動(dòng)脈血3ml,然后每隔5分鐘采一次血,每次3ml,采五次,總共采六次血,置于肝素抗凝管中,混勻,以3000rPm離心10分鐘血漿。用805nm以空白校對(duì)零點(diǎn),分別測(cè)定其吸收度。由標(biāo)準(zhǔn)曲線求每份血中ICG濃度。靜滴ICG前采3ml血為空白對(duì)照。3)計(jì)算:用下式算出肝血流量HBF(ml/分)=(I/CA-CV)×100/100-HtCA=動(dòng)脈中ICG平均濃度(mg/ml)CV=肝靜脈中ICG平均濃度(mg/ml)I=靜滴ICG速度(mg/分)Ht=紅細(xì)胞壓積

本品通常的起始劑量是15mg,每日一次,餐前餐后服藥均可。詳見說明書。

副作用

1對(duì)本制劑有過敏既往史的病人; 2有碘過敏既往史的患者(本制劑含碘,故可引起碘過敏的可能)。

詳見說明書。

禁忌

兒童注意事項(xiàng): 尚無兒童用藥經(jīng)驗(yàn)。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng): 尚無孕婦用藥經(jīng)驗(yàn),哺乳期婦女需要使用時(shí)應(yīng)停止哺乳。 老人注意事項(xiàng): 一般老年人生理功能狀態(tài)低下,應(yīng)謹(jǐn)慎給藥。

孕婦及哺乳期婦女用藥:目前對(duì)懷孕婦女使用托伐普坦片尚無足夠且具有良好對(duì)照的研究。在動(dòng)物試驗(yàn)中,發(fā)生了顎裂、短肢、小眼畸形、骨骼畸形、胎仔體重下降、骨化延遲、胚胎死亡。本品沒有在孕婦中進(jìn)行對(duì)照試驗(yàn)。對(duì)于孕婦能否使用托伐普坦,僅在判定治療獲益大于對(duì)胎兒的危險(xiǎn)性后方可在孕期使用本品。本品對(duì)人體分娩、生產(chǎn)的影響尚不清楚。本品在乳汁中是否有分布尚不清楚。哺乳期大鼠經(jīng)口給予托伐普坦時(shí),托伐普坦可經(jīng)乳汁排泄。由于很多藥物都可經(jīng)人乳汁排泄,且托伐普坦可能會(huì)給乳幼兒帶來嚴(yán)重的不良反應(yīng),所以應(yīng)根據(jù)需要決定母親服用分托伐普坦或停止哺乳。兒童用藥:本品在18歲以下兒童及青少年中用藥的安全性和有效性尚未確立,不推薦本品用于18歲以下的兒童及青少年。老年用藥:在臨床試驗(yàn)中所有接受托伐普坦片治療的低血鈉癥患者中,42%的人年齡≥65歲,19%的患者年齡≥75歲。在安全性和有效性上未觀察到老年患者和年輕患者的差別,且在其他臨床經(jīng)驗(yàn)中,老年患者和年輕患者的反應(yīng)也沒有不同,但是不能排除某些老年患者的敏感性更高。年齡增加對(duì)托伐普坦血藥濃度沒有影響。

成分

本品主要用于診斷各種肝臟疾病,了解肝臟的損害程度及其儲(chǔ)備功能。用于診斷肝硬化、肝纖維化、韌性肝炎、職業(yè)和藥物中毒性肝病。

本品用于治療臨床上明顯的高容量性和正常容量性低鈉血癥(血鈉濃度<125mEq/L,或低鈉血癥不明顯但有癥狀并且限液治療效果不佳),包括伴有心力衰竭、肝硬化以及抗利尿激素分泌異常綜合征(SIADH)的患者。其余詳見說明書。

藥理作用

本品為診斷用藥。由于吲哚菁綠(ICG)靜脈注入體內(nèi)后,迅速和蛋白質(zhì)結(jié)合,色素不沉著于皮膚,也不被其它組織吸收,其最大吸收峰由水溶液的780nm轉(zhuǎn)變成805nm,所以測(cè)血中ICG濃度不受黃疸及溶血標(biāo)本影響。是用來檢查肝臟功能和肝有效血流量的染料藥。

注意事項(xiàng)

1.為防止過敏性休克,要充分問診,對(duì)過敏性體質(zhì)者慎重使用。用藥前應(yīng)預(yù)先備置抗休克急救藥及器具,注射ICG后要注意觀察有無口麻、氣短、胸悶、眼結(jié)膜充血、浮腫等癥狀,一旦發(fā)生休克反應(yīng)立即中止ICG試驗(yàn),迅速采取急救措施,如輸液、給升壓藥、強(qiáng)心劑、副腎皮質(zhì)激素、吸氧、人工呼吸等; 2.一定要用附帶的滅菌注射用水溶解ICG,并使其完全溶解。不得使用其它溶液如生理鹽水等。可用注射器反覆抽吸、推注,使其完全溶解后,水平觀察玻璃壁確證無殘存不溶藥劑,方可使用; 3.臨用前調(diào)配注射液,已溶解的溶液不能保存再使用; 4.請(qǐng)

1. 孕婦和哺乳期婦女慎用;2. 嚴(yán)重腎功能不全患者慎用;3. 低鈉血癥患者慎用;4. 監(jiān)測(cè)血壓和電解質(zhì)水平;5. 避免與CYP3A4強(qiáng)抑制劑或誘導(dǎo)劑合用。

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