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己酮可可堿注射液
己酮可可堿注射液

己酮可可堿注射液

處方 醫保

通用名稱:己酮可可堿注射液

批準文號:國藥準字H13023189

生產企業: 石藥集團歐意藥業有限公司

功能主治:腦部血液循環障礙如暫時性腦缺血發作、中風后遺癥、腦缺血引起的腦功能障礙;外周血循環障礙性疾病如慢性栓塞性脈管炎等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
己酮可可堿注射液
己酮可可堿注射液
注射用胸腺法新
注射用胸腺法新
主要成分

已酮可可堿。

主要成份:每瓶含胸腺肽α11.6mg,甘露醇14.4mg。結構式:Ac-Ser-Asp-Ala-Ala-Val-Asp-Thr-Ser-Ser-Glu-Ile-Thr-Thr-Lys-Asp-Leu-Lys-Glu-Lys-Lys-Glu-Val-Val-Glu-Glu-Ala-Glu-Asn-OH,分子式:C129H215N33O55,分子量:3108.37。

生產企業

石藥集團歐意藥業有限公司

海南雙成藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H13023189

國藥準字H20030407

說明
作用與功效

腦部血液循環障礙如暫時性腦缺血發作、中風后遺癥、腦缺血引起的腦功能障礙;外周血循環障礙性疾病如慢性栓塞性脈管炎等。

1.慢性乙型肝炎。2.作為免疫損害病者的疫苗免疫應答增強劑。免疫系統功能受到抑制者,包括接受慢性血液透析和老年病患,本品可增強病者對病毒性疫苗,例如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫應答。

用法用量

靜脈滴注。用時患者應處于平臥位。初次劑量為己酮可可堿0.1g,于2—3小時內輸入,最大滴速不可超過每小時0.1g,根據患者耐受性可每次增加0.05g,但每次用藥量不可超過0.2g,每日1—2次,每日最大劑量不應超過0.4g。

1?用前每瓶胸腺肽α1(1.6mg)以1ml注射用水溶解后立即皮下注射(不應作肌注或靜注)。 2?治療慢性乙型肝炎的推薦劑量:每次1.6mg,每周2次,兩次相隔3-4天。連續給藥6個月(共52針),其間不應間斷。 3?臨床試驗提示胸腺肽α1與α干擾素聯用可能比單用α干擾素或單用胸腺肽α1效果為好。如聯用α干擾素,應參考α干擾素處方資料內的劑量和注意事項。一般胸腺肽α1在上午給藥而α干擾素在晚上給藥。 4?作為免疫損害病者的疫苗免疫應答增強劑:每次1.6mg,每周2次,兩次相隔3-4天,連續4周(共8針),第一針應在給疫苗后立即皮下注射。

副作用

對己酮可可堿過敏者,腦出血患者,廣泛視網膜出血者,急性心肌梗塞病人,妊娠期,嚴重冠狀動脈及腦血管硬化伴高血壓者,嚴重的心律失常及糖尿病患者禁用本品。

對基泰成份過敏者禁用;正在接受免疫抑制治療的患者如器官移植者禁用。

禁忌

兒童注意事項: 兒童不推薦使用。 妊娠與哺乳期注意事項: 1.動物實驗中提示長期應用己酮可可堿有增加纖維瘤發生機會,但沒有明顯致畸性。妊娠婦女是否應用此藥應考慮利弊; 2.己酮可可堿及其代謝物可由乳汁分泌,哺乳期婦女應暫停用藥。 老人注意事項: 老年患者在肝臟代謝減慢,通過腎臟、糞便排泄速率減慢,應酌情減量。

兒童注意事項: 對于18歲以下患者,本品的安全性和有效性尚未確定,故不推薦使用。 妊娠與哺乳期注意事項: 基礎研究顯示本品對動物胚胎沒有影響,但尚不明確本品是否會對孕婦胚胎產生影響,以及是否經由乳汁排泄,故此部分患者用藥應慎重,須遵醫囑。 老人注意事項: 尚不明確。

成分

腦部血液循環障礙如暫時性腦缺血發作、中風后遺癥、腦缺血引起的腦功能障礙;外周血循環障礙性疾病如慢性栓塞性脈管炎等。

1.慢性乙型肝炎。2.作為免疫損害病者的疫苗免疫應答增強劑。免疫系統功能受到抑制者,包括接受慢性血液透析和老年病患,本品可增強病者對病毒性疫苗,例如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫應答。

藥理作用

己酮可可堿及其代謝產物通過降低血液粘度改善血液流變性,確切的作用機制尚未確定。己酮可可堿有劑量依賴性地降低血液粘度,提高紅細胞變形性、改善白細胞的血液流變特性的作用,并能抵制嗜中性粒細胞的粘附和激活。對于患有慢性外周動脈血管疾病的病人,本品可增加血流,改善微循環并提高組織的供氧量。

本品治療慢性乙型肝炎和增強免疫系統反應性的作用機制尚未完全闡明。多項體外試驗顯示,本品通過刺激外周血液淋巴細胞絲裂原來促進T淋巴細胞的成熟,增加抗原或絲裂原激活后T細胞分泌的干擾素α、干擾素γ以及白介素2、白介素3等淋巴因子水平,同時增加T細胞表面淋巴因子受體水平。本品還可通過對CD4細胞的激活,增強異體和自體的人類混合淋巴細胞反應。本品可能增加前NK細胞的聚集,而干擾素可使其細胞毒性增強。體內試驗顯示,本品可以提高經刀豆蛋白A激活后小鼠淋巴細胞白介素2受體的表達水平,同時提高白介素2的分泌水平。

注意事項

低血壓、血壓不穩或腎功能嚴重失調患者慎用。

1當用來治療慢性乙肝時,肝功能試驗,包括血清ALT、白蛋白和膽紅素應在治療期間作定期評估,治療完畢后應檢測乙肝e抗原(HBeAg)、表面抗原(HBsAg)、HBV-DNA和ALT酶,亦應在治療完畢后2.4和6個月檢測,因為病人可能在治療完畢后隨訪期內出現應答。2本品應在醫師指導下應用。如患者自行在醫院外使用,應注意注射器具的消毒和處理。

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