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北京協(xié)和醫(yī)院
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三級甲等
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三級甲等
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三級甲等
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復旦大學附屬中山醫(yī)院
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注射用苦參堿
通用名稱：注射用苦參堿
批準文號：國藥準字H20040832
生產企業(yè)： 吉林敖東藥業(yè)集團延吉股份有限公司
功能主治：用于使慢性肝炎患者的丙氨酸氨基轉移酶及膽紅素恢復正常。
溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。
| 藥品信息 | |||
| 主要成分 |
苦參堿 |
本品主要成份為恩替卡韋，化學名稱為2-氨基-9-[(1S,3R,4S)-4-羥基-3-羥甲基-2-亞甲基環(huán)戊基]-1，9-二氫-6H-嘌呤-6-酮一水合物 分子式：C12H15N5O3·H2O 分子量：295.3 |
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| 生產企業(yè) |
吉林敖東藥業(yè)集團延吉股份有限公司 |
蘇州東瑞制藥有限公司 |
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| 批準文號 |
國藥準字H20040832 |
國藥準字H20153021 |
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| 說明 | |||
| 作用與功效 |
用于使慢性肝炎患者的丙氨酸氨基轉移酶及膽紅素恢復正常。 |
本品適用于病毒復制活躍，血清丙氨酸氨基轉移酶（ALT）持續(xù)升高或肝臟組織學顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。 |
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| 用法用量 |
本品150mg用適量注射用水充分溶解加入10%葡萄糖注射液250-500ml中，緩慢靜脈滴注，每日一次，二個月為一個療程。 |
患者應在有經驗的醫(yī)生指導下服用本品。 推薦劑量： 成人和16歲及以上的青少年口服... |
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| 副作用 |
對本品過敏者禁用。 |
體內和體外試驗評價了恩替卡韋的代謝情況。恩替卡韋不是細胞色素P450（CYP450）酶系統(tǒng)的底物、抑制劑或誘導劑。在濃度達到人體內濃度約10000倍時，恩替卡韋不抑制任何主要的人CYP450酶：1A2、2C9、2C19、2D6、3A4、2B6和2E1。在濃度達到人體內濃度約340倍時，恩替卡韋不誘導人CYP450酶：1A2、2C9、2C19、3A4、3A5和2B6。同時服用通過抑制或誘導CYP450系統(tǒng)而代謝的藥物對恩替卡韋的藥代動力學沒有影響。而且，同時服用恩替卡韋對已知的CYP底物的藥代動力學也沒有影響。 研究恩替卡韋與拉米夫定、阿德福韋和替諾福韋的相互作用時，發(fā)現(xiàn)恩替卡韋和與其相互作用藥物的穩(wěn)態(tài)藥代動力學均沒有改變。 由于恩替卡韋主要通過腎臟清除，服用降低腎功能或競爭性通過主動腎小球分泌的藥物的同時，服用恩替卡韋可能增加這兩個藥物的血藥濃度。同時服用恩替卡韋與拉米夫定、阿德福韋、替諾福韋不會引起明顯的藥物相互作用。同時服用恩替卡韋與其他通過腎臟清除或已知影響腎功能的藥物的相互作用尚未研究?；颊咴谕瑫r服用恩替卡韋與此類藥物時要密切監(jiān)測不良反應的發(fā)生。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
用于使慢性肝炎患者的丙氨酸氨基轉移酶及膽紅素恢復正常。 |
本品適用于病毒復制活躍，血清丙氨酸氨基轉移酶（ALT）持續(xù)升高或肝臟組織學顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。 |
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| 藥理作用 |
苦參堿對異硫氰酸1-萘酯所致膽汁郁積型黃疸模型小鼠腹腔注射給藥，可降低其血清天門冬氨酸氨基轉移酶、丙氨酸氨基轉移酶及血清結合膽紅素水平，并減輕模型動物的肝細胞損害。 |
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| 注意事項 |
本品偶致惡心、腹脹、頭痛及眩暈，數天后可消失，如仍有反應應停藥，通常會消失。 |
腎功能不全的患者 肌酐清除率 |
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