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北京協和醫院
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三級甲等
北京協和醫院是集醫療、教學、科研于一體的現代化綜合三級甲等醫院,是國家衛生健康委指定的全國疑難重癥診治指導中心,最早承擔高干保健和外賓醫療任務的醫院之一,也是高等醫學教育和住院醫師規范化培訓國家 級
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四川大學華西醫院
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三級甲等
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中國人民解放軍總醫院
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三級甲等
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復旦大學附屬中山醫院
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三級甲等
復旦大學附屬中山醫院是國家衛生健康委員會委屬事業單位,是復旦大學附屬綜合性教學醫院。醫院開業于1937年,是中國人創建和管理的最早的大型綜合性醫院之一,隸屬于國立上海醫學院,為紀念中國民主革命的先驅孫
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甘精胰島素注射液
通用名稱:甘精胰島素注射液
批準文號:國藥準字J20140052
生產企業: 賽諾菲(北京)制藥有限公司
功能主治:治療糖尿病
溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。
藥品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成份為甘精胰島素。賦形劑:氯化鋅,M-甲酚,甘油,鹽酸,氫氧化鈉,注射用水。 |
30%重組人胰島素(常規人胰島素)。70%精蛋白鋅重組人胰島素(中效人胰島素)。化學結構式:重組人胰島素結構式。分子式:C257H383N65O77S6,分子量:5807.70,輔料:注射用水、甘油、磷酸氫二鈉、硫酸魚精蛋白、氧化鋅、蒸餾間甲酚(1.6mg/ml)、苯酚(0.65mg/ml)可能含有鹽酸或氫氧化鈉(pH值調節劑) |
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生產企業 |
賽諾菲(北京)制藥有限公司 |
禮來蘇州制藥有限公司 |
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批準文號 |
國藥準字J20140052 |
國藥準字J20170018 |
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說明 | |||
作用與功效 |
治療糖尿病 |
本品適用于需要采用胰島素來維持血糖水平的糖尿病患者。也適用于早期糖尿病患者的早期治療以及妊娠期間糖尿病患者的治療。 |
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用法用量 |
本品是胰島素類似物,具有長效作用,應在每天傍晚注射1次。OptiSet注射裝置劑量調整幅度是2IU,最大的單次注射劑量為40IU。甘精胰島素的用藥劑量應因人而異。2型糖尿病患者也可將甘精胰島素和口服降糖藥物一起使用。從其他胰島素治療改為甘精胰島素治療從其他中效或長效胰島素的治療方案改為甘精胰島素的治療方案時,可能需改變基礎胰島素的劑量,并調整其他同時使用的治療糖尿病的藥物(加用的普通胰島素或快速作用胰島素類似物的注射劑量和時間,或口服降糖藥物的劑量)。為了減少夜間和清晨發生低血糖的危險性,將原來采用每天注射2次NPH胰島素的患者,改為每日注射1次甘精胰島素的治療方案時,在變更治療的第1周,其每天基礎胰島素的用量應減少20-30%。在第1周減少基礎胰島素用量期間,有些患者可能需在進食時代償性地加用胰島素,此后的治療方案應因人而異。因有抗人胰島素抗體而用大劑量胰島素的患者,和其他胰島素類似物一樣,改用甘精胰島素后可能對胰島素反應會增加。換用及開始用甘精胰島素的最初幾周,應密切監測代謝改變。隨著代謝控制的改善以及胰島素敏感性的增加,可能需進一步調整劑量方案。如果患者的體重或生活方式有改變,或出現容易發生低血糖或高血糖的情況,也需調整劑量(參見\"注意事項\")。用法:甘精胰島素應皮下注射給藥。切勿靜脈注射甘精胰島素。甘精胰島素的長效作用與其在皮下組織內注射有關。如將平常皮下注射的藥物劑量注入靜脈內,可發生嚴重低血糖。腹部、三角肌或大腿皮下注射后,血清胰島素或葡萄糖水平未見臨床差異。在某一注射區內,每次注射的部位必須輪換。由于經驗有限,以下患者群使用甘精胰島素的安全性和有效性尚待評估:兒童、肝功能損害或腎功能中、重度損害的患者(參見\"注意事項\")。 |
臨床醫生根據患者的實際需求量,確定給予患者胰島素的治療劑量。應該采用皮下注射的方式給藥,雖然不推薦但是也可以肌肉注射給藥,不可以采用靜脈注射方式給藥。皮下注射給藥的部位應選擇上臂、大腿、臀部或腹部。同時應該注意對注射部位輪換使用,對于同一部位每月注射的次數不能超過一次。在注射時,應該小心謹慎,應確保未刺穿血管。當注射完成后,不能對注射部位進行揉搓。患者應當掌握使用正確的注射給藥方法。a)劑量的準備在使用前應在手中翻轉10次、180°翻轉10次,以確保在注射時該胰島素制劑呈顯出均勻的渾濁或乳態狀態。否則,重復上述操作過程直至藥物混合均勻為止。應對小瓶經常檢查,如小瓶內有凝塊物出現或底部有白色固體顆粒沉積,以及在小瓶壁上出結霜時,則不能使用該小瓶。b)注射劑量按照臨床醫生和糖尿病護理人員的指示,注射準確劑量的胰島素藥液。應輪換使用注射部位,對于每一注射部位,一個月之內至多不能超過一次。c)處置給藥器和針頭針頭嚴禁重復使用。使用過的針頭應該進行負責任的處理。針頭和注射器嚴禁與他人合用。藥液瓶可連續使用直至用盡為止,然后,進行正確的處理。 |
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副作用 |
對甘精胰島素或其注射液中任何一種賦形劑過敏者禁用。 |
低血糖 對本品組成成份過敏者。 |
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禁忌 |
兒童注意事項: 由于經驗有限,兒童患者使用甘精胰島素的安全性和有效性尚待評估。 妊娠與哺乳期注意事項: 至今尚未得到有關妊娠期間使用甘精胰島素的確切流行病學資料。動物研究未見甘精胰島素對妊娠、胚胎和胎兒發育、分娩或產后發育有直接的損害作用。 妊娠前原有糖尿病或妊娠糖尿病患者在整個妊娠期間維持良好代謝控制是至關重要的。對胰島素的需要量,前3個月可能減少,而第二和第三個3個月通常是增加的。分娩后對胰島素的需要量快速減少(有增加低血糖發作的危險)。必需仔細監測葡萄糖的控制情況。 哺乳婦女可能需要調整胰島素劑量和飲食。 老人注意事項: 老年人由于進行性腎功能衰退,對胰島素的需要量可能逐漸減少。 |
兒童注意事項: 無特殊說明,請參見[用法用量]或遵醫囑。 妊娠與哺乳期注意事項: 對于處于妊娠期的胰島素依賴型或妊娠糖尿病的患者,采用胰島素進行治療以維持良好的血糖水平是非常重要的。通常情況下,在妊娠的前三個月內,胰島素的需求量是降低的,而在第二個和第三個三個月內,胰島素的需求量是增加的。對于患有糖尿病的患者而言,一旦懷孕或打算懷孕時,都應該告知醫生,并向醫生進行咨詢。 對于妊娠的糖尿病患者而言,與進行其它身體檢查一樣,患者還應仔細檢查血糖的水平。 正在處于授乳期的糖尿病患者,可以適當調整胰島素的給藥劑量或者飲食量。 老人注意事項: 無特殊說明,請參見[用法用量]或遵醫囑。 |
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成分 |
治療糖尿病 |
本品適用于需要采用胰島素來維持血糖水平的糖尿病患者。也適用于早期糖尿病患者的早期治療以及妊娠期間糖尿病患者的治療。 |
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藥理作用 |
藥物治療分類:治療糖尿病藥。長效胰島素及其類似物。ATC代號:A10AE。 甘精胰島素是一種在中性pH液中溶解度低的人胰島素類似物。在本品酸性pH(pH=4)注射液中,完全溶解。注入皮下組織后,因酸性溶液被中和而形成的微細沉積物可持續釋放少量甘精胰島素,從而產生可預見的、有長效作用的、平穩、無峰值的血藥濃度/時間特性。 胰島素受體結合:在胰島素與其受體結合的動力學方面,甘精胰島素同人胰島素極為相似。因此可以認為它與經由胰島素受體而介導胰島素的作用相同。 胰島素,包括甘精胰島素,其主要作用是調節糖代謝。胰島素及其類似物是通過促進骨骼肌和脂肪等周圍組織攝取葡萄糖、抑制肝葡萄糖的產生而降低血糖的。胰島素抑制脂肪細胞內的脂解、抑制蛋白水解和促進蛋白質合成。 臨床藥理學的研究表明,靜脈注射等劑量的甘精胰島素和人胰島素,其效價是相同的。像所有的胰島素一樣,甘精胰島素的作用時程可能受體力活動及其他因素的影響。 對健康人及1型糖尿病患者的正常血糖鉗夾研究表明。皮下注射甘精胰島素的起效時間比中性低精蛋白鋅人胰島素(NPH)慢,但甘精胰島素的作用特性為平穩、無峰值、作用時間長。 甘精胰島素作用時間較長與其吸收率較慢有直接關系,這支持每天1次的給藥方案。胰島素以及像甘精胰島素等胰島素類似物的作用時程,在不同個體及同一個體內可能差別很大。 對健康志愿者及1型糖尿病患者的臨床研究結果表明,靜脈注射甘精胰島素或人胰島素,其低血糖的癥狀或對抗調節激素的反應類似。 |
胰島素主要的作用是調整血糖的代謝。 此外,胰島素在許多不同的組織器官中有合成代謝和抗分解代謝的作用。在肌肉組織中,本品有增加糖原、脂肪酸、甘油和蛋白質的合成和氨基酸的吸收,降低糖原分解、糖異生、酮生成、脂肪分解、蛋白質代謝和氨基酸的輸出等作用。 皮下注射胰島素后,其典型的活性作用曲線(葡糖糖作用曲線)見下面的黑線部分。患者中存在的胰島素起效時間和胰島素作用強度間的差異見圖中的陰影部分。產生這些差異的原因是由于劑量的大小、注射部位的體溫和患者的身體狀況所導致的。 在亞急性毒性研究中未見嚴重的毒副作用。在體內、體外遺傳毒性研究中,未見致突變作用。 |
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注意事項 |
有患者報告,偶爾將甘精胰島素與其他胰島素,尤其是短效胰島素混淆了。為了避免甘精胰島素與其他胰島素可能發生的上述使用錯誤,患者應注意在每次注射前都仔細核對該胰島素的標簽。 糖尿病酮癥酸中毒的治療,不能選用甘精胰島素,推薦靜脈注射常規胰島素。 由于經驗有限,兒童、肝功能損害或腎功能中、重度損害的患者使用甘精胰島素的安全性和有效性尚待評估(參見[用法用量])。 腎功能損害患者由于胰島素的代謝減慢,對胰島素的需要量可能減少。老年人及進行性腎功能衰退患者,對胰島素的需要量可能逐漸減少。 嚴重肝損害患者由于葡萄糖異生能力降低及胰島素代謝降低,對胰島素的需要量可能減少。 對血糖控制不好,或有高血糖癥或低血糖發作傾向的患者,在考慮調整劑量之前,應全面回顧患者是否按預期的方案治療、注射部位、正確的注射技術以及所有其他的相關因素。 低血糖反應 低血糖的發生時間取決于所用胰島素的作用特性,因此可能隨著治療方案的改變而改變。由于甘精胰島素持續提供基礎胰島素,可以預料,夜間低血糖較少見,而清晨低血糖較之常見。在低血糖有特殊臨床意義的患者中,應特別加以注意并加強血糖監測,如冠狀動脈和腦血管明顯狹窄的患者 (低血糖的心腦并發癥的危險)以及增殖性視網膜病變特別是尚未經光凝固法治療的患者(發生低血糖后有暫時性黑矇的危險)。 患者應被告知在什么情況下低血糖的警告癥狀會不明顯。低血糖的警告癥狀可能改變、不明顯或不出現的患者如下:血糖控制明顯改善的患者 低血糖緩慢發生的患者老年患者從動物胰島素轉用人胰島素自主神經病變的患者糖尿病病程長的患者精神病患者同時用某些其他藥物治療的患者 (參見[藥物相互作用])。上述患者可能在不知不覺中發生嚴重的低血糖甚至喪失意識。皮下注射甘精胰島素的長效作用可能延緩低血糖的恢復。 如果發現糖化血紅蛋白水平正常或降低,應該考慮到低血糖復發以及低血糖發作但未覺察(特別是夜間發作)的可能性。 患者堅持用藥劑量和飲食療法、正確使用胰島素以及了解低血糖的先兆癥狀是減少低血糖危險性所必須的。如下的因素使低血糖更易于發生,必須特別密切監測并在必要時調整胰島素注射劑量: 改變注射區提高對胰島素的敏感性(例如去除應激因素)異常的、增加或延長體力活動并發癥(如嘔吐、腹瀉)進食不當錯過進餐飲酒 某些失代償性的內分泌疾病(如甲狀腺功能減退癥、垂體前葉或腎上腺皮質功能減退)同時使用某些其他藥品并發癥 有并發癥時應加強代謝監測。許患者需檢測尿酮體,并常常需調整胰島素的劑量,常需增加島素用量。1型糖尿病患者,即使只能吃少量或不能吃食物、或在嘔吐時,也必須堅持至少吃少量碳水化合物,切勿全部停用胰島素。 對駕車和操作機械能力的影響 由于低血糖或高血糖或由此而造的視力障礙可導致注意力和反應能力可能降低。在駕車或操機械等特別需要有高度的注意力和反應能力時,可能出現危險。 應該告知患者在駕車時要特別注避免發生低血糖。尤其是對低血糖警告癥狀覺察力降低或不覺察以及低血糖發作頻繁的患者,更要加倍小心。有上述問的患者,應該慎重考慮駕車或操作機械是否可取。 運動員慎用。 |
若需改變患者正在使用的胰島素制劑的類型或生產廠商,應在嚴格的醫療監控下進行。對于任何有關胰島素制劑的強度,廠商(制造商)、類型[常規(重組人胰島素),中效(精蛋白鋅重組人胰島素)、70/30混合(精蛋白鋅重組人胰島素混合胰島素)]、來源(動物、人、人胰島素類似物)、制備方法(重組DNA、動物來源的胰島素)等的不同,均有可能導致胰島素使用劑量發生變化。對于有些先前使用動物來源胰島素的患者,在使用人胰島素時,使用劑量需要進行適當調整。如果需要進行調整,應該在首次劑量或在首次給藥的數周或數月內進行。因改變胰島素制劑的種類而使用人胰島素制劑后,少數患者出現低血糖癥狀,據報道,這些具有事先征兆的癥狀與使用動物來源的胰島素制劑所出現的癥狀程度相似,類型相仿。對于如采用胰島素強化治療的患者,其體內血糖水平發生劇烈的變化,此時,有關出現低血糖的警示征兆會部分或全部消失,在這種情況下,更應該密切注意。其它有關出現低血糖的早期不同或不嚴重的癥狀包括長期糖尿病的耐受、糖尿病誘導的神經性疾病,或β-受體阻斷性疾病。未經及時治療的低血糖或高血糖會導致出現諸如失去知覺、昏迷甚至死亡。尤其對于胰島素依賴型的患者,當使用劑量不當或中斷治療時,會導致出現高血糖和糖尿病酮酸中毒;上述狀況具有潛在的致死性。使用人胰島素會產生抗體,但是滴度值低于相應的高純度動物來源的胰島素所產生的滴度值。腎上腺、腦垂體和甲狀腺疾病以及肝功能、腎功能損傷等均可導致胰島素的需求量發生劇烈的變化。在處于疾病期以及情緒不穩定的狀態時,胰島素的需求量會相應的增加。如果患者的運動量以及日常的飲食發生變化時,胰島素的給藥劑量也應相應的進行調整。由于低血糖發作時,患者精神集中以及再次反應的能力會受到一定的影響。這對于需要精力集中的情況,顯得尤為重要(例如:駕車和操作機器)。應該告知患者,在駕車時應避免出現低血糖發作,這對于那些無征兆低血糖發作以及經常性低血糖發作的患者而言尤為重要。在這種情況下,應仔細考慮自身的駕車能力。運動員慎用。 |
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