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雙氯芬酸鈉腸溶片
雙氯芬酸鈉腸溶片

雙氯芬酸鈉腸溶片

處方 非醫保

通用名稱:雙氯芬酸鈉腸溶片

批準文號:國藥準字H41024221

生產企業: 白云山湯陰東泰藥業有限責任公司

功能主治:用于:1.緩解類風濕關節炎、骨關節炎、脊柱關節病、痛風性關節炎、風濕性關節炎等各種關節炎的關節腫痛癥狀;2.治療非關節性的各種軟組織風濕性疼痛,如肩痛、腱鞘炎、滑囊炎、肌痛及運動后損傷性疼痛等;3.急性的輕、中度疼痛如:手術后、創傷后、勞損后、痛經、牙痛、頭痛等;4.對成人和兒童的發熱有解熱作用。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
雙氯芬酸鈉腸溶片
雙氯芬酸鈉腸溶片
鹽酸吡格列酮片
鹽酸吡格列酮片
主要成分

本品主要成份為:雙氯芬酸鈉。

鹽酸吡格列酮。

生產企業

白云山湯陰東泰藥業有限責任公司

石藥集團遠大(大連)制藥有限公司

批準文號

國藥準字H41024221

國藥準字H20052682

說明
作用與功效

用于:1.緩解類風濕關節炎、骨關節炎、脊柱關節病、痛風性關節炎、風濕性關節炎等各種關節炎的關節腫痛癥狀;2.治療非關節性的各種軟組織風濕性疼痛,如肩痛、腱鞘炎、滑囊炎、肌痛及運動后損傷性疼痛等;3.急性的輕、中度疼痛如:手術后、創傷后、勞損后、痛經、牙痛、頭痛等;4.對成人和兒童的發熱有解熱作用。

對于2型糖尿病(非胰島素依賴性糖尿病,NIDDM)患者,鹽酸吡格列酮可與飲食控制和體育鍛煉聯合以改善血糖控制。鹽酸吡格列酮可單獨使用,當飲食控制、體育鍛煉和單藥治療不能滿意控制血糖時,它也可與磺脲、二甲雙胍或胰島素合用。 2型糖尿病的控制還應包括營養咨詢,必要的減肥和體育鍛煉。這些努力不僅在2型糖尿病的初始治療時很重要,在藥物維持治療時也是如此。

用法用量

口服:1.作為常規劑量,最初每日劑量為100mg~150ng(4~6片)。對輕度病人或需長期治療的病人,每日劑量為75~100mg(3~4片)。通常將每日劑量分2~3次;2.對原發性痛經,通常每日劑量為50~150mg(2~6片),分次服用。最初劑量應是50~150mg(2~6片),必要時,可在若干個月經周期之內提高劑量達到最大劑量200mg(8片)/日。癥狀一旦出現應立即開始治療,病持續數日,治療方案依癥狀定;3.小兒常用量:一日0.5~2.0mg/kg,日最大量為3.0mg/kg,分3次服。

鹽酸吡格列酮應每日服用一次,服藥與進食無關。 糖尿病治療應個體化。治療反應用Hb...

副作用

1.已知對本品過敏的患者; 2.服用阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥后誘發哮喘、蕁麻疹、其他變態反應或過敏反應的患者; 3.禁用于冠狀動脈搭橋手術(CABG)圍手術期疼痛的治療; 4.有應用非甾體抗炎藥后發生胃腸道出血或穿孔病史的患者; 5.有活動性消化道潰瘍/出血,或者既往曾復發潰瘍/出血的患者; 6.重度心力衰竭患者; 7.本品不得用于12個月以下的兒童; 8.胃或腸道潰瘍患者禁用。

詳見說明書。

禁忌

兒童注意事項: 16歲以下的兒童不宜服用。 妊娠與哺乳期注意事項: 孕婦及哺乳期婦女不宜服用。 老人注意事項: 本品可能誘導或加重老年人胃腸道出血、潰瘍和穿孔。 服用利尿劑或有細胞外液丟失的老年患者慎用。

孕婦及哺乳期婦女用藥:詳見說明書。 兒童用藥:兒童使用鹽酸吡格列酮是否安全、有效性尚不明確。 老年用藥:在安慰劑對照的鹽酸吡格列酮臨床試驗中,約有500名病人年齡在65歲或以上。鹽酸吡格列酮的有效性和安全性在這些病人和年輕病人之間無顯著差別。

成分

用于:1.緩解類風濕關節炎、骨關節炎、脊柱關節病、痛風性關節炎、風濕性關節炎等各種關節炎的關節腫痛癥狀;2.治療非關節性的各種軟組織風濕性疼痛,如肩痛、腱鞘炎、滑囊炎、肌痛及運動后損傷性疼痛等;3.急性的輕、中度疼痛如:手術后、創傷后、勞損后、痛經、牙痛、頭痛等;4.對成人和兒童的發熱有解熱作用。

對于2型糖尿?。ǚ且葝u素依賴性糖尿病,NIDDM)患者,鹽酸吡格列酮可與飲食控制和體育鍛煉聯合以改善血糖控制。鹽酸吡格列酮可單獨使用,當飲食控制、體育鍛煉和單藥治療不能滿意控制血糖時,它也可與磺脲、二甲雙胍或胰島素合用。 2型糖尿病的控制還應包括營養咨詢,必要的減肥和體育鍛煉。這些努力不僅在2型糖尿病的初始治療時很重要,在藥物維持治療時也是如此。

藥理作用

詳見說明書。

藥理作用:本品屬噻唑烷二酮類口服抗糖尿病藥,為高選擇性過氧化物酶體增殖激活受體(PPAR)的激動劑,通過提高外周和肝臟等胰島素敏感性而控制血糖水平。其主要作用機理為激活脂肪、骨骼肌和肝臟等胰島素所作用組織的PPAR核受體,從而調節胰島素應答基因的轉錄,控制血糖的生成、轉運和利用。 毒理研究:重復給藥毒性:小鼠(100mg/kg)、大鼠(≥4mg/kg)和犬(3mg/kg)經口重復給予本品(按體表面積折算,分別相當于臨床推薦最大劑量的11、1和2倍),均發現心臟增大。在大鼠經口給藥1年的試驗中,160mg/kg/日(按體表面積折算,相當于臨床推薦最大劑量的35倍)組動物發生明顯的心臟功能衰竭,從而導致與給藥相關的動物提前死亡。猴口服本品劑量≥8.9mg/kg(按體表面積折算,相當于臨床推薦最大劑量的4倍)13周,也發現心臟增大,但給藥52周,劑量達32mg/kg(按體表面積折算,相當于臨床推薦最大劑量的13倍)卻未見心臟增大。 遺傳毒性:Ames試驗、哺乳動物細胞正向基因突變試驗(CHO/HPRT和AS52/XPRT)、CHL細胞體外細胞遺傳學試驗、非程序DNA合成試驗和體內微核試驗結果

注意事項

尚不明確。

詳見說明書。

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