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富馬酸喹硫平片
富馬酸喹硫平片

富馬酸喹硫平片

處方 醫保

通用名稱:富馬酸喹硫平片

批準文號:H20080102

生產企業: AstraZenecaUKLimited

功能主治:各型精神分裂癥。本品不僅對精神分裂癥陽性癥狀有效,對陰性癥狀也有一定效果。也可以減輕與精神分裂癥有關的情感癥狀如抑郁、焦慮及認知缺陷癥狀。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
富馬酸喹硫平片
富馬酸喹硫平片
丁二酸洛沙平膠囊
丁二酸洛沙平膠囊
主要成分

本品主要成份為:富馬酸奎硫平。其化學名稱為:11-{4-[2-(2-羥乙氧基)乙基-1-哌嗪]}二苯駢(b,f)(1,4)硫氮雜1/2富馬酸鹽。

2-氯-11-(4-甲基-1-哌嗪基)二苯并〔b,f〕〔1,4〕氧氮雜卓二酸鹽

生產企業

AstraZenecaUKLimited

海正輝瑞制藥有限公司

批準文號

H20080102

國藥準字H10980276

說明
作用與功效

各型精神分裂癥。本品不僅對精神分裂癥陽性癥狀有效,對陰性癥狀也有一定效果。也可以減輕與精神分裂癥有關的情感癥狀如抑郁、焦慮及認知缺陷癥狀。

精神分裂癥。

用法用量

口服?成人:起始劑量為一次25mg,一日2次。每隔1~3日每次增加25mg,逐漸增至治療劑量一日300~600mg,分2~3次服用。

口服推薦的初始劑量為13.6mg,每日兩次,而病情嚴重者開始劑量可能需要高達每日68mg。然后,在第一個7~10天快速增加劑量直至達到有效控制癥狀。通常的治療和維持劑量為81.6~136.2mg/天。與其他治療精神分裂癥的藥物一樣,某些患者服用較小劑量就有效,而有的患者需要較高劑量才能獲得較好療效。最高日劑量不能超過340mg。維持治療維持治療時,劑量應降低到適于控制癥狀的最低劑量;許多患者在每日27.2~81.6mg的劑量范圍內可以維持滿意的療效

副作用

1對本品過敏者禁用。2心血管疾病(心衰、心肌梗死、傳導異常)和缺血性心臟病患者禁用。3腦血管疾病患者禁用。4昏迷、白細胞減少、甲狀腺疾病及癲癇患者禁用。5肝、腎功能不全患者禁用。6可能誘發低血壓的狀態(脫水、低血容量、抗高血壓藥物治療)禁用。

本品禁用于昏迷病人或藥物(乙醇、巴比妥酸鹽、麻醉藥等)引起的嚴重抑郁癥病人。本品禁用于對二苯駢氧氮雜類藥物過敏的病人。

禁忌

兒童注意事項: 對本品用于兒童和青少年的安全性和有效性尚未進行評價。 妊娠與哺乳期注意事項: 1.本品用于人類妊娠時的療效和安全性尚未確定。因此,只有在獲益大于潛在危險的情況下喹硫平才能用于妊娠中的患者。 2.本品在人類乳汁中的排泄情況尚不清楚。哺乳婦女若用喹硫平應勸其在服藥期間中斷哺乳。 老人注意事項: 由于老年患者口服喹硫平的清除率較成年患者下降40%,因此需調整口服劑量(見用法用量)。

兒童注意事項: 16歲以下兒童禁用。 妊娠與哺乳期注意事項: 孕婦、哺乳期婦女禁用。 老人注意事項: 尚不明確。

成分

各型精神分裂癥。本品不僅對精神分裂癥陽性癥狀有效,對陰性癥狀也有一定效果。也可以減輕與精神分裂癥有關的情感癥狀如抑郁、焦慮及認知缺陷癥狀。

精神分裂癥。

藥理作用

本品為一新型抗精神病藥物,為腦內多種神經遞質受體拮抗劑。其抗精神病作用機理可能主要是阻斷中樞多巴胺D2受體和5-HT2受體。對組胺H1和腎上腺素(1受體也有阻斷作用,對毒蕈堿和苯二氮類受體無親和力。

丁二酸洛沙平是二苯駢氧氮雜卓的三環化合物。動物試驗證明,丁二酸洛沙平能對抗由阿樸嗎啡致大鼠的定向行為;能阻斷由阿樸嗎啡致小鼠的攀爬行為;與戊巴比妥鈉有協同作用;能不同程度地阻斷小鼠的打斗行為,并對中樞興奮劑苯丙胺致小鼠死亡有一定保護作用。上述作用與抗精神病作用有關,目前認為丁二酸洛沙平的抗精神作用機理主要是阻斷中樞多巴胺受體,有鎮靜和對攻擊行為的抑制作用,尤其對興奮、攻擊性行為的精神分裂癥有效。小鼠口服丁二酸洛沙平的半數致死量是56mg/kg。文獻報道動物試驗未見產生畸胎、胚胎毒性,但可導

注意事項

1出現過敏性皮疹應停藥。2出現惡性癥狀群應立即停藥并進行相應的處理。3用藥期間應定期檢查肝功能、白細胞計數;定期檢查晶狀體、監測白內障的發生。4用藥期間不宜駕駛車輛、操作機械或高空作業。

概要丁二酸洛沙平可降低驚厥閾,因此本品應慎用于驚厥史病人。治療量的丁二酸洛沙平可引起癲癇發作,癲癇病人甚至服用維持量的常規抗驚厥藥后也可發作癲癇。動物試驗表明丁二酸洛沙平膠囊具有止吐作用。由于該作用也可發生于人體,所以本品可掩蓋毒性藥用藥過量的征兆,也可使腸梗阻和腦腫瘤的癥狀變得不明顯。本品應慎用于心血管病患者。已有大多數服用抗精神病藥的患者出現脈率增加的報導;也有短暫性低血壓的報導。嚴重低血壓患者應進行血管加壓治療。首選藥物為去甲腎上腺素或血管緊張素。由于本品具有抑制血管加壓

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