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富馬酸喹硫平片
富馬酸喹硫平片

富馬酸喹硫平片

處方 醫(yī)保

通用名稱:富馬酸喹硫平片

批準(zhǔn)文號(hào):H20080102

生產(chǎn)企業(yè): AstraZenecaUKLimited

功能主治:各型精神分裂癥。本品不僅對(duì)精神分裂癥陽(yáng)性癥狀有效,對(duì)陰性癥狀也有一定效果。也可以減輕與精神分裂癥有關(guān)的情感癥狀如抑郁、焦慮及認(rèn)知缺陷癥狀。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
富馬酸喹硫平片
富馬酸喹硫平片
馬來(lái)酸氟吡汀膠囊
馬來(lái)酸氟吡汀膠囊
主要成分

本品主要成份為:富馬酸奎硫平。其化學(xué)名稱為:11-{4-[2-(2-羥乙氧基)乙基-1-哌嗪]}二苯駢(b,f)(1,4)硫氮雜1/2富馬酸鹽。

本品的成分是馬來(lái)酸氟吡汀。分子量:C19H21FN4O6

生產(chǎn)企業(yè)

AstraZenecaUKLimited

批準(zhǔn)文號(hào)

H20080102

H20120210

說(shuō)明
作用與功效

各型精神分裂癥。本品不僅對(duì)精神分裂癥陽(yáng)性癥狀有效,對(duì)陰性癥狀也有一定效果。也可以減輕與精神分裂癥有關(guān)的情感癥狀如抑郁、焦慮及認(rèn)知缺陷癥狀。

適用于急性輕、中度疼痛:如運(yùn)動(dòng)性肌肉痙攣導(dǎo)致的疼痛。

用法用量

口服?成人:起始劑量為一次25mg,一日2次。每隔1~3日每次增加25mg,逐漸增至治療劑量一日300~600mg,分2~3次服用。

根據(jù)患者自身的疼痛狀況以及對(duì)藥物的敏感程度來(lái)決定服用馬來(lái)酸氟吡汀的劑量。每次服用時(shí)應(yīng)用水將1粒馬來(lái)酸氟吡汀膠囊整個(gè)吞服。切記不能嚼碎。每天服用3-4次,每次應(yīng)間隔相同時(shí)間。如果疼痛加劇.可以按每天3次,每次2粒的給藥方案服用馬來(lái)酸氟吡汀。每天服用馬來(lái)酸氟吡汀的最高劑量不能超過(guò)600mg(相當(dāng)于6粒馬來(lái)酸氟吡汀膠囊)。醫(yī)生另有處方說(shuō)明例外。對(duì)于年齡超65歲,初次使用馬來(lái)酸氟吡汀的老年患者,給藥方案為每早晚各給予1粒馬來(lái)酸氟吡汀膠囊。可根據(jù)疼痛的程度以及對(duì)藥物的耐受情況適當(dāng)增加馬來(lái)酸氟吡汀的服用劑量。對(duì)有明顯

副作用

1對(duì)本品過(guò)敏者禁用。2心血管疾病(心衰、心肌梗死、傳導(dǎo)異常)和缺血性心臟病患者禁用。3腦血管疾病患者禁用。4昏迷、白細(xì)胞減少、甲狀腺疾病及癲癇患者禁用。5肝、腎功能不全患者禁用。6可能誘發(fā)低血壓的狀態(tài)(脫水、低血容量、抗高血壓藥物治療)禁用。

對(duì)本品及其成分過(guò)敏的患者禁用。患有肝性腦病,膽囊腫脹,隨時(shí)可誘發(fā)腦功能或運(yùn)動(dòng)功能障礙的患者禁用。由于馬來(lái)酸氟吡汀可使緊張的肌肉放松,因此對(duì)于那些肌肉無(wú)力(重癥肌無(wú)力)的患者禁用本品。由于馬來(lái)酸氟吡汀主要是在肝臟中代謝,對(duì)于那些患有肝臟疾病或酗酒的患者禁用馬來(lái)酸氟吡汀。在需要同時(shí)服用馬來(lái)酸氟吡汀和抗凝劑(香豆素衍生物)時(shí),應(yīng)對(duì)此兩藥物進(jìn)行監(jiān)測(cè)。

禁忌

兒童注意事項(xiàng): 對(duì)本品用于兒童和青少年的安全性和有效性尚未進(jìn)行評(píng)價(jià)。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng): 1.本品用于人類妊娠時(shí)的療效和安全性尚未確定。因此,只有在獲益大于潛在危險(xiǎn)的情況下喹硫平才能用于妊娠中的患者。 2.本品在人類乳汁中的排泄情況尚不清楚。哺乳婦女若用喹硫平應(yīng)勸其在服藥期間中斷哺乳。 老人注意事項(xiàng): 由于老年患者口服喹硫平的清除率較成年患者下降40%,因此需調(diào)整口服劑量(見用法用量)。

兒童注意事項(xiàng): 尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng): 尚不明確。 老人注意事項(xiàng): 尚不明確。

成分

各型精神分裂癥。本品不僅對(duì)精神分裂癥陽(yáng)性癥狀有效,對(duì)陰性癥狀也有一定效果。也可以減輕與精神分裂癥有關(guān)的情感癥狀如抑郁、焦慮及認(rèn)知缺陷癥狀。

適用于急性輕、中度疼痛:如運(yùn)動(dòng)性肌肉痙攣導(dǎo)致的疼痛。

藥理作用

本品為一新型抗精神病藥物,為腦內(nèi)多種神經(jīng)遞質(zhì)受體拮抗劑。其抗精神病作用機(jī)理可能主要是阻斷中樞多巴胺D2受體和5-HT2受體。對(duì)組胺H1和腎上腺素(1受體也有阻斷作用,對(duì)毒蕈堿和苯二氮類受體無(wú)親和力。

馬來(lái)酸氟吡汀對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)主要有三種作用。鎮(zhèn)痛作用選擇性地開放神經(jīng)細(xì)胞非電壓依賴型K+通道.k+外流.靜患電位趨于穩(wěn)定,神經(jīng)元不易興奮.這種對(duì)NMDA受體的間接拮抗劑作用.使ca2+內(nèi)流減少,因細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度升高所致的敏感效應(yīng)得到緩沖。這樣,神經(jīng)元興奮狀態(tài)下傷害性疼痛沖動(dòng)傳導(dǎo)受到抑制。肌松作用在治療濃度下.線粒體對(duì)Ca2+的攝取作用增強(qiáng)了上述鎮(zhèn)痛作用.這可能與抑制運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元和中間神經(jīng)元的神經(jīng)沖動(dòng)傳導(dǎo)引起的肌松作用有關(guān).但這種肌松作用是肌張力下降。

注意事項(xiàng)

1出現(xiàn)過(guò)敏性皮疹應(yīng)停藥。2出現(xiàn)惡性癥狀群應(yīng)立即停藥并進(jìn)行相應(yīng)的處理。3用藥期間應(yīng)定期檢查肝功能、白細(xì)胞計(jì)數(shù);定期檢查晶狀體、監(jiān)測(cè)白內(nèi)障的發(fā)生。4用藥期間不宜駕駛車輛、操作機(jī)械或高空作業(yè)。

對(duì)于腎功能肝功能損傷的患者應(yīng)對(duì)其肝臟酶系統(tǒng)/肌酐進(jìn)行檢查,對(duì)駕駛車輛操作機(jī)械和對(duì)無(wú)安全保護(hù)工作人員的影響,即使是嚴(yán)格按照使用說(shuō)明服用該藥物對(duì)患者的反應(yīng)能力也會(huì)有一定的影響。服用馬來(lái)酸氟吡汀后感覺到困倦或者暈眩的患者,不應(yīng)駕駛車輛或操作機(jī)械尤其是在同時(shí)飲用酒精后。在進(jìn)行馬來(lái)酸氟吡汀治療的過(guò)程中接受尿液檢測(cè)時(shí)會(huì)出現(xiàn)膽紅素糞膽色素原和蛋白尿檢測(cè)陽(yáng)性的結(jié)果定量血清膽紅素的測(cè)定也可能有假陽(yáng)性的結(jié)果,服用大劑量的藥物會(huì)引起尿液變?yōu)榫G色但無(wú)意義。請(qǐng)仔細(xì)閱讀說(shuō)明書并遵醫(yī)囑使用。

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