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氫溴酸加蘭他敏片
氫溴酸加蘭他敏片

氫溴酸加蘭他敏片

處方 醫(yī)保

通用名稱:氫溴酸加蘭他敏片

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20040113

生產(chǎn)企業(yè): 常山生化藥業(yè)(江蘇)有限公司

功能主治:本品適用于良性記憶障礙,提高患者指向記憶、聯(lián)想學(xué)習(xí)、圖像回憶、無(wú)意義圖形再認(rèn)及人像回憶等能力。對(duì)癡呆患者和腦器質(zhì)性病變引起的記憶障礙亦有改善作用。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
氫溴酸加蘭他敏片
氫溴酸加蘭他敏片
琥珀酸舒馬普坦片
琥珀酸舒馬普坦片
主要成分

氫溴酸加蘭他敏。

化學(xué)名稱:3-[2-(二甲胺基)乙基]-N-甲基吲哚-5-甲烷磺酰胺琥珀酸鹽。 化學(xué)結(jié)構(gòu)式: 分子式:C14H21N3O2S·C4H6O4 分子量:413.49

生產(chǎn)企業(yè)

常山生化藥業(yè)(江蘇)有限公司

先聲藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20040113

國(guó)藥準(zhǔn)字H20030086

說(shuō)明
作用與功效

本品適用于良性記憶障礙,提高患者指向記憶、聯(lián)想學(xué)習(xí)、圖像回憶、無(wú)意義圖形再認(rèn)及人像回憶等能力。對(duì)癡呆患者和腦器質(zhì)性病變引起的記憶障礙亦有改善作用。

用于成人有先兆或無(wú)先兆偏頭痛的急性發(fā)作。

用法用量

口服,一次5mg,一日4次;三天后改為一次10mg,一日4次或遵醫(yī)囑。

單次口服的推薦劑量為50mg(半片),用水送服,若服用1次后無(wú)效,不必再加服。   如果在首次服藥后有效,但癥狀仍持續(xù)發(fā)作者可于2小時(shí)后再加服一次。若服用后癥狀消失,但之后又復(fù)發(fā)者,應(yīng)待前次給藥24小時(shí)后方可再次用藥。單次口服的最大推薦劑量為100mg(一片)。24小時(shí)內(nèi)的總劑量不得超過(guò)200mg(二片)。

副作用

1對(duì)本品中任一成份過(guò)敏者禁用。 2加蘭他敏為膽堿酯酶抑制劑,在麻醉的情況下禁止使用。 3心絞痛和心動(dòng)過(guò)緩的患者禁用。 4嚴(yán)重哮喘或肺功能障礙的病人禁用。 5重度肝臟損害者禁用。 6重度腎臟損害者禁用。 7機(jī)械性腸梗阻的病人禁用。

 1.本品不得用于存在缺血性心臟病、缺血性腦血管病和缺血性外周血管病等疾病病史、癥狀和體征的患者。另外,其它癥狀明顯的心血管疾病亦不應(yīng)接受本品治療。缺血性心臟病包括(但不僅限于):各種類型的心絞痛(如穩(wěn)定型心絞痛中的PRINZMETAL病),所有類型的心肌梗塞,靜息性心肌缺血。腦血管病包括(但不僅限于):中風(fēng)和一過(guò)性的腦缺血發(fā)作。外周血管疾病包括(但不僅限于):腸道缺血性疾病。   2.正在使用或兩周內(nèi)使用過(guò)單胺氧化酶抑制劑的患者禁用本品。   3.舒馬普坦不得用于偏癱所致頭痛和椎基底動(dòng)脈病變所致的頭痛。   4.24小時(shí)內(nèi)用過(guò)任何麥角胺類藥物或包含麥角胺藥物(如雙氫麥角胺或二氫麥角新堿)的患者禁用舒馬普坦。本品亦不得與其它5-HT1激動(dòng)劑并用。   5.本品禁用于嚴(yán)重肝功能損害的患者。   6.對(duì)舒馬普坦過(guò)敏者禁用。   7.禁用于未經(jīng)控制的高血壓患者。

禁忌

兒童注意事項(xiàng): 兒童用藥的安全性尚未確定,故不推薦兒童使用。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng): 由于本品用于孕婦尚缺乏足夠的有良好對(duì)照的臨床研究,用于孕婦的安全性尚未確定,故不推薦孕婦使用。 由于本品在動(dòng)物試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)可在乳汁中分泌,人類尚缺乏相關(guān)資料,故不推薦哺乳期婦女使用。 老人注意事項(xiàng): 尚不明確。

成分

本品適用于良性記憶障礙,提高患者指向記憶、聯(lián)想學(xué)習(xí)、圖像回憶、無(wú)意義圖形再認(rèn)及人像回憶等能力。對(duì)癡呆患者和腦器質(zhì)性病變引起的記憶障礙亦有改善作用。

用于成人有先兆或無(wú)先兆偏頭痛的急性發(fā)作。

藥理作用

本品為膽堿酯酶抑制劑,可通過(guò)血腦屏障。藥效試驗(yàn)證明本品對(duì)小鼠被動(dòng)回避操作獲得有促進(jìn)作用,對(duì)東莨菪堿和亞硝酸鈉造成的記憶鞏固障礙有明顯改善;對(duì)大鼠明暗辨別操作的學(xué)習(xí)記憶再現(xiàn)有良好促進(jìn)作用。

藥理作用:舒馬普坦是血管5-HT1D受體的選擇性激動(dòng)劑,作用于人基底動(dòng)脈和腦脊硬膜血管系統(tǒng),引起血管收縮,該作用可能與其偏頭疼緩解作用有關(guān)。 毒理研究   遺傳毒性:舒馬普坦Ames試驗(yàn)、V79/HGPRT基因突變?cè)囼?yàn)、體外人淋巴細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)和大鼠微核試驗(yàn)結(jié)果均為陰性。   生殖毒性:一般生殖毒性試驗(yàn):大鼠經(jīng)口給予舒馬普坦50和500mg/kg/天,可見交配次數(shù)減少和生育力降低,最大無(wú)毒性劑量為5mg/kg(以mg/m2推算,相當(dāng)于人單次口服最高劑量100mg的一半)。大鼠皮下給予舒馬普坦,劑量高達(dá)60mg/kg/天(以mg/m2推算,相當(dāng)于人單次口服最高劑量100mg的6倍)未見對(duì)生育力的影響。致畸敏感期毒性試驗(yàn):妊娠家兔經(jīng)口或靜脈注射給予舒馬普坦,在接近產(chǎn)生母體毒性的劑量(經(jīng)口給藥為100mg/kg/天,靜脈給藥為2mg/kg/天)時(shí)可導(dǎo)致胎仔死亡。妊娠大鼠經(jīng)口給予舒馬普坦,250mg/kg/天及以上劑量組胎仔血管異常(頸胸和臍)發(fā)生率增加。圍產(chǎn)期毒性試驗(yàn):妊娠大鼠經(jīng)口給予舒馬普坦250mg/kg/天及以上劑量時(shí),導(dǎo)致幼鼠出生時(shí)及出生后4天內(nèi)的存活率下降。   致癌試驗(yàn):大鼠和小鼠分別經(jīng)口給予舒馬普坦104周和78周,以mg/m2推算,最高劑量分別達(dá)到人口服最高推薦劑量100mg的15倍和40倍,未見與舒馬普坦給藥相關(guān)的腫瘤發(fā)生率增加。 【藥代動(dòng)力學(xué)】根據(jù)國(guó)外文獻(xiàn)報(bào)道:   本品口服后能迅速吸收,但吸收不完全,因首過(guò)效應(yīng)絕對(duì)生物利用度約為15%。口服本品25mg、100mg的平均最大血藥濃度分別為18ng/ml(7~47ng/ml)和51ng/ml(28~100ng/ml)。偏頭痛發(fā)作期和間歇期Cmax無(wú)明顯差異,發(fā)作期t1/2為2.5h,間歇期t1/2為2.0h。單劑量口服25~100mg,其吸收程度(AUC)呈劑量依賴性,但是在大于100mg劑量后,AUC比預(yù)計(jì)值(以25mg劑量為基礎(chǔ))約少25%。食物對(duì)其生物利用度無(wú)明顯影響,但可稍延長(zhǎng)達(dá)峰時(shí)間約0.5h。   本品的血漿蛋白結(jié)合率較低(14~21%)。表觀分布容積為2.4L/kg。   本品的消除半衰期(t1/2)大約為2.5小時(shí)。口服14C標(biāo)記物后測(cè)得,大部分(約60%)是以代謝物形式通過(guò)腎排泄,40%在糞中發(fā)現(xiàn)。尿中排出的標(biāo)記物大多數(shù)是舒馬普坦的主要代謝產(chǎn)物非活性的吲哚乙酸(IAA)或IAA的葡糖醛酸酯,而原形藥只有約3%。   本品主要由單胺氧化酶-A(MAO-A)代謝,因此,該酶的抑制劑可改變舒馬普坦的藥動(dòng)學(xué),降低吸收率。未見MAOB抑制劑對(duì)本品藥代動(dòng)力學(xué)的影響。

注意事項(xiàng)

1.有消化性潰瘍病史、或同時(shí)使用非甾體抗炎藥的病人慎用。 2.中度肝臟損害的病人慎用本品,必要時(shí)應(yīng)適當(dāng)減量。 3.中度腎臟損害的病人慎用本品,必要時(shí)應(yīng)減量使用。

1.對(duì)于存在冠心病風(fēng)險(xiǎn)因素的患者,其首次使用舒馬普坦須在醫(yī)生的監(jiān)護(hù)之下進(jìn)行,并應(yīng)同時(shí)進(jìn)行心電圖的監(jiān)測(cè)及心血管功能的評(píng)價(jià)。 2.服用舒馬普坦片可能導(dǎo)致胸部不適、頜及頸部緊縮感和心絞痛的癥狀,對(duì)出現(xiàn)此癥狀的患者應(yīng)排除冠心病和PRINZMETAL型心絞痛后方可再次給藥。 3.病人服藥后如果出現(xiàn)其它癥狀或體征提示動(dòng)脈血流量下降如腸缺血綜合征或雷諾氏綜合征,應(yīng)排除動(dòng)脈硬化和血管痙攣。 4.對(duì)于尚未確診為偏頭痛或者偏頭痛癥狀不典型者,治療頭痛前須排除潛在的嚴(yán)重神經(jīng)系統(tǒng)病變。曾有報(bào)道病人因劇烈頭痛接受舒馬普坦治療后繼發(fā)神經(jīng)系統(tǒng)損害的報(bào)道。對(duì)于病情發(fā)作的患者,如果首劑使用舒馬普坦無(wú)效,再次用藥前應(yīng)重新考慮偏頭痛的診斷。 5.本品禁止用于未經(jīng)控制的高血壓患者,對(duì)于血壓已得到有效控制的高血壓病人亦應(yīng)注意。 6.存在影響本品吸收、代謝和分泌的病變?nèi)绺喂δ芎湍I功能損害的患者,有癲癇病史或腦組織損害者應(yīng)慎用本品。 7.長(zhǎng)期使用本品有使人類角膜上皮細(xì)胞產(chǎn)生混濁和瑕疵等影響視力的可能性。 【孕婦及哺乳期婦女用藥】 由于本品用于孕婦尚缺乏足夠的有良好對(duì)照的臨床研究,用于孕婦的安全性尚未確定,故不推薦孕婦使用。 由于本品在動(dòng)物試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)可在乳汁中分泌,人類尚缺乏相關(guān)資料,故不推薦哺乳期婦女使用。 【兒童用藥】?jī)和盟幍陌踩陨形创_定,故不推薦兒童使用。 【老年患者用藥】由于老年病人更可能發(fā)生肝功能損害,并為冠心病的危險(xiǎn)因素,且高血壓發(fā)生率較高,因此,舒馬普坦不推薦用于老年病人。

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