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棕櫚哌泊塞嗪注射液
棕櫚哌泊塞嗪注射液

棕櫚哌泊塞嗪注射液

處方 醫(yī)保

通用名稱:棕櫚哌泊塞嗪注射液

批準文號:國藥準字H10930080

生產(chǎn)企業(yè): 天津藥物研究院藥業(yè)有限責任公司

功能主治:吩噻嗪類長效抗精神病藥物,主要適用于慢性或急性非激越型精神分裂癥,對具有妄想和幻覺癥狀的精神分裂癥有較好療效。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
棕櫚哌泊塞嗪注射液
棕櫚哌泊塞嗪注射液
復方卡比多巴片
復方卡比多巴片
主要成分

本品主要成分為:哌泊噻嗪棕櫚酸酯。

卡比多巴和左旋多巴二種主要成分組成的復方片劑。

生產(chǎn)企業(yè)

天津藥物研究院藥業(yè)有限責任公司

精華制藥集團股份有限公司

批準文號

國藥準字H10930080

國藥準字H10950085

說明
作用與功效

吩噻嗪類長效抗精神病藥物,主要適用于慢性或急性非激越型精神分裂癥,對具有妄想和幻覺癥狀的精神分裂癥有較好療效。

抗震顫麻痹藥。用于原發(fā)性震顫麻痹和癥狀性震顫麻痹綜合癥(不包括藥物引起的震顫麻痹綜合癥)。

用法用量

肌內(nèi)注射:在醫(yī)生指導下使用,供深部肌內(nèi)注射用,一般每隔2~4周注射50~200mg,每次用藥量應結(jié)合療效和副作用嚴重程度,逐漸遞增至適當藥量。

應由醫(yī)生根據(jù)患者病情作仔細調(diào)整后確定服用本品的最佳劑量。常用量:口服,開始時一次半片,一日3次。服用一周后根據(jù)病情,每隔3~4日,每日增加半片,直至獲得最佳效果。正在單服左旋多巴片的患者,如果改服本品,應停服左旋多巴片至少12小時。服用之初始劑量以左旋多巴計算,應相當于原來單用劑量的25%。每日最大劑量不得超過8片(分4次服用,每次2片)。維持量:一日3~4次,分3~4次服用。

副作用

1循環(huán)衰弱、意識障礙,特別是使用中樞抑制藥物中毒產(chǎn)生上述情況的,不能使用本品。2嚴重抑郁病人、惡血質(zhì)、肝病、腎功能不全、嗜鉻細胞瘤、青光眼、嚴重心血管疾病及有吩噻嗪藥物過敏史的病人,不能使用本品。3懷疑有皮層下腦損傷的病人不能使用本品。

嚴重心血管疾病,肝、腎功能不全,內(nèi)分泌失調(diào)、狹角青光眼患者、精神病患者、孕婦和哺乳期婦女禁用。胃與十二指腸潰瘍患者慎用。

禁忌

兒童注意事項: 尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項: 尚不明確。 老人注意事項: 尚不明確。

成分

吩噻嗪類長效抗精神病藥物,主要適用于慢性或急性非激越型精神分裂癥,對具有妄想和幻覺癥狀的精神分裂癥有較好療效。

抗震顫麻痹藥。用于原發(fā)性震顫麻痹和癥狀性震顫麻痹綜合癥(不包括藥物引起的震顫麻痹綜合癥)。

藥理作用

動物試驗證明,藥物從注射點緩慢向組織中擴散,在組織中藥物分子被酶水解生成具有中樞性作用的物質(zhì)—哌泊噻嗪。通過對大鼠對抗苯丙胺和阿撲嗎啡引起的刻板動作癥等十項試驗證明,本藥具有強力的中樞活性,其生物活性衰減緩慢,具有長效抗精神病作用,本品能有效地激發(fā)中樞多巴胺的代謝,選擇性地增加3,4-二羥苯乙酸硫酸酯的血漿水平。本品對心血管及呼吸系統(tǒng)無明顯影響,無抗膽堿能作用,僅有微弱的抗腎上腺素能作用。

一般認為震顫麻痹癥是由于紋狀體中多巴胺缺乏所致,故必須以多巴胺補充之外源性多巴胺不能透過血腦屏障,但它的前體左旋多巴能通過血腦屏障,并在腦內(nèi)脫羧成為多巴胺。因此口服左旋多巴治療震顫麻痹癥是有效的,特別對四肢僵直和運動障礙效果最佳,但口服左旋多巴用量大、副作用多。卡比多巴為腦外脫羧酶抑制劑,能抑制左旋多巴在腦外脫羧,使血中有更多的左旋多巴進入腦中脫羧成為多巴胺,故能減少左旋多巴的用量,減輕其惡心、嘔吐等副作用,可使左旋多巴在治療上發(fā)揮更大的效應。

注意事項

1.開始使用時,應事先停用先前使用的抗精神病藥物,從小劑量開始給藥(例如25~50mg),對55歲以上的老年病人應從更小的劑量(例如25mg)開始。2.適用的劑量應根據(jù)病人的年齡,體質(zhì)、癥狀、先前用藥史適當選擇,使用本品時,最好定期測定肝功能和血象,注意血壓及心電圖變化。3.對嚴重的錐外系反應可適當使用抗帕金森氏癥藥物,對嚴重的低血壓可靜注去甲腎上腺素(不要用腎上腺素),應當使用玻璃注射器深部肌肉推注。

服用單胺氧化酶抑制劑(如苯乙肼、苯環(huán)丙胺等)的患者,必須停用兩星期后才能服用本品,當藥物引起錐體外反應時不宜使用。遵照醫(yī)囑調(diào)整劑量,能保證獲得治療所需的血藥濃度,同時副作用又極輕微,這對老年人或接受其他藥物治療的患者尤為重要。

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