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鹽酸文拉法辛膠囊
鹽酸文拉法辛膠囊

鹽酸文拉法辛膠囊

處方 醫保

通用名稱:鹽酸文拉法辛膠囊

批準文號:國藥準字H20020258

生產企業: 成都康弘藥業集團股份有限公司

功能主治:本品適用于各種類型抑郁癥,包括伴有焦慮的抑郁癥,及廣泛性焦慮癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸文拉法辛膠囊
鹽酸文拉法辛膠囊
吡貝地爾緩釋片
吡貝地爾緩釋片
主要成分

本品主要成份為鹽酸文拉法辛。化學名稱:(±)-1-[2-(二甲胺基)-1-(4-甲氧苯基)乙基]-環已醇鹽酸鹽。

本品主要成份為吡貝地爾。 化學名稱:吡貝地爾,[(亞甲二氧基-3,4芐基)-4哌嗪基-1]-2嘧啶

生產企業

成都康弘藥業集團股份有限公司

LesLaboratoiresServierDivisionOril

批準文號

國藥準字H20020258

H20090221

說明
作用與功效

本品適用于各種類型抑郁癥,包括伴有焦慮的抑郁癥,及廣泛性焦慮癥。

用于老年患者的慢性病理性認知和感覺神經障礙的輔助性癥狀性治療(除阿爾茨海默病和其它類型的癡呆)。用于下肢慢性阻塞性動脈?。ǖ?期)所致間歇性跛行的輔助性治療。注釋:這一適應癥是鑒于行走距離的改善來確定的。建議用于眼科的缺血性癥狀。用于帕金森病的治療:1,可作為單一用藥(治療震顫明顯的類型)2,或在最初或稍后與多巴治療聯合用藥,尤其是對伴有震顫的類型。

用法用量

口服,開始劑量為一次25mg,一日2~3次,逐漸增至一日75mg~225mg,分2~3次口服。最高劑量為一日350mg。可與食物同時服用?;蜃襻t囑。

口服 除帕金森病之外的所有適應癥:每日1片于正餐結束時服用,或對于病情較嚴重者每日2片分別于兩次正餐結束時服用。 藥片應于進餐結束時,用半杯水吞服,不要咀嚼。 帕金森病的治療: 1、作為單一用藥:150mg到250mg,即每日3到5片,分3到5次服用。 2、作為多巴治療的補充:每日1到3片(每250mg左旋多巴大約需50mg吡貝地爾)。 藥片應于進餐結束時用半杯水吞服,不要咀嚼。 劑量必須逐漸增加,每三天增加一片。 或遵醫囑。

副作用

對本品過敏者禁用、正在服用單胺氧化酶抑制劑的患者禁用。

該藥物在下列情況下禁忌使用: 1、對本品中任何成份過敏者。 2、心血管性休克。 3、心肌梗死急性期。 4、聯合應用:止吐類精神安定藥(參考[藥物相互作用]);安定類精神安定藥(不包括氯氮平)(帕金森患者除外)(參考[藥物相互作用])。

禁忌

兒童注意事項: 兒童用藥的安全性和有效性尚未確定。 妊娠與哺乳期注意事項: 該藥物絕對僅限于老年患者,不存在妊娠危險的人群使用。在缺乏相關資料時,不建議在妊娠和哺乳期婦女使用。 老人注意事項: 參見其他項下內容,或遵醫囑。

成分

本品適用于各種類型抑郁癥,包括伴有焦慮的抑郁癥,及廣泛性焦慮癥。

用于老年患者的慢性病理性認知和感覺神經障礙的輔助性癥狀性治療(除阿爾茨海默病和其它類型的癡呆)。用于下肢慢性阻塞性動脈?。ǖ?期)所致間歇性跛行的輔助性治療。注釋:這一適應癥是鑒于行走距離的改善來確定的。建議用于眼科的缺血性癥狀。用于帕金森病的治療:1,可作為單一用藥(治療震顫明顯的類型)2,或在最初或稍后與多巴治療聯合用藥,尤其是對伴有震顫的類型。

藥理作用

本品主要通過抑制中樞神經系統對5-羥色胺和去甲腎上腺素的再攝取,使突觸間隙中這兩種單胺遞質濃度增高,發揮抗抑郁作用。

在人類,臨床藥理學研究已明確其作用機制: 1、刺激清醒和睡眠狀態下多巴胺能型皮質電發生。 2、多巴胺控制下的不同臨床功能,已經通過行為或心理測定量表的測試證明。 此外,吡貝地爾增加股動脈血流量(股血管床多巴胺能受體的存在解釋了吡貝地爾對周圍循環的作用)。

注意事項

1閉角型青光眼、癲癇患者慎用。2嚴重心臟疾患、高血壓、甲狀腺疾病、血液病患者慎用。3肝腎功能不全者慎用或減少用量。4用藥過程中應監測血壓,血壓升高應減量或停藥。5停用時應逐漸減少劑量,已應用本品6周或更長時間者,應在2周內逐漸減量。6患者出現有轉向躁狂發作傾向時應立即停藥。7用藥期間不宜駕駛車輛、操作機械或高空作業。

1、在使用吡貝地爾進行治療的患者中有出現昏睡和突然進入睡眠狀態的情況,特別是帕金森患者。在日常的活動中間突然入睡,沒有前兆的情況罕有報道。有必要告知患者有此類副作用的可能,在服藥治療期間如果患者駕車或者是進行機器操作必須小心注意。曾加出現過昏睡或突然入睡的患者不可駕駛車輛或進行機器操作。應當考慮減少用藥劑量和退出治療。 2、由于包含蔗糖成份,對于果糖不耐受,葡萄糖或半乳糖吸收不良或者蔗糖酶-異麥芽糖不足的患者不宜使用本品。 3、使用吡貝地爾進行治療的患者有可能出現昏睡和/或突然進入睡眠狀態,應當告知不要駕車,或者進行由于警覺改變可能導致患者及他人出現嚴重事故或死亡的危險活動(例如操縱機器),直至此類狀況完全消失。

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