鹽酸氟桂利嗪口服溶液

處方非醫(yī)保

通用名稱：鹽酸氟桂利嗪口服溶液

批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H20020094

功能主治：抗微循環(huán)障礙藥。 1.大腦與外周循環(huán)障礙引起的下列癥狀：頭暈、耳鳴、注意力分散、精神混亂、記憶力減退、應(yīng)激性或睡眠節(jié)律紊亂、行走與躺臥時(shí)小腿痙攣、感覺(jué)異常、四肢發(fā)冷和肢體營(yíng)養(yǎng)不良。 2.偏頭痛的防治。

溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請(qǐng)按藥品說(shuō)明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息	鹽酸氟桂利嗪口服溶液	阿立哌唑片
主要成分	化學(xué)名稱:(E)-1-[雙(4-氟苯基)甲基]-4(2-丙烯基-3-苯基)-哌嗪二鹽酸鹽。化學(xué)結(jié)構(gòu)式:分子式:C26H26F2N2·2HCl分子量:477.42	主要成份為阿立哌唑。
生產(chǎn)企業(yè)	武漢田田藥業(yè)有限公司	上海上藥中西制藥有限公司
批準(zhǔn)文號(hào)	國(guó)藥準(zhǔn)字H20020094	國(guó)藥準(zhǔn)字H20041507
說(shuō)明
作用與功效	抗微循環(huán)障礙藥。 1.大腦與外周循環(huán)障礙引起的下列癥狀：頭暈、耳鳴、注意力分散、精神混亂、記憶力減退、應(yīng)激性或睡眠節(jié)律紊亂、行走與躺臥時(shí)小腿痙攣、感覺(jué)異常、四肢發(fā)冷和肢體營(yíng)養(yǎng)不良。 2.偏頭痛的防治。	1.用于治療精神分裂癥。2.在精神分裂癥患者的短期（4周和6周）對(duì)照試驗(yàn)中確立了阿立哌唑治療精神分裂癥的療效。選擇阿立哌唑用于長(zhǎng)期治療的醫(yī)生應(yīng)定期重新評(píng)估該藥對(duì)個(gè)別患者的長(zhǎng)期療效。
用法用量	口服。一次5～10毫升，一日1次，睡前服用。	成人：1.口服，每日一次。起始劑最為10mg，用藥2周后，可根據(jù)個(gè)體的療效和耐受性情況，逐漸增加劑量，最大可增至30mg，此后，可維持此劑量不變。每日最大劑量不應(yīng)超過(guò)30mg。2.由使用其它抗精神病藥改用本品者：某些患者可以立即停止原先使用的抗精神病藥;而另一些患者開(kāi)始使用時(shí)，應(yīng)漸停原先使用的抗精神病藥。同時(shí)服用抗精神病藥的時(shí)間應(yīng)最短。
副作用	1.對(duì)本品過(guò)敏者禁用。 2.急性腦出血性疾病及腦梗塞急性期的患者禁用。 3.有抑郁病史、巴金森病或其它錐體外系疾患者禁用。 4.妊娠及哺乳期婦女禁用。	已知對(duì)本品過(guò)敏的患者禁用。
禁忌	兒童注意事項(xiàng)：未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)。妊娠與哺乳期注意事項(xiàng)：禁用。老人注意事項(xiàng)：未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)。	兒童注意事項(xiàng)：目前尚缺乏在兒童中的足夠臨床經(jīng)驗(yàn)。妊娠與哺乳期注意事項(xiàng)：懷孕婦女服用本品是否安全尚不明確。對(duì)于孕婦，應(yīng)權(quán)衡利弊決定是否服用本品。只有當(dāng)潛在利益高于危險(xiǎn)性才可使用，否則懷孕期及哺乳期內(nèi)不應(yīng)服用。老人注意事項(xiàng)：在使用推薦劑量時(shí)老年人對(duì)阿立哌唑的耐受性良好，無(wú)須劑量調(diào)整。
成分	抗微循環(huán)障礙藥。 1.大腦與外周循環(huán)障礙引起的下列癥狀：頭暈、耳鳴、注意力分散、精神混亂、記憶力減退、應(yīng)激性或睡眠節(jié)律紊亂、行走與躺臥時(shí)小腿痙攣、感覺(jué)異常、四肢發(fā)冷和肢體營(yíng)養(yǎng)不良。 2.偏頭痛的防治。	1.用于治療精神分裂癥。2.在精神分裂癥患者的短期（4周和6周）對(duì)照試驗(yàn)中確立了阿立哌唑治療精神分裂癥的療效。選擇阿立哌唑用于長(zhǎng)期治療的醫(yī)生應(yīng)定期重新評(píng)估該藥對(duì)個(gè)別患者的長(zhǎng)期療效。
藥理作用	本品是一種具有選擇性的鈣通道阻滯劑，能減少靜脈收縮，防止各種原因刺激下Ca2+過(guò)量藥膜進(jìn)入細(xì)胞而造成細(xì)胞損害。	阿立哌唑與D2、D3、5-HT1A、5-HT2A受體具有高親和力，與D4、5-HT2c、5-HT7。α1，H1受體及5-HT重吸收位點(diǎn)具有中度親和力，阿立哌唑是D2和5-HT1A受體的部分激動(dòng)劑，也是5-HT2A受體的拮抗劑.與其它具有抗精神分裂癥作用的藥物一樣，阿立哌唑的作用機(jī)制尚不清楚。但認(rèn)為是通過(guò)對(duì)D2和5-HT1A受體的部分激動(dòng)作用及對(duì)5-HT2A受體的拮抗作用介導(dǎo)產(chǎn)生的，與其它受體的作用可能產(chǎn)生了阿立哌唑臨床上某些其它的作用，如對(duì)α1受體的拮抗作用可以闡釋其體位生低血壓的現(xiàn)象。
注意事項(xiàng)	1.肝功能不全者慎用。 2.如用藥后出現(xiàn)抑郁、錐體外系不良反應(yīng)時(shí)應(yīng)立即停藥，癥狀緩解后酌情降低劑量重新開(kāi)始治療。 3.由于可能引起困倦，駕駛車輛或操縱機(jī)器者應(yīng)注意。	1.體位性低血壓因阿立哌唑具有1-腎上腺素能受體的拈抗作用，可能引起體位低血壓，在阿立哌唑治療精神分裂癥（n=926）的.個(gè)短期安慰劑對(duì)照試驗(yàn)中，與體位性低血壓相關(guān)事件的發(fā)生率包括：體位性低血壓（安慰劑1%，阿立哌唑1.9%）、體位性頭暈眼花（安慰劑1%、阿立哌唑0.9%）和昏厥（安慰劑1%、阿立哌唑0.6%.：對(duì)于血壓體位性顯著改變（定義：從仲臥到直立時(shí)收縮壓至少降低30mmHg）的發(fā)生率，阿立哌唑與安慰劑之間無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（阿立哌唑治療者中為14%，安慰劑治療者中為12%）。阿立哌唑應(yīng)慎用于心血管疾病