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注射用鹽酸吡硫醇
注射用鹽酸吡硫醇

注射用鹽酸吡硫醇

處方 非醫(yī)保

通用名稱:注射用鹽酸吡硫醇

批準文號:國藥準字H20045899

生產(chǎn)企業(yè): 浙江尖峰藥業(yè)有限公司

功能主治:本品用于腦外傷后遺癥、腦炎及腦膜炎后遺癥等引起的頭暈脹痛、失眠、記憶力減退、注意力不集中、情緒變化等癥狀的改善;亦用于改善腦動脈硬化、老年癡呆性精神癥狀。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用鹽酸吡硫醇
注射用鹽酸吡硫醇
阿立哌唑片
阿立哌唑片
主要成分

本品主要成分:鹽酸吡硫醇。

主要成份為阿立哌唑。

生產(chǎn)企業(yè)

浙江尖峰藥業(yè)有限公司

上海上藥中西制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20045899

國藥準字H20041507

說明
作用與功效

本品用于腦外傷后遺癥、腦炎及腦膜炎后遺癥等引起的頭暈脹痛、失眠、記憶力減退、注意力不集中、情緒變化等癥狀的改善;亦用于改善腦動脈硬化、老年癡呆性精神癥狀。

1.用于治療精神分裂癥。2.在精神分裂癥患者的短期(4周和6周)對照試驗中確立了阿立哌唑治療精神分裂癥的療效。選擇阿立哌唑用于長期治療的醫(yī)生應定期重新評估該藥對個別患者的長期療效。

用法用量

用適量注射用水溶解后靜脈注射,每日0.2g~0.4g。

成人:1.口服,每日一次。起始劑最為10mg,用藥2周后,可根據(jù)個體的療效和耐受性情況,逐漸增加劑量,最大可增至30mg,此后,可維持此劑量不變。每日最大劑量不應超過30mg。2.由使用其它抗精神病藥改用本品者:某些患者可以立即停止原先使用的抗精神病藥;而另一些患者開始使用時,應漸停原先使用的抗精神病藥。同時服用抗精神病藥的時間應最短。

副作用

對本品任何成分過敏的患者。

已知對本品過敏的患者禁用。

禁忌

兒童注意事項: 尚缺乏兒童用藥的研究和文獻資料,不推薦兒童使用本品。 妊娠與哺乳期注意事項: 孕婦禁用。哺乳期婦女用藥指征尚不明確。 老人注意事項: 尚缺乏老年患者使用本品的研究資料,老年患者使用本品可參考[用法用量]和其它項下內容或遵醫(yī)囑。

兒童注意事項: 目前尚缺乏在兒童中的足夠臨床經(jīng)驗。 妊娠與哺乳期注意事項: 懷孕婦女服用本品是否安全尚不明確。對于孕婦,應權衡利弊決定是否服用本品。只有當潛在利益高于危險性才可使用,否則懷孕期及哺乳期內不應服用。 老人注意事項: 在使用推薦劑量時老年人對阿立哌唑的耐受性良好,無須劑量調整。

成分

本品用于腦外傷后遺癥、腦炎及腦膜炎后遺癥等引起的頭暈脹痛、失眠、記憶力減退、注意力不集中、情緒變化等癥狀的改善;亦用于改善腦動脈硬化、老年癡呆性精神癥狀。

1.用于治療精神分裂癥。2.在精神分裂癥患者的短期(4周和6周)對照試驗中確立了阿立哌唑治療精神分裂癥的療效。選擇阿立哌唑用于長期治療的醫(yī)生應定期重新評估該藥對個別患者的長期療效。

藥理作用

本品為腦代謝改善藥,系維生素B6的衍生物,能促進腦內葡萄糖及氨基酸代謝,改善全身同化作用,增加頸動脈血流量,增強腦功能。對邊緣系統(tǒng)和網(wǎng)狀結構亦有刺激作用。

阿立哌唑與D2、D3、5-HT1A、5-HT2A受體具有高親和力,與D4、5-HT2c、5-HT7。α1,H1受體及5-HT重吸收位點具有中度親和力,阿立哌唑是D2和5-HT1A受體的部分激動劑,也是5-HT2A受體的拮抗劑.與其它具有抗精神分裂癥作用的藥物一樣,阿立哌唑的作用機制尚不清楚。但認為是通過對D2和5-HT1A受體的部分激動作用及對5-HT2A受體的拮抗作用介導產(chǎn)生的,與其它受體的作用可能產(chǎn)生了阿立哌唑臨床上某些其它的作用,如對α1受體的拮抗作用可以闡釋其體位生低血壓的現(xiàn)象。

注意事項

1.肝功能不全者慎用。2.滴速不宜過快;不能靜脈快速推注。3.使用本品期間,如出現(xiàn)任何不良事件和/或不良反應,請咨詢醫(yī)生。4.同時使用其他藥品,請告知醫(yī)生。5.請放置于兒童不能觸及的地方。

1.體位性低血壓因阿立哌唑具有1-腎上腺素能受體的拈抗作用,可能引起體位低血壓,在阿立哌唑治療精神分裂癥(n=926)的.個短期安慰劑對照試驗中,與體位性低血壓相關事件的發(fā)生率包括:體位性低血壓(安慰劑1%,阿立哌唑1.9%)、體位性頭暈眼花(安慰劑1%、阿立哌唑0.9%)和昏厥(安慰劑1%、阿立哌唑0.6%.:對于血壓體位性顯著改變(定義:從仲臥到直立時收縮壓至少降低30mmHg)的發(fā)生率,阿立哌唑與安慰劑之間無統(tǒng)計學差異(阿立哌唑治療者中為14%,安慰劑治療者中為12%)。阿立哌唑應慎用于心血管疾病

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