來曲唑片

蛇蓮膠囊

本品主要成份為：來曲唑

白花蛇舌草、半枝蓮、丹參、郁金、虎杖、兩頭尖、川楝子、枳殼（炒）、天南星（制）、青黛、全蝎、鱉甲（制）、桃仁（生）、鹿角霜、人參、大棗。

江蘇恒瑞醫藥股份有限公司

吉林雙星藥業有限公司

國藥準字H19991001

國藥準字Z20055311

用于治療抗雌激素治療無效的晚期乳腺癌絕經后患者。

與介入化療（MMC+5-FU+PDD，如腎功能差者PDD改為ADM）合并治療原發性肝癌，本品具有一定的控制腫瘤增長的作用，并可以提高介入化療期間的生存質量。

口服，每次2.5mg（1片），每天一次。老年患者、輕中度肝功能損傷、肌酐清除率≥10ml/min的患者無須調整劑量。

口服，每次4粒，每日3次。療程8周。

對本品及其輔料過敏者禁用。絕經前婦女慎用。嚴重肝腎功能損傷者慎用。

尚不明確

兒童注意事項： 尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項： 尚不明確。 老人注意事項： 尚不明確。

用于治療抗雌激素治療無效的晚期乳腺癌絕經后患者。

與介入化療（MMC+5-FU+PDD，如腎功能差者PDD改為ADM）合并治療原發性肝癌，本品具有一定的控制腫瘤增長的作用，并可以提高介入化療期間的生存質量。

絕經后婦女體內的雌激素主要依賴于芳香化酶將腎上腺皮質分泌的雄激素轉化為雌激素，來曲唑為芳香化酶抑制劑，通過抑制芳香化酶的合成，從而減少了雄激素向雌激素的轉化，降低了體內雌激素的水平。所以對激素依賴性乳腺癌有一定的治療作用，本品對鹽皮質激素、糖皮質激素的合成無明顯影響。

1.本品應用于絕經后婦女，如孕婦需使用本品，應注意本品對胎兒的潛在危險（動物實驗證明本品具有胚胎毒性）。 2.少數患者出現肝臟生化指標異常，而與肝轉移無關。 3.特殊的群體少兒、老人和人種在研究群體中（成人35歲至80歲以上），年齡不同未見藥物動力學參數變化。 來曲唑藥代動力學在成人與兒童間的差別尚未研究。人種間的藥代動力學差異也未研究。 腎功能不全者對腎功能不同的志愿者（24小時排除肌氨酸9-116ml/min）的研究，服用2.5mg單劑量來曲唑，腎功能的不同并未對藥代動力學參數產生影響。另外，347例

1.孕婦及哺乳期婦女慎用；2.過敏體質者慎用；3.服用期間如出現不適，應立即停藥并咨詢醫生；4.兒童必須在成人監護下使用；5.避免與其他藥物同時服用，以免發生相互作用。