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鮭魚降鈣素噴鼻劑
鮭魚降鈣素噴鼻劑

鮭魚降鈣素噴鼻劑

處方 醫(yī)保

通用名稱:鮭魚降鈣素噴鼻劑

批準文號:國藥準字H20052507

生產企業(yè): 深圳大佛藥業(yè)股份有限公司

功能主治:1骨質疏松癥:(1)早期和晚期的絕經后骨質疏松癥;(2)老年性骨質疏松癥;(3)繼發(fā)性骨質疏松癥,例如:皮質類固醇治療或缺乏活動。為了防止骨質進行性丟失,應根據個體的需要適量地攝入鈣和維生素D。2伴有骨質溶解和/或骨質減少的骨痛。3Paget氏骨病(變形性骨炎),特別是伴有下列情況的病人:(1)骨痛;(2)神經并發(fā)癥;(3)&nbs

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鮭魚降鈣素噴鼻劑
鮭魚降鈣素噴鼻劑
甲磺酸伊馬替尼膠囊
甲磺酸伊馬替尼膠囊
主要成分

合成鮭魚降鈣素

本品活性成份為甲磺酸伊馬替尼。

生產企業(yè)

深圳大佛藥業(yè)股份有限公司

NovartisPharmaSchweizAG

批準文號

國藥準字H20052507

H20100238

說明
作用與功效

1骨質疏松癥:(1)早期和晚期的絕經后骨質疏松癥;(2)老年性骨質疏松癥;(3)繼發(fā)性骨質疏松癥,例如:皮質類固醇治療或缺乏活動。為了防止骨質進行性丟失,應根據個體的需要適量地攝入鈣和維生素D。2伴有骨質溶解和/或骨質減少的骨痛。3Paget氏骨病(變形性骨炎),特別是伴有下列情況的病人:(1)骨痛;(2)神經并發(fā)癥;(3)&nbs

用于治療費城染色體陽性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急變期;用于治療不能切除和/或發(fā)生轉移的惡性胃腸道間質瘤(GIST)的成人患者。用于以下適應癥的安全有效性信息主要來自國外研究資料,中國人群數據有限:1.用于治療成人復發(fā)的或難治的費城染色體陽性的急性淋巴細胞白血病(Ph+ALL)。2.用于治療嗜酸細胞過多綜合癥(HES)和/或慢性嗜酸粒細胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治療骨髓增生異常綜合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生

用法用量

用法(噴鼻劑給藥裝置使用說明):1?取下瓶蓋。2?首次使用噴鼻劑之前(每瓶一噴的包裝規(guī)格的除外,1噴/瓶規(guī)格的包裝無需提前按壓,拆開外包裝后即為待使用狀態(tài),直接放入鼻腔后按壓一次即可),手持鼻噴瓶,用力按壓瓶帽,至出現咔喀聲,然后放松,重復操作,以便啟動排氣泵直至釋放均勻細小的氣霧。鼻噴瓶已準備好使用了。3?將頭略向前傾,將鼻噴瓶口插入一側鼻孔,確保瓶口與鼻腔成直線,以便噴劑充分擴散,按壓瓶帽一次然后松開(見"金爾力噴鼻裝置使用示意圖")。

治療應由對惡性腫瘤患者有治療經驗的醫(yī)師進行。甲磺酸伊馬替尼應在進餐時服用,并飲一大杯水。通常成人每口一次,每次400mg或600mg,以及口服用量800mg即400mg劑量每天2次(在早上及晚上)。兒童和青少年每日一次或分兩次服用(早晨和晚上)。不能吞咽膠囊的患者(包括兒童),可以將膠囊內藥物分散于水或蘋果汁中。建議懷孕期和哺乳期婦女在打開膠囊時,避免藥物與皮膚或眼睛接觸,或者吸入(見【孕婦及哺乳期婦女用藥】),接觸打開的膠囊后應立即洗手。 開始劑量:對慢性粒細胞白血病急變期和加速期患者,甲磺酸伊馬替尼的推薦劑量為600mg/日;對干擾素治療失敗的慢性期患者,以及不能手術切除或發(fā)生轉移的惡性胃腸道間質腫瘤(GIST)患者,推薦劑量為400mg/日,均為每日1次口服,宜在進餐時服藥,并飲一大杯水,只要有效,就應持續(xù)服用。 如果血象許可,沒有嚴重藥物不良反應,在下列情況下劑量可考慮從400mg/日增加到600mg/日,或從600mg/日增加到800mg/日(400mg,分2次服用):疾病進展、治療至少3個月后未能獲得滿意的血液學反應,已取得的血液學反應重新消失。 下列情況中必須調整劑量:如治療過程中出現嚴重非血液學不良反應(如嚴重水潴留),宜停藥,直到不良反應消失,隨后再根據該不良反應的嚴重程度調整劑量。 嚴重肝臟毒副作用時劑量的調整:如膽紅質升高超過正常范圍上限3倍或轉氨酶升高超過正常范圍上限5倍,宜停藥,直到上述指標分別降到正常范圍上限的1.5或2.5倍以下。 中性粒細胞減少或血小板減少時劑量的調整:加速期或急變期:如果出現嚴重中性粒細胞和血小板減少(中性粒細胞<0.5×109/L和/或血小板<10×109/L,建議劑量減少到400mg/日。如果血細胞持續(xù)減少2周,則進一步減少劑量到300mg/日,如血細胞持續(xù)減少4周,宜停藥,直到中性粒細胞≥(greaterthanorequalto)1.0×109/L和血小板≥(greaterthanorequalto)20×109/L。再用時劑量為300mg/日。 α-干擾素治療失敗后慢性期患者:當中性粒細胞<1.0×109/L和/或血小板<50×109/L時宜停藥,僅在中性粒細胞≥(greaterthanorequalto)1.5×109/L和血小板≥(greaterthanorequalto)75×109/L時再恢復用藥,劑量為400mg/日,如中性粒細胞或血小板重新減少到上述數值時,再恢復用藥時劑量減至300mg/日。 兒童和青少年:尚無18歲以下患者使用甲磺酸伊馬替尼治療的安全性和有效性臨床資料。 肝功能衰竭患者的劑量:有肝功能損害者甲磺酸伊馬替尼的血漿濃度可以升高,因此這些患者用本藥時要謹慎,目前尚無肝功能損害患者使用甲磺酸伊馬替尼的臨床資料,無法提出劑量調整的建議。 腎功能衰竭和老年患者的劑量:已知肌酐清除率可隨年齡老化而降低,而年齡對甲磺酸伊馬替尼的藥代動力學無明顯影響,由于尚未在腎功能損害患者中進行過臨床試驗,故無法提出劑量調整的建議。

副作用

對鮭魚降鈣素過敏者。

對本藥活性物質或任何賦形劑成份過敏者禁用。

禁忌

兒童注意事項: 由于缺乏在兒童中長期使用本藥的充足的資料,所以除非醫(yī)師認為有長期治療的指征,一般治療期不要超過數周。 妊娠與哺乳期注意事項: 鮭魚降鈣素不能通過動物胎盤。然而妊娠的婦女不宜使用。哺乳期不主張使用本藥,因為鮭魚降鈣素可以進入乳汁。 老人注意事項: 老年人應用無需調整劑量。

兒童注意事項: 3歲以上兒童使用本品請參見【用法用量】。主要來自國外兒童研究數據,中國兒童人群用藥安全有效性數據有限。 尚無3歲以下兒童用藥經驗。 妊娠與哺乳期注意事項: 妊娠: 動物研究表明本藥存在生殖毒性(見毒理研究的生殖毒性部分)。 目前尚缺乏孕婦使用伊馬替尼的資料,對胎兒可能的毒性目前不詳。除非確有必要,否則妊娠期間不宜應用。如妊娠期間服用甲磺酸伊馬替尼,必須告知其對胎兒可能的危害。育齡期婦女在服用甲磺酸伊馬替尼期間應建議其同時進行有效的避孕。 哺乳: 伊馬替尼和其代謝產物能分泌入人的乳汁中。伊馬替尼和其代謝產物在乳汁血漿中的濃度比分別為0.5和0.9,說明代謝物進入乳汁中的比例更高。根據伊馬替尼和其代謝產物合并濃度以及嬰兒每日的乳汁的最大攝入量,嬰兒總體藥物暴露很低,僅占療效量的約10%。但是由于尚不知道伊馬替尼低劑量對嬰兒暴露的影響,因此,正在服用本品的女性不應哺乳。 老人注意事項: 與年齡有關的肌酐清除率的降低對甲磺酸伊馬替尼的藥代動力學無明顯影響。 應用本品治療的老年患者或有心臟疾病史的患者,應首先測左心室射血分數(LVEF),在治療期間,患者有明顯的心功能衰竭癥狀,應全面檢查,并根據臨床癥狀進行相應治療。

成分

1骨質疏松癥:(1)早期和晚期的絕經后骨質疏松癥;(2)老年性骨質疏松癥;(3)繼發(fā)性骨質疏松癥,例如:皮質類固醇治療或缺乏活動。為了防止骨質進行性丟失,應根據個體的需要適量地攝入鈣和維生素D。2伴有骨質溶解和/或骨質減少的骨痛。3Paget氏骨病(變形性骨炎),特別是伴有下列情況的病人:(1)骨痛;(2)神經并發(fā)癥;(3)&nbs

用于治療費城染色體陽性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急變期;用于治療不能切除和/或發(fā)生轉移的惡性胃腸道間質瘤(GIST)的成人患者。用于以下適應癥的安全有效性信息主要來自國外研究資料,中國人群數據有限:1.用于治療成人復發(fā)的或難治的費城染色體陽性的急性淋巴細胞白血病(Ph+ALL)。2.用于治療嗜酸細胞過多綜合癥(HES)和/或慢性嗜酸粒細胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治療骨髓增生異常綜合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生

藥理作用

藥理作用:本品是由甲狀腺和甲狀旁腺內的濾泡旁細胞所分泌的多肽激素,具有抑制破骨細胞的活性。可抑制骨鹽溶解,阻止鈣由骨釋放,因骨胳對鈣的攝取仍在進行,故可產生降低血鈣作用。毒理研究:重復給藥毒性:SD大鼠和Fisher344大鼠連續(xù)給予本品1年,劑量分別為20IU/kg/天和80IU/kg/天,結果后者的垂體腺瘤發(fā)生率升高,該結果與臨床的相關性尚不清楚。遺傳毒性:采用傷寒桿菌、大腸桿菌和中國倉鼠V97細胞進行的遺傳毒性試驗結果均為陰性。生殖毒性:家兔給予本品臨床推薦劑

伊馬替尼在體內外均可在細胞水平上抑制Bcr-Abl酪氨酸激酶,能選擇性抑制Bcr-Abl陽性細胞系細胞、費城染色體陽性(Ph+)的慢性髓性白血病(CML)和急性淋巴細胞白血病患者的新鮮細胞的增殖和誘導其凋亡。 此外,伊馬替尼還可抑制血小板衍化生長因子(PDGF)受體、干細胞因子(SCF),c-Kit受體的酪氨酸激酶,從而抑制由PDGF和干細胞因子介導的細胞行為。 胃腸道間質腫瘤(GIST)細胞表達活性kit突變,體外實驗顯示伊馬替尼抑制GIST細胞的增殖并誘導其凋亡。 此外,伊馬替尼還可抑制血小板衍化生長因子(PDGF)受體、干細胞因子(SCF),c-Kit受體的酪氨酸激酶,從而抑制由PDGF和干細胞因子介導的細胞行為。 胃腸道間質腫瘤(GIST)細胞表達活性kit突變,體外實驗顯示伊馬替尼抑制GIST細胞的增殖并誘導其凋亡。 有極少在臨床產生耐藥的報道,關于伊馬替尼耐藥的發(fā)生,初始耐藥(從開始治療即無效)和繼發(fā)耐藥的區(qū)別是在整個伊馬替尼的暴露進程中顯示無效,Bcr-Abl酪氨酸激酶,在疾病進程中增加,即為產生耐藥的分子機制。在治療的患者中產生耐藥發(fā)生率很低,或者是沒有按照要求服藥。因此,治療應盡早開始,同時劑量應嚴格按要求服用。

注意事項

1使用鮭魚降鈣素噴鼻劑的慢性鼻炎病人應定期醫(yī)療檢查,因為鼻粘膜炎癥時,可以增加藥物的吸收。2由于鮭魚降鈣素是一種多肽,所以也可能出現過敏反應。對有過敏史的病人,用藥前應進行皮試。3鮭魚降鈣素應放置于兒童拿不到的地方。

已有報道,本品治療的患者有明顯的左心室射血分數(LVEF)減少,以及充血性心力衰竭的癥狀。在動物實驗中顯示,c-Abl酶抑制劑能引起心肌細胞的強烈反應,大鼠的致癌性試驗中,已有心肌疾病的報道。因此,對有心血管疾病危險或有心臟疾病的患者應嚴密監(jiān)測,應用本品治療的老年患者或有心臟疾病史的患者,應首先測左心室射血分數(LVEF),在治療期間,患者有明顯的心衰癥狀應全面檢查,并根據臨床癥狀進行相應治療。 甲磺酸伊馬替尼治療第一個月宜每周查一次全血象,第二個月每兩周查一次,以后則視需要而定(如每2-3個月查一次)。

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