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注射用奧沙利鉑
注射用奧沙利鉑

注射用奧沙利鉑

處方 醫保

通用名稱:注射用奧沙利鉑

批準文號:國藥準字H20000337

生產企業: 江蘇恒瑞醫藥股份有限公司

功能主治:用于經氟脲嘧啶治療失敗后的結直腸癌轉移的患者,可單獨或聯合氟尿嘧啶使用。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用奧沙利鉑
注射用奧沙利鉑
注射用鹽酸表柔比星
注射用鹽酸表柔比星
主要成分

本品主要成份為奧沙利鉑。其化學名稱為:(1R-反式)-(1,2-環己二胺-N,N)[草酸(Z-)-O,O]合鉑。

表阿霉素。

生產企業

江蘇恒瑞醫藥股份有限公司

輝瑞制藥(無錫)有限公司

批準文號

國藥準字H20000337

國藥準字H20000496

說明
作用與功效

用于經氟脲嘧啶治療失敗后的結直腸癌轉移的患者,可單獨或聯合氟尿嘧啶使用。

主要用于各種急性白血病和惡性淋巴瘤、乳腺癌、支氣管肺癌、卵巢癌、腎母細胞瘤、軟組織肉瘤、膀胱癌、睪丸癌、前列腺癌、胃癌、肝癌(包括原發性肝細胞癌和轉移性癌)以及甲狀腺髓樣癌等多種實體瘤。主要用于各種類型的急性白血病、惡性淋巴瘤(包括霍奇金淋巴瘤)、乳腺癌、支氣管肺癌、卵巢癌、腎母細胞癌、軟組織肉瘤、膀胱癌、睪丸癌、胃癌、甲狀腺髓樣癌和前列腺癌等,也適用于原發性和轉移性肝癌的肝動脈插管化療。對白血病、淋巴瘤和乳腺癌的療效尤為突出,對卵巢癌也很有效。

用法用量

在單獨或聯合用藥時,推薦劑量為130mg/m2,加入250~500ml5%葡萄糖溶液中輸注2~6個小時。沒有主要毒性出現時,每3周(21天)給藥1次。劑量的調整應以安全性,尤其是神經學的安全性為依據。

表柔比星單獨用藥時,成人劑量為按體表面積一次60~90mg/m2,聯合化療時,每次50~60mg/m2靜脈注射。根據病人血象可間隔21天重復使用。

副作用

1.對鉑類衍生物有過敏者禁用;2.妊娠及哺乳期間慎用。

1)本品在動物中有潛在的致畸變、致突變和致癌作用,但在人類則缺乏明確的證據。 2)表柔比星和柔紅霉素、阿霉素一樣,能透過胎盤。所以在妊娠初期的3個月內禁用本品,哺乳期婦女也不宜應用。 3)用表柔比星后有一定量的藥經腎排泄,年邁患者或腎功能顯著減退時宜酌減劑量。 4)如出現下列情況禁用表柔比星;以往用過足量柔紅霉素或阿霉素(總劑量≥400500mg/平方米)或對此二藥呈過敏反應者,周圍血象白細胞低于3500或血小板低于5萬,發熱或嚴重感染,惡液質、失水、電解質或酸堿平衡失調、胃腸道

禁忌

成分

用于經氟脲嘧啶治療失敗后的結直腸癌轉移的患者,可單獨或聯合氟尿嘧啶使用。

主要用于各種急性白血病和惡性淋巴瘤、乳腺癌、支氣管肺癌、卵巢癌、腎母細胞瘤、軟組織肉瘤、膀胱癌、睪丸癌、前列腺癌、胃癌、肝癌(包括原發性肝細胞癌和轉移性癌)以及甲狀腺髓樣癌等多種實體瘤。主要用于各種類型的急性白血病、惡性淋巴瘤(包括霍奇金淋巴瘤)、乳腺癌、支氣管肺癌、卵巢癌、腎母細胞癌、軟組織肉瘤、膀胱癌、睪丸癌、胃癌、甲狀腺髓樣癌和前列腺癌等,也適用于原發性和轉移性肝癌的肝動脈插管化療。對白血病、淋巴瘤和乳腺癌的療效尤為突出,對卵巢癌也很有效。

藥理作用

本品屬于新的鉑類衍生物,其中央鉑原子被一草酸和1.2-二氨環己烷包圍,呈反式構象,是一個立體異構體。象其他鉑類衍生物一樣,奧沙利鉑通過產生烷化結合物作用于DNA,形成鏈內和鏈間交聯,從而抑制DNA的合成及復制。奧沙利鉑與DNA結合迅速,最多需15分鐘,而順鉑與DNA的結合分為兩個時相,其中包括一個48小時后的延遲相。在人體內給藥一小時之后,通過測定白細胞內的加合物,可顯示其存在。復制過程中的DNA合成,其后DNA的分離、RNA及細胞蛋白質的合成均被抑制。某些對順鉑耐藥的細胞系,奧沙利鉑治療均有效。

本品為阿霉素的主體異構體,是阿霉素氨基糖部分中C4羥基的反式構型,它既可直接嵌入DNA,與DNA的雙螺旋結構形成復合物,阻斷依賴于DNA的RNA形成,又有形成超氧基自由基的動能。 本品的作用部位在氨基糖部分C4羥基上(其排泄量可達總排泄量的l/3),僅在用本藥后有此發現,而在用柔紅霉素和阿霉素時未曾發現過,這可能為表柔比星在體內清除較快而其毒性較同劑量阿霉素為低的主要原因。

注意事項

1.奧沙利鉑應在具有抗癌化療經驗的醫師的監督下使用。特別是與具有潛在性神經毒性的藥物聯合用藥時,應嚴密監測奧沙利鉑的神經學安全性。 2.應給予預防性和/或治療性的止吐用藥; 3.當出現血液毒性時(白細胞<2000/mm3或血小板<50000/mm3〉,應推遲下周期用藥,直到恢復。 4.在每一療程治療之前應進行血液計數和分類,在治療開始之前應進行神經學檢查,之后應定期進行。 5.患者在兩個療程之間持續存在疼痛性感覺異常或/和功能障礙時,本品用量應減少25%,調整劑量后若癥狀仍存在或加重,應停藥。 6.不要與

關于心臟毒性 1.可導致心肌損傷,心力衰竭。動物實驗和短期人體實驗表明,表柔比星的心臟霉性比異構體阿霉素小。比較研究表明,表柔比星和阿霉素引起相同程度心功能減退的蓄積劑量之比為2:1。在表柔比星治療期間仍應嚴密監測心功能,以減少發生心力衰竭的危險(這種心力衰竭甚至可以在終止治療幾周后發生,并可能對相應的藥物治療無效); 2.對目前或既往接受縱隔、心包區合并放療的病人,表柔比星心臟毒性的潛在危險可能增加; 3.在確定表柔比星最大蓄積劑量時,與任何具有潛在心臟毒性藥物聯合用藥時應慎重; 4.在每個療程前后都應

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