注射用奧沙利鉑

鴉膽子油軟膠囊

本品主要成份為奧沙利鉑。其化學名稱為：（1R-反式）-（1，2-環己二胺-N，N）[草酸（Z-）-O，O]合鉑。

鴉膽子油、豆磷脂。

江蘇恒瑞醫藥股份有限公司

江蘇萬高藥業股份有限公司（原江蘇萬高藥業有限公司）

國藥準字H20000337

國藥準字Z20070062

用于經氟脲嘧啶治療失敗后的結直腸癌轉移的患者，可單獨或聯合氟尿嘧啶使用。

肺癌、肺癌腦轉移、消化道腫瘤、食道癌、胃癌、大腸癌、直腸癌、肝癌、肺癌胸腹水、婦科腫瘤、宮頸癌、卵巢癌、乳腺癌、惡性淋巴瘤。

在單獨或聯合用藥時，推薦劑量為130mg/m2，加入250～500ml5％葡萄糖溶液中輸注2～6個小時。沒有主要毒性出現時，每3周(21天)給藥1次。劑量的調整應以安全性，尤其是神經學的安全性為依據。

口服，一次4粒，一日23次，或遵醫囑。

1.對鉑類衍生物有過敏者禁用；2.妊娠及哺乳期間慎用。

可能的副作用包括惡心、嘔吐、腹瀉等胃腸道反應，以及頭痛、頭暈等中樞神經系統癥狀。

用于經氟脲嘧啶治療失敗后的結直腸癌轉移的患者，可單獨或聯合氟尿嘧啶使用。

肺癌、肺癌腦轉移、消化道腫瘤、食道癌、胃癌、大腸癌、直腸癌、肝癌、肺癌胸腹水、婦科腫瘤、宮頸癌、卵巢癌、乳腺癌、惡性淋巴瘤。

本品屬于新的鉑類衍生物，其中央鉑原子被一草酸和1.2-二氨環己烷包圍，呈反式構象，是一個立體異構體。象其他鉑類衍生物一樣，奧沙利鉑通過產生烷化結合物作用于DNA，形成鏈內和鏈間交聯，從而抑制DNA的合成及復制。奧沙利鉑與DNA結合迅速，最多需15分鐘，而順鉑與DNA的結合分為兩個時相，其中包括一個48小時后的延遲相。在人體內給藥一小時之后，通過測定白細胞內的加合物，可顯示其存在。復制過程中的DNA合成，其后DNA的分離、RNA及細胞蛋白質的合成均被抑制。某些對順鉑耐藥的細胞系，奧沙利鉑治療均有效。

1.奧沙利鉑應在具有抗癌化療經驗的醫師的監督下使用。特別是與具有潛在性神經毒性的藥物聯合用藥時，應嚴密監測奧沙利鉑的神經學安全性。 2.應給予預防性和/或治療性的止吐用藥； 3.當出現血液毒性時（白細胞＜2000/mm3或血小板＜50000/mm3〉，應推遲下周期用藥，直到恢復。 4.在每一療程治療之前應進行血液計數和分類，在治療開始之前應進行神經學檢查，之后應定期進行。 5.患者在兩個療程之間持續存在疼痛性感覺異常或/和功能障礙時，本品用量應減少25%，調整劑量后若癥狀仍存在或加重，應停藥。 6.不要與

口服，一次4粒，一日23次，或遵醫囑。