注射用奧沙利鉑

食道平散

本品主要成份為奧沙利鉑。其化學名稱為：（1R-反式）-（1，2-環(huán)己二胺-N，N）[草酸（Z-）-O，O]合鉑。

人參、西洋參、紫硇砂、珍珠、人工牛黃、熊膽粉、全蝎、蜈蚣、三七、薄荷腦、朱砂。

江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司

陜西歐珂藥業(yè)有限公司

國藥準字H20000337

國藥準字Z20025080

用于經氟脲嘧啶治療失敗后的結直腸癌轉移的患者，可單獨或聯(lián)合氟尿嘧啶使用。

益氣破瘀，解毒散結。用于中晚期食道癌而致食道狹窄梗阻，吞咽困難，疼痛，噎膈反涎等病癥。

在單獨或聯(lián)合用藥時，推薦劑量為130mg/m2，加入250～500ml5％葡萄糖溶液中輸注2～6個小時。沒有主要毒性出現(xiàn)時，每3周(21天)給藥1次。劑量的調整應以安全性，尤其是神經學的安全性為依據(jù)。

口服，一次0.3～0.5g，一日3～5次；飯前用涼開水服下或含化，服藥后挺胸深呼...

1.對鉑類衍生物有過敏者禁用；2.妊娠及哺乳期間慎用。

尚不明確。

用于經氟脲嘧啶治療失敗后的結直腸癌轉移的患者，可單獨或聯(lián)合氟尿嘧啶使用。

益氣破瘀，解毒散結。用于中晚期食道癌而致食道狹窄梗阻，吞咽困難，疼痛，噎膈反涎等病癥。

本品屬于新的鉑類衍生物，其中央鉑原子被一草酸和1.2-二氨環(huán)己烷包圍，呈反式構象，是一個立體異構體。象其他鉑類衍生物一樣，奧沙利鉑通過產生烷化結合物作用于DNA，形成鏈內和鏈間交聯(lián)，從而抑制DNA的合成及復制。奧沙利鉑與DNA結合迅速，最多需15分鐘，而順鉑與DNA的結合分為兩個時相，其中包括一個48小時后的延遲相。在人體內給藥一小時之后，通過測定白細胞內的加合物，可顯示其存在。復制過程中的DNA合成，其后DNA的分離、RNA及細胞蛋白質的合成均被抑制。某些對順鉑耐藥的細胞系，奧沙利鉑治療均有效。

1.奧沙利鉑應在具有抗癌化療經驗的醫(yī)師的監(jiān)督下使用。特別是與具有潛在性神經毒性的藥物聯(lián)合用藥時，應嚴密監(jiān)測奧沙利鉑的神經學安全性。 2.應給予預防性和/或治療性的止吐用藥； 3.當出現(xiàn)血液毒性時（白細胞＜2000/mm3或血小板＜50000/mm3〉，應推遲下周期用藥，直到恢復。 4.在每一療程治療之前應進行血液計數(shù)和分類，在治療開始之前應進行神經學檢查，之后應定期進行。 5.患者在兩個療程之間持續(xù)存在疼痛性感覺異常或/和功能障礙時，本品用量應減少25%，調整劑量后若癥狀仍存在或加重，應停藥。 6.不要與

①有出血現(xiàn)象及孕婦禁服； ②食道有潰瘍者慎用； ③本品含有馬兜鈴科植物細辛，宜在醫(yī)生指導下服用，定期復查腎功能。