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注射用放線菌素D
注射用放線菌素D

注射用放線菌素D

處方 醫保

通用名稱:注射用放線菌素D

批準文號:國藥準字H20023504

生產企業: 海正輝瑞制藥有限公司

功能主治:1、對霍奇金?。℉D)及神經母細胞瘤療效突出,尤其是控制發熱;2、對無轉移的絨癌初治時單用本藥,治愈率達90%~100%,與單用MTX的效果相似;3、對睪丸癌亦有效,一般均與其它藥物聯合應用;4、與放療聯合治療兒童腎母細胞瘤(Wilms瘤)可提高生存率,對尤文肉瘤和橫紋肌肉。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用放線菌素D
注射用放線菌素D
注射用硫酸長春新堿
注射用硫酸長春新堿
主要成分

放線菌素D

本品化學名稱為:硫酸長春新堿。

生產企業

海正輝瑞制藥有限公司

山西振東泰盛制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20023504

國藥準字H14020811

說明
作用與功效

1、對霍奇金?。℉D)及神經母細胞瘤療效突出,尤其是控制發熱;2、對無轉移的絨癌初治時單用本藥,治愈率達90%~100%,與單用MTX的效果相似;3、對睪丸癌亦有效,一般均與其它藥物聯合應用;4、與放療聯合治療兒童腎母細胞瘤(Wilms瘤)可提高生存率,對尤文肉瘤和橫紋肌肉。

1.急性白血病,尤其是兒童急性白血病,對急性淋巴細胞白血病療效顯著。2.惡性淋巴瘤。3.生殖細胞腫瘤。4.小細胞肺癌,尤文肉瘤、腎母細胞瘤、神經母細胞瘤。5.乳腺癌、慢性淋巴細胞白血病、消化道癌、黑色素瘤及多發性骨髓瘤等。

用法用量

靜注:一般成人每日300~400μg(6~8μg/Kg),溶于0.9%氯化鈉注射液20~40ml中,每日一次,10日為一療程,間歇期兩周,一療程總量4~6mg。本品也可作腔內注射。在聯合化療中,劑量及時間尚不統一。

成人劑量1~2mg(或1.4mg/m2)最大不大于2mg,年齡大于65歲者,最大每次1mg。兒童75μg/kg或2.0mg/m2,每周1次靜脈注射或沖入。聯合化療是連用2周為一周期。

副作用

有出血傾向者慎用或不用本品,有患水痘病史者忌用。本品有致突變、致畸和免疫抑制作用,孕婦禁用。

尚不明確。

禁忌

兒童注意事項: 每日0.45mg/m2,連用五日,3-6周為一個療程。一歲以下幼兒慎用。 妊娠與哺乳期注意事項: 哺乳期婦女慎用。因本品有致突變、致畸和免疫抑制作用,孕婦禁用.

成分

1、對霍奇金?。℉D)及神經母細胞瘤療效突出,尤其是控制發熱;2、對無轉移的絨癌初治時單用本藥,治愈率達90%~100%,與單用MTX的效果相似;3、對睪丸癌亦有效,一般均與其它藥物聯合應用;4、與放療聯合治療兒童腎母細胞瘤(Wilms瘤)可提高生存率,對尤文肉瘤和橫紋肌肉。

1.急性白血病,尤其是兒童急性白血病,對急性淋巴細胞白血病療效顯著。2.惡性淋巴瘤。3.生殖細胞腫瘤。4.小細胞肺癌,尤文肉瘤、腎母細胞瘤、神經母細胞瘤。5.乳腺癌、慢性淋巴細胞白血病、消化道癌、黑色素瘤及多發性骨髓瘤等。

藥理作用

體外研究顯示放線菌素D主要作用于RNA,高濃度時則同時影響RNA與DNA合成。作用機理為嵌合于DNA雙鏈內與其鳥嘌呤基團結合,抑制DNA依賴的RNA聚合酶活力,干擾細胞的轉錄過程,從而抑制mRNA合成。為細胞周期非特異性藥物,以G1期尤為敏感,阻礙G1期細胞進入S期。

長春新堿為夾竹桃科植物長春花中提取的有效成分。抗腫瘤作用靶點是微管,主要抑制微管蛋白的聚合而影響紡錘體微管的形成。使有絲分裂停止于中期。還可干擾蛋白質代謝及抑制RNA多聚酶的活力,并抑制細胞膜類脂質的合成和氨基酸在細胞膜上的轉運。長春新堿對移植性腫瘤的抑制作用大于長春花堿且抗瘤譜廣。除對長春花堿敏感的瘤株有效外,對小鼠Ridgeway成骨肉瘤、Mecca淋巴肉瘤、X-5563骨髓瘤等也有作用。長春新堿、長春花堿和長春地辛三者間無交叉耐藥現象,長春新堿神經毒性在三者中最強。

注意事項

當本品漏出血管外時,應即用1%普魯卡因局部封閉,或用50~100mg氫化可的松局部注射,及冷濕敷;骨髓功能低下、有痛風病史、肝功能損害、感染、有尿酸鹽性腎結石病史、近期接受過放療或抗癌藥物者慎用本品。

1.僅用于靜脈注射,漏于皮下可導致組織壞死、蜂窩織炎。一旦漏出或可疑外漏,應立即停止輸液,并予相應處理(參考氮芥外漏的處理)。2.防止藥液濺入眼內,一旦發生應立即用大量生理鹽水沖洗,以后應用地塞米松眼膏保護)。3.沖入靜脈時避免日光直接照射。4.肝功能異常時減量使用。

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