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注射用放線菌素D
注射用放線菌素D

注射用放線菌素D

處方 醫保

通用名稱:注射用放線菌素D

批準文號:國藥準字H20023504

生產企業: 海正輝瑞制藥有限公司

功能主治:1、對霍奇金病(HD)及神經母細胞瘤療效突出,尤其是控制發熱;2、對無轉移的絨癌初治時單用本藥,治愈率達90%~100%,與單用MTX的效果相似;3、對睪丸癌亦有效,一般均與其它藥物聯合應用;4、與放療聯合治療兒童腎母細胞瘤(Wilms瘤)可提高生存率,對尤文肉瘤和橫紋肌肉。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用放線菌素D
注射用放線菌素D
云芝胞內糖肽膠囊
云芝胞內糖肽膠囊
主要成分

放線菌素D

本品主要成份為云芝胞內糖肽,來源為雜色云芝菌[PolystictusVersicolor(L)Fr]經深層培養,由菌體提取獲得的糖肽類物質。

生產企業

海正輝瑞制藥有限公司

江蘇晨牌藥業集團股份有限公司

批準文號

國藥準字H20023504

國藥準字H32025824

說明
作用與功效

1、對霍奇金病(HD)及神經母細胞瘤療效突出,尤其是控制發熱;2、對無轉移的絨癌初治時單用本藥,治愈率達90%~100%,與單用MTX的效果相似;3、對睪丸癌亦有效,一般均與其它藥物聯合應用;4、與放療聯合治療兒童腎母細胞瘤(Wilms瘤)可提高生存率,對尤文肉瘤和橫紋肌肉。

用于慢性乙型肝炎、肝癌及老年者的免疫功能低下輔助治療。

用法用量

靜注:一般成人每日300~400μg(6~8μg/Kg),溶于0.9%氯化鈉注射液20~40ml中,每日一次,10日為一療程,間歇期兩周,一療程總量4~6mg。本品也可作腔內注射。在聯合化療中,劑量及時間尚不統一。

口服。一次0.5~1.0g,一日3次。

副作用

有出血傾向者慎用或不用本品,有患水痘病史者忌用。本品有致突變、致畸和免疫抑制作用,孕婦禁用。

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

禁忌

兒童注意事項: 每日0.45mg/m2,連用五日,3-6周為一個療程。一歲以下幼兒慎用。 妊娠與哺乳期注意事項: 哺乳期婦女慎用。因本品有致突變、致畸和免疫抑制作用,孕婦禁用.

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確。 兒童用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 老年用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

成分

1、對霍奇金病(HD)及神經母細胞瘤療效突出,尤其是控制發熱;2、對無轉移的絨癌初治時單用本藥,治愈率達90%~100%,與單用MTX的效果相似;3、對睪丸癌亦有效,一般均與其它藥物聯合應用;4、與放療聯合治療兒童腎母細胞瘤(Wilms瘤)可提高生存率,對尤文肉瘤和橫紋肌肉。

用于慢性乙型肝炎、肝癌及老年者的免疫功能低下輔助治療。

藥理作用

體外研究顯示放線菌素D主要作用于RNA,高濃度時則同時影響RNA與DNA合成。作用機理為嵌合于DNA雙鏈內與其鳥嘌呤基團結合,抑制DNA依賴的RNA聚合酶活力,干擾細胞的轉錄過程,從而抑制mRNA合成。為細胞周期非特異性藥物,以G1期尤為敏感,阻礙G1期細胞進入S期。

1、本品能通過對單核-巨噬細胞的增殖增強及對每個吞噬細胞本身功能的激活從而增強網狀內皮系統(RES)功能。小鼠腹腔給本品,一次即可使小鼠誘生血清干擾素濃度明顯增高。小鼠飼用本品后,經鈷60全身照射血清溶菌酶可保持正常水平。本品可在不增加白細胞數的情況下,通過對白細胞本身功能的激活而使中性白細胞吞噬活性增強。可促進SRBC單次免疫所致615小鼠特異性溶血素抗體的生成,可拮抗環磷酰胺、氨甲喋呤、5-Fu,絲裂霉素C等所致細胞免疫強烈抑制,使細胞免疫功能改善,恢復正常。 2、對于D-氨基半乳糖、四氯化碳所致大鼠和小鼠急性肝損傷,本品能顯著抑制SGPT的升高,肝細胞的脂肪性變出現率較對照組低,并能完全避免灶性壞死的出現。臨床觀察可見本品對乙型肝炎有較好療效,能使HBsAg滴度下降或轉陰,CIC減少,恢復重癥肝炎患者肝臟的吞噬作用,清除內毒素血癥,從而降低重癥肝炎的死亡率。 3、本品能使小鼠腹腔巨噬細胞對艾氏腹水癌細胞殺死率達41-54%。與抗癌藥物合用,能增強抗癌藥物的作用。本品還能通過降低轉化生長因子TGF-β1的水平,有效抑制腫瘤血管生成和移植性乳腺癌生長。 4、本品能強烈地激活機體本身防

注意事項

當本品漏出血管外時,應即用1%普魯卡因局部封閉,或用50~100mg氫化可的松局部注射,及冷濕敷;骨髓功能低下、有痛風病史、肝功能損害、感染、有尿酸鹽性腎結石病史、近期接受過放療或抗癌藥物者慎用本品。

1.糖尿病患者慎用或遵醫囑。 2.當藥品性狀發生改變時禁止使用。

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