注射用奈達鉑

馬藺子素膠囊

主要成份為奈達鉑。

本品主要成份及其化學名稱為：馬藺子甲素，6-甲氧基-2-△10＇-順十七烯-1,4-苯醌。但也含有部分馬藺子乙素。

齊魯制藥有限公司

山東新華制藥股份有限公司

國藥準字H20050563

國藥準字H19980009

主要用于頭頸部癌，小細胞肺癌，非小細胞肺癌，食管癌等實體瘤。

本品為放射增敏劑，用于放射治療的肺癌、食道癌和頭頸部癌等的放射治療。

臨用前，用生理鹽水溶解后，再稀釋至500ml，靜脈滴注，滴注時間不應少于1小時，滴完后需繼續(xù)點滴輸液1000ml以上。推薦劑量為每次給藥80-100mg/m2,每療程給藥一次，間隔3-4周后方可進行下一療程。

飯后口服，一日2次，一次2粒，分別于放療前、后服用。小兒酌減。本品應在接受放療前...

以下患者禁用：1.有明顯骨髓抑制及嚴重肝、腎功能不全者。2.對其它鉑制劑及右旋糖酐過敏者。3.孕婦、可能妊娠及有嚴重并發(fā)癥的患者

部分患者有輕度胃腸道反應，如惡心、嘔吐、腹瀉等，其發(fā)生率較單純放射治療時高，一般不影響繼續(xù)用藥，個別反應患者，可減量或對癥治療，飯后服用可減少胃的反應。

兒童注意事項： 兒童使用本品的安全性尚未確立。 妊娠與哺乳期注意事項： 1.動物試驗中觀察到本品有致畸和引起胎兒死亡的作用，因此孕婦及可能妊娠的患者禁用本品。 2.有報道類似藥物順鉑可通過乳汁分泌，因此哺乳期婦女用藥時應終止授乳。

主要用于頭頸部癌，小細胞肺癌，非小細胞肺癌，食管癌等實體瘤。

本品為放射增敏劑，用于放射治療的肺癌、食道癌和頭頸部癌等的放射治療。

奈達鉑為順鉑類似物。本品進入細胞后，甘醇酸脂配基上的醇性氧與鉑之間的鍵斷裂，水與鉑結合，導致離子型物質（活性物質或水合物）的形成，斷裂的甘醇酸脂配基變得不穩(wěn)定并被釋放，產生多種離子型物質并與DNA結合。本品以與順鉑相同的方式與DNA結合，并抑制DNA復制，從而產生抗腫瘤活性。另外，已經證實本品在與DNA反應時，所結合的堿基位點與順鉑相同。毒理研究：重復給藥毒性：本品大鼠每周2次共一個月、每天一次連續(xù)1個月，每周一次共6個月及狗每周一次共6周靜脈注射給藥的毒理研究結果顯示，其毒性與順鉑類似，主要毒性靶器官為血液（紅細胞、血小板下降）、腎臟、胰腺。遺傳毒性：本品Ames試驗陽性，體外（人淋巴細胞）及體內（小鼠骨髓細胞）染色體畸變試驗結果顯示本品可引起染色體畸變率明顯增高。生殖毒性：家兔器官形成期靜脈注射本品劑量為500μg/kg時有致畸性，對胎仔的無影響劑量為250μg/kg。大鼠給藥劑量達540μg/kg時，可引起胎鼠骨化延遲，但對其外形、骨骼系統(tǒng)、發(fā)育等功能無明顯影響。

1.本品應盡可能在具有腫瘤化療經驗的醫(yī)師指導下使用，慎重選擇患者，應具有應對緊急情況的處理條件。2.聽力損害、骨髓、肝、腎功能不良、合并感染和水痘患者及老年人慎用。3.本品有較強的骨髓抑制作用，并可能引起肝、腎功能異常。應用本品過程中應定期經常檢查血液、肝、腎功能并密切注意患者的全身情況，若發(fā)現(xiàn)異常應停藥并適當處置。對骨髓功能低下及腎功能不全及應用過順鉑者，應適當降低初次給藥劑量；本品長期給藥時，毒副反應有增加的趨勢，并有可能引起延遲性不良反應，應密切觀察。4.注意出血傾向及感染性疾病的發(fā)生或加重。5.本

1.本品宜避光保存。2.在放療期間應持續(xù)服藥，以免影響療效。3.因本藥可引起惡心、嘔吐、腹瀉，建議從小劑量開始服用（一日1～2粒）；若出現(xiàn)以上反應可對癥治療，對癥治療藥物不影響馬藺子素的療效。4.本藥宜飯后服用，以減少胃腸反應發(fā)生。