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多西他賽注射液
多西他賽注射液

多西他賽注射液

處方 醫保

通用名稱:多西他賽注射液

批準文號:國藥準字H20050879

生產企業: 北京東方協和醫藥生物技術有限公司

功能主治:1.適用于局部晚期或轉移性乳腺癌的治療。2.適用于局部晚期或轉移性非小細胞肺癌的治療,即使以順鉑為主的化療失敗后。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
多西他賽注射液
多西他賽注射液
鮭魚降鈣素噴鼻劑
鮭魚降鈣素噴鼻劑
主要成分

本品主要成份為多西他賽。 其化學名稱為{2aR-[2aα,4β,4aβ,6β,9α(αR*,βS*),11α,12α,12aα,12bα]}-β-{[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基}-α-羥基苯丙酸[12b-乙酰氧-12-苯甲酰氧-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-十二氫-4,6,11-三羥基-4a,8,13,13-四甲基-5-氧代-7,11-亞甲基-1H-環癸五烯并[3,4]苯并[1,2-b]氧雜丁環-9-基]酯。 分子式:C43H53NO14。 分子量:807.88。

合成鮭魚降鈣素

生產企業

北京東方協和醫藥生物技術有限公司

深圳大佛藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H20050879

國藥準字H20052507

說明
作用與功效

1.適用于局部晚期或轉移性乳腺癌的治療。2.適用于局部晚期或轉移性非小細胞肺癌的治療,即使以順鉑為主的化療失敗后。

1骨質疏松癥:(1)早期和晚期的絕經后骨質疏松癥;(2)老年性骨質疏松癥;(3)繼發性骨質疏松癥,例如:皮質類固醇治療或缺乏活動。為了防止骨質進行性丟失,應根據個體的需要適量地攝入鈣和維生素D。2伴有骨質溶解和/或骨質減少的骨痛。3Paget氏骨病(變形性骨炎),特別是伴有下列情況的病人:(1)骨痛;(2)神經并發癥;(3)&nbs

用法用量

多西他賽只能用于靜脈滴注。所有病人在接受多西他賽治療期前均必須口服糖皮質激素類,如地塞米松,在多西他賽滴注一天前服用,每天16mg,持續至少3天,以預防過敏反應和體液潴留。多西他賽的推薦劑量為70-75mg/m2,靜脈滴注一小時,每三周一次。根據計算病人所用藥量,用注射器吸取所需劑量,稀釋到5%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液中,輕輕搖動,混合均勻,最終濃度不超過0.74mg/ml

用法(噴鼻劑給藥裝置使用說明):1?取下瓶蓋。2?首次使用噴鼻劑之前(每瓶一噴的包裝規格的除外,1噴/瓶規格的包裝無需提前按壓,拆開外包裝后即為待使用狀態,直接放入鼻腔后按壓一次即可),手持鼻噴瓶,用力按壓瓶帽,至出現咔喀聲,然后放松,重復操作,以便啟動排氣泵直至釋放均勻細小的氣霧。鼻噴瓶已準備好使用了。3?將頭略向前傾,將鼻噴瓶口插入一側鼻孔,確保瓶口與鼻腔成直線,以便噴劑充分擴散,按壓瓶帽一次然后松開(見"金爾力噴鼻裝置使用示意圖")。

副作用

1、對多西他賽或吐溫-80有嚴重過敏史的病人;2、白細胞數目小于1500/mm3的病人;3、肝功能有嚴重損害的病人.

對鮭魚降鈣素過敏者。

禁忌

兒童注意事項: 多西他賽應用于兒童的有效性及安全性尚未確定。 妊娠與哺乳期注意事項: 目前尚無足夠的和嚴格控制的孕婦臨床研究資料。如果患者在孕期使用本品,或在使用本品期間懷孕,應被告之對胎兒的潛在危害和流產的潛在危險。有生育可能的婦女在使用本品治療期間應避免懷孕。 尚不清楚多西他賽是否從人乳中排泄。鑒于許多藥物都可從人乳中排泄,且多西他賽可能引起哺乳嬰兒的嚴重不良反應,母親在使用本品前應停止哺乳。 老人注意事項: 尚不明確。

兒童注意事項: 由于缺乏在兒童中長期使用本藥的充足的資料,所以除非醫師認為有長期治療的指征,一般治療期不要超過數周。 妊娠與哺乳期注意事項: 鮭魚降鈣素不能通過動物胎盤。然而妊娠的婦女不宜使用。哺乳期不主張使用本藥,因為鮭魚降鈣素可以進入乳汁。 老人注意事項: 老年人應用無需調整劑量。

成分

1.適用于局部晚期或轉移性乳腺癌的治療。2.適用于局部晚期或轉移性非小細胞肺癌的治療,即使以順鉑為主的化療失敗后。

1骨質疏松癥:(1)早期和晚期的絕經后骨質疏松癥;(2)老年性骨質疏松癥;(3)繼發性骨質疏松癥,例如:皮質類固醇治療或缺乏活動。為了防止骨質進行性丟失,應根據個體的需要適量地攝入鈣和維生素D。2伴有骨質溶解和/或骨質減少的骨痛。3Paget氏骨病(變形性骨炎),特別是伴有下列情況的病人:(1)骨痛;(2)神經并發癥;(3)&nbs

藥理作用

多西他賽為紫杉醇類抗腫瘤藥,通過干擾細胞有絲分裂和分裂間期細胞功能所必需的微管網絡而起抗腫瘤作用。多西他賽可與游離的微管蛋白結合,促進微管蛋白裝配成穩定的微管,同時抑制其解聚,導致喪失了正常功能的微管束的產生和微管的固定,從而抑制細胞的有絲分裂。多西他賽與微管的結合不改變原絲的數目。這一點與目前臨床應用的大多數紡錘體毒性藥物不同。

藥理作用:本品是由甲狀腺和甲狀旁腺內的濾泡旁細胞所分泌的多肽激素,具有抑制破骨細胞的活性。可抑制骨鹽溶解,阻止鈣由骨釋放,因骨胳對鈣的攝取仍在進行,故可產生降低血鈣作用。毒理研究:重復給藥毒性:SD大鼠和Fisher344大鼠連續給予本品1年,劑量分別為20IU/kg/天和80IU/kg/天,結果后者的垂體腺瘤發生率升高,該結果與臨床的相關性尚不清楚。遺傳毒性:采用傷寒桿菌、大腸桿菌和中國倉鼠V97細胞進行的遺傳毒性試驗結果均為陰性。生殖毒性:家兔給予本品臨床推薦劑

注意事項

1、多西他賽必須在有癌癥化療藥物應用經驗的醫生指導下使用。由于可能發生較嚴重的過敏反應,應具備相應的急救設施,注射期間建議密切監測主要功能指標。2、在肝功能異常患者、使用本品高劑量治療患者和既往接受鉑類藥物治療的非小細胞肺癌患者,使用多西他賽劑量達10mg/m2時,與治療相關的死亡的發生率會增加。3、所有病人在接受多西他賽治聞前需預服藥物以減輕體液潴留的發生,預服藥物只包括糖皮質激素類,如地塞米松,在多西他賽注射頭一天開始服用,每天16mg,服用4-5天。4、中生粒細胞減少是最常見的不良反應,多西他賽治療期間應經常對血細胞數目進行監測。當病人中性粒細胞數目恢復至1500/mm3以上時才能接受多西他賽的治療。多西他賽治療期間如發生嚴重的中性粒細胞減少(500/mm3并持續7天或7天以上,在下一個療程中建議減低劑量,如仍有相同問題發生,則建議再減低劑量或停止治療。5、在多西他賽開始滴注的最初幾分鐘內有可能發生過敏反應。如果發生的過敏反應的癥狀輕微如臉紅或局部皮膚反應不需終止治療。如果發生嚴重過敏反應,如血壓下降超過20mmHg,支氣管痙攣或全身皮疹/紅斑,則需立即停止滴注并進行對癥治療。對已恨生嚴重不良反應的病人不能再次應用多西他賽。6、多西他賽治療期間可能發生外周神經毒性反應。如果反應嚴重,則建議在下一療程中減低劑量。7、已觀察到的皮膚反應有肢端(手心或足底)局限性紅斑伴水腫、脫皮等。此類毒性可能導致終斷或停止治療。8、肝功能有損害的病人:如果血清轉氨酶(ALT和、或AST)超過正常值上限1.5倍,同時伴有堿性磷酸酶超過正常值上限2.5倍,存在發生嚴重不良反應的高度危險,如毒性死亡,包括致死的膿毒癥、胃腸道出血以及發熱性中性粒細胞減少癥、感染、血小板減少癥、口炎和乏力。因此,這些病人不應使用,并且在基線和每個化療周期要檢測肝功能。9、本品為細胞毒類藥物,藥物配制要注意安全防護。10、本品中已經含有乙醇,因此在配置藥液時,可直接加入250m1的5%的葡萄糖溶液或0.9%的生理鹽水注射液。無需先用乙醇水溶液稀釋。本品一經配置,應立即使用。

1使用鮭魚降鈣素噴鼻劑的慢性鼻炎病人應定期醫療檢查,因為鼻粘膜炎癥時,可以增加藥物的吸收。2由于鮭魚降鈣素是一種多肽,所以也可能出現過敏反應。對有過敏史的病人,用藥前應進行皮試。3鮭魚降鈣素應放置于兒童拿不到的地方。

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