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亞砷酸氯化鈉注射液
亞砷酸氯化鈉注射液

亞砷酸氯化鈉注射液

處方 醫保

通用名稱:亞砷酸氯化鈉注射液

批準文號:國藥準字H19990191

生產企業: 黑龍江哈爾濱醫大藥業有限公司

功能主治:急性非淋巴細胞性白血病,以急性早幼粒細胞白血病(M3)療效最為顯著。用于慢性粒細胞性白血病及慢粒急變期適用于肝癌、肺癌、胰腺癌、結腸癌、乳腺癌、宮頸癌、淋巴瘤等的治療。放化療時應用有增加放療敏感性提高化療療效作用。可用于介入治療及術中動脈灌注。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
亞砷酸氯化鈉注射液
亞砷酸氯化鈉注射液
注射用奧沙利鉑
注射用奧沙利鉑
主要成分

三氧化二砷

本品主要成份為奧沙利鉑。其化學名稱為:(1R-反式)-(1,2-環己二胺-N,N)[草酸(Z-)-O,O]合鉑。

生產企業

黑龍江哈爾濱醫大藥業有限公司

江蘇恒瑞醫藥股份有限公司

批準文號

國藥準字H19990191

國藥準字H20000337

說明
作用與功效

急性非淋巴細胞性白血病,以急性早幼粒細胞白血病(M3)療效最為顯著。用于慢性粒細胞性白血病及慢粒急變期適用于肝癌、肺癌、胰腺癌、結腸癌、乳腺癌、宮頸癌、淋巴瘤等的治療。放化療時應用有增加放療敏感性提高化療療效作用。可用于介入治療及術中動脈灌注。

用于經氟脲嘧啶治療失敗后的結直腸癌轉移的患者,可單獨或聯合氟尿嘧啶使用。

用法用量

急性早幼粒細胞白血病的治療4-6周為一療程,亞砷酸注射液10mg加入0.9%生理鹽水或5%葡萄糖500ml內每日一次靜脈滴注,完全緩解后間隔兩同重復用藥以鞏固療效,維持治療間隔時間為4周8周12周。兒童患者用藥標準按0.16mg/kg計算。惡性腫瘤的治療4周為一療程間隔2周重復用藥。介入治療及術中灌注每次20mg稀釋后注入

在單獨或聯合用藥時,推薦劑量為130mg/m2,加入250~500ml5%葡萄糖溶液中輸注2~6個小時。沒有主要毒性出現時,每3周(21天)給藥1次。劑量的調整應以安全性,尤其是神經學的安全性為依據。

副作用

對本品過敏者禁用,腎功能嚴重損害及孕婦禁用。

1.對鉑類衍生物有過敏者禁用;2.妊娠及哺乳期間慎用。

禁忌

成分

急性非淋巴細胞性白血病,以急性早幼粒細胞白血病(M3)療效最為顯著。用于慢性粒細胞性白血病及慢粒急變期適用于肝癌、肺癌、胰腺癌、結腸癌、乳腺癌、宮頸癌、淋巴瘤等的治療。放化療時應用有增加放療敏感性提高化療療效作用。可用于介入治療及術中動脈灌注。

用于經氟脲嘧啶治療失敗后的結直腸癌轉移的患者,可單獨或聯合氟尿嘧啶使用。

藥理作用

本藥屬于長春堿類抑制細胞分裂的抗腫瘤藥物,直接作用于微管蛋白/微管的動態平衡,可抑制微管蛋白的聚合,并使分裂期微管崩解,僅在高濃度下影響軸突微管,對管蛋白螺旋化的作用低于長春新堿,通過阻斷G2與M期細胞的有絲分裂,導致進入間期或分裂后期的細胞死亡。

本品屬于新的鉑類衍生物,其中央鉑原子被一草酸和1.2-二氨環己烷包圍,呈反式構象,是一個立體異構體。象其他鉑類衍生物一樣,奧沙利鉑通過產生烷化結合物作用于DNA,形成鏈內和鏈間交聯,從而抑制DNA的合成及復制。奧沙利鉑與DNA結合迅速,最多需15分鐘,而順鉑與DNA的結合分為兩個時相,其中包括一個48小時后的延遲相。在人體內給藥一小時之后,通過測定白細胞內的加合物,可顯示其存在。復制過程中的DNA合成,其后DNA的分離、RNA及細胞蛋白質的合成均被抑制。某些對順鉑耐藥的細胞系,奧沙利鉑治療均有效。

注意事項

請在專科醫生指導下用藥。使用過程中少數病人有白細胞增高現象,用藥2-3周時出現,不必停止治療,1周后白細胞可自行下降或口服羥基脲降低白細胞。用藥過程中有部分病人轉氨酶輕度增高,可加用保肝藥物,停藥兩周后可恢復至用藥前水平。

1.奧沙利鉑應在具有抗癌化療經驗的醫師的監督下使用。特別是與具有潛在性神經毒性的藥物聯合用藥時,應嚴密監測奧沙利鉑的神經學安全性。 2.應給予預防性和/或治療性的止吐用藥; 3.當出現血液毒性時(白細胞<2000/mm3或血小板<50000/mm3〉,應推遲下周期用藥,直到恢復。 4.在每一療程治療之前應進行血液計數和分類,在治療開始之前應進行神經學檢查,之后應定期進行。 5.患者在兩個療程之間持續存在疼痛性感覺異常或/和功能障礙時,本品用量應減少25%,調整劑量后若癥狀仍存在或加重,應停藥。 6.不要與

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