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注射用羥喜樹堿
注射用羥喜樹堿

注射用羥喜樹堿

處方 醫(yī)保

通用名稱:注射用羥喜樹堿

批準文號:國藥準字H20020130

生產(chǎn)企業(yè): 費森尤斯卡比(武漢)醫(yī)藥有限公司

功能主治:抗腫瘤藥,適用于原發(fā)性肝癌、胃癌、膀胱癌、直腸癌、非小細胞肺癌、頭頸部上皮癌、白血病等惡性腫瘤。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
注射用羥喜樹堿
注射用羥喜樹堿
氟尿嘧啶植入劑
氟尿嘧啶植入劑
主要成分

羥喜樹堿。

化學名稱:5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 化學結(jié)構(gòu)式: 分子式:C4H3FN2O2 分子量:130.08

生產(chǎn)企業(yè)

費森尤斯卡比(武漢)醫(yī)藥有限公司

蕪湖先聲中人藥業(yè)有限公司

批準文號

國藥準字H20020130

國藥準字H20030345

說明
作用與功效

抗腫瘤藥,適用于原發(fā)性肝癌、胃癌、膀胱癌、直腸癌、非小細胞肺癌、頭頸部上皮癌、白血病等惡性腫瘤。

主要用于食管癌、結(jié)、直腸癌、胃癌等。

用法用量

原發(fā)性肝癌:靜脈注射,一日4-6mg,用0.9%氯化鈉注射液20ml溶解后,緩緩注射,或遵醫(yī)囑。肝動脈給藥,用4mg加0.9%氯化鈉注射液10ml灌注,每日一次,15-30天為一療程。胃癌:靜脈注射,一日4-6mg,用0.9%氯化鈉注射液20ml溶解后,緩緩注射,或遵醫(yī)囑。頭頸部上皮癌:靜脈注射,每日4-6mg,用0.9%氯化鈉注射液20ml溶解后,緩緩注射,或遵醫(yī)囑。膀胱癌:膀胱灌注后加高頻透熱100分鐘,劑量由10mg逐漸加到20mg每周二次,10-15次為一療程。直腸癌:腹壁下動脈插管術(shù),進入25cm左右,相當于腸系膜下的管分枝上方,以羥基喜樹堿6-8mg加入0.9%氯化鈉注射液500ml動脈滴注,每日一次,15-20次為一療程。非小細胞肺癌:每日12mg/m2,,用0.9%氯化鈉注射液100ml溶解后,30分鐘內(nèi)恒速靜脈滴入,連續(xù)用藥5天。白血病:成人劑量為6-8mg/m2/日,加入0.9%氯化鈉注射液中靜脈滴注,連續(xù)給藥30天為一療程。

(1)老年晚期癌癥病人的姑息性化療:按體表面積一次皮下植入0.2g/m2,每10天一次,連用兩次有休息10天為一療程或尊醫(yī)囑。 (2)聯(lián)合化療:每次按體表面積0.5g/m2植藥,每三周重復(fù),二至4次為一療程或遵醫(yī)囑。 (3)體表腫瘤或手術(shù)中植藥:一次0.2~0.5g/m2,或遵醫(yī)囑。 用法: 皮下給藥 (1)患者雙上臂內(nèi)側(cè),外側(cè),雙下腹部腹壁等可植藥部位作為藥區(qū)域(見圖1a,1b),植藥區(qū)應(yīng)無急、慢性皮膚疾病,結(jié)節(jié)狀把橫。 (2)植藥部位常規(guī)消毒后,用0.5%利多卡因在植藥區(qū)域皮下做輻射狀組織浸潤麻醉,浸潤范圍視植藥區(qū)域大小而定。 (3)局麻后持專用植藥針沿深筋膜與肌肉之間(見圖2)緩慢進針,穿刺3~5cm后,將植藥針后退1cm,植入本品藥20mg(一管裝藥量);植藥針再后退1cm植入第二個20mng,一個植藥通道不得超過80mg。 (4)完成第一植藥通道植藥后,呈輻射狀進行第二植藥通道穿刺(見圖3),植藥程序同(3)。 (5)一個植藥區(qū)域呈輻射狀分布植藥通道5~6個。每一植藥區(qū)域植藥總量腹部不超過0.46g,上臂不超過0.3g。 (6)植藥完畢后,穿刺點用75%酒精棉球壓迫1~2分鐘,用創(chuàng)可貼保護創(chuàng)面。

副作用

副作用可能包括惡心、嘔吐、腹瀉、脫發(fā)、骨髓抑制等。

對本品成份過敏者,伴發(fā)水痘或帶狀皰疹者,骨髓抑制者及妊娠婦女禁用。

禁忌

兒童注意事項: 未進行該項試驗且無可靠參考文獻。 妊娠與哺乳期注意事項: 孕婦禁用。由于本片潛在的致突變、致畸或致癌性和可能在嬰兒中出現(xiàn)毒副反應(yīng),因此在應(yīng)用本品期間不允許哺乳。

成分

抗腫瘤藥,適用于原發(fā)性肝癌、胃癌、膀胱癌、直腸癌、非小細胞肺癌、頭頸部上皮癌、白血病等惡性腫瘤。

主要用于食管癌、結(jié)、直腸癌、胃癌等。

藥理作用

羥基喜樹堿(HCPT)為細胞周期特異性藥物,主要作用于S期。近來發(fā)現(xiàn)其對DNA拓撲異構(gòu)酶Ⅰ有靶向選擇性抑制作用,DNA拓撲異構(gòu)酶I(即TOPOⅠ)催化超螺旋DNA解旋而進行復(fù)制及轉(zhuǎn)錄。本品抑制TOPOI而抑制癌細胞的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄。本品與其它常用抗癌藥物無明顯交叉耐藥性。

藥理作用氟尿嘧啶為抗代謝類抗腫瘤藥。主要作用于細胞增殖周期的S期,對其他期的細胞也有滅殺作用。本品需轉(zhuǎn)化為5-氟尿嘧啶核苷酸而發(fā)揮抗腫瘤活性。其作用機理是通過抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶而抑制DNA的合成。另外本品對RNA的合成也有一定抑制作用。 毒理研究未進行該項試驗且無可靠參考文獻。

注意事項

副作用可能包括惡心、嘔吐、腹瀉、脫發(fā)、骨髓抑制等。

1.每一植藥點植藥劑量不超過150mg; 2.植藥點距吻合口應(yīng)在2-3cm以上; 3.各點間距不小于2cm。

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