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醋酸甲羥孕酮膠囊
醋酸甲羥孕酮膠囊

醋酸甲羥孕酮膠囊

處方 醫(yī)保

通用名稱(chēng):醋酸甲羥孕酮膠囊

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H10970107

生產(chǎn)企業(yè): 南京先河制藥有限公司

功能主治:用于不能手術(shù)、復(fù)發(fā)性或轉(zhuǎn)移性激素依賴(lài)性腫瘤的姑息治療或輔助治療,如子宮內(nèi)膜癌、腎癌、乳腺癌等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
醋酸甲羥孕酮膠囊
醋酸甲羥孕酮膠囊
替吉奧片
替吉奧片
主要成分

本品的主要成分為醋酸甲羥孕酮

主要含替加氟20mg、吉美嘧啶5.8mg、奧替拉西鉀19.6mg。

生產(chǎn)企業(yè)

南京先河制藥有限公司

福州海王福藥制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H10970107

國(guó)藥準(zhǔn)字H20140019

說(shuō)明
作用與功效

用于不能手術(shù)、復(fù)發(fā)性或轉(zhuǎn)移性激素依賴(lài)性腫瘤的姑息治療或輔助治療,如子宮內(nèi)膜癌、腎癌、乳腺癌等。

不能切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌。

用法用量

本品服用須經(jīng)醫(yī)囑。子宮內(nèi)膜癌及腎癌:每日0.2~0.4g;乳癌:每日0.4~0.8g,甚至每日高達(dá)1g。性激素療法至少需要治療8至10周才有反應(yīng)。各種癌癥病人惡液質(zhì)及疼痛的姑息治療:0.5~1g/日。對(duì)各種癌癥化療時(shí)保護(hù)骨髓作用:0.5~1g/日(由化療前一周至一個(gè)療程后一周)。

單獨(dú)用藥:通常,應(yīng)按下表中的體表面積計(jì)算成人首次給藥劑量的基準(zhǔn)量(1次劑量),一天2次,于早飯后和晚飯后各服1次,連服28天,之后停藥14天。此為一個(gè)周期,可以反復(fù)進(jìn)行。體表面積初次給藥的基準(zhǔn)量(以替加氟計(jì))[1.25m[sup]2[/sup]40mg/次1.25[1.5m[sup]2[/sup]50mg/次]1.5m[sup]2[/sup]60mg/次可根據(jù)患者的狀態(tài)適當(dāng)增減給藥量,劑量設(shè)置為40、50、60、75mg/次。需增加劑量時(shí),若不出現(xiàn)與本品有關(guān)的臨床檢查值(血液學(xué)檢查、肝腎功能檢查)異常及消化道癥狀,無(wú)安全性問(wèn)題,可按基準(zhǔn)量順次增加一個(gè)劑量,但最高不得超過(guò)75mg/次;減小劑量時(shí),按基準(zhǔn)量順次減小一個(gè)劑量,最低給藥劑量為40mg/次。增減劑量時(shí)可參考下表:減量首次劑量增量停藥每次40mg每次50mg每次40mg→停藥每次50mg每次60mg每次50mg→每次40mg→停藥每次60mg每次75mg注:以上劑量以替加氟計(jì),增減劑量時(shí)應(yīng)在每個(gè)周期按照上表順次增減。聯(lián)合用藥:口服替吉奧膠囊80mg/m[sup]2[/sup]/天,一天2次,于早飯后和晚飯后各服1次,連服14天,停藥7天;順鉑:75mg/m[sup]2[/sup],分三天靜脈滴注(第1、2、3天)。每3周為1個(gè)周期,應(yīng)至少進(jìn)行2個(gè)周期的治療。

副作用

各種血栓栓塞性疾病(血栓性靜脈炎、肺栓塞等),嚴(yán)重肝功能損害,因骨轉(zhuǎn)移產(chǎn)生的高鈣血癥,月經(jīng)過(guò)多,妊娠或哺乳期婦女,對(duì)醋酸甲羥孕酮過(guò)敏者。

1、對(duì)本品成份有嚴(yán)重過(guò)敏史的患者。2、嚴(yán)重的骨髓抑制患者(可能導(dǎo)致癥狀?lèi)夯?、嚴(yán)重的腎功能障礙患者。4、嚴(yán)重的肝功能障礙患者。5、正在使用其他氟尿嘧啶類(lèi)抗腫瘤藥(包括與這些藥物的聯(lián)合化療)的患者。6、正在使用氟胞嘧啶的患者。

禁忌

兒童注意事項(xiàng): 尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng): 禁用。 老人注意事項(xiàng): 尚不明確。

成分

用于不能手術(shù)、復(fù)發(fā)性或轉(zhuǎn)移性激素依賴(lài)性腫瘤的姑息治療或輔助治療,如子宮內(nèi)膜癌、腎癌、乳腺癌等。

不能切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌。

藥理作用

動(dòng)物試驗(yàn)表明本品對(duì)移植性腫瘤,如乳腺癌瘤株等有一定的抑制作用。其抗腫瘤作用與其孕激素活性有關(guān)。長(zhǎng)期或超劑量服用可產(chǎn)生相應(yīng)的激素類(lèi)藥物的癥狀。

1、單獨(dú)給藥:在單獨(dú)給藥的臨床試驗(yàn)中(曾治療過(guò)的乳腺癌、胰腺癌和膽道癌患者除外),可進(jìn)行副作用評(píng)價(jià)的病例共578例,副作用發(fā)生率87.2%(504例)。曾治療過(guò)(紫杉烷類(lèi)抗腫瘤藥)的乳腺癌患者(包括不能手術(shù)的乳腺癌或復(fù)發(fā)性乳腺癌(不包括前期治療的乳腺癌))、胰腺癌、膽道癌患者中的副作用發(fā)生率分別為96.4%、98.3%、94.9%,比其他腫瘤的發(fā)生率高。胰腺癌患者中,重度副作用的發(fā)生率較高,尤以食欲不振、惡心、嘔吐、腹瀉等胃腸道癥狀明顯。(1)曾治療過(guò)的乳腺癌、胰腺癌和膽道癌患者除外;(2)等級(jí)分類(lèi):按照nci-ctc或日本癌癥治療學(xué)會(huì)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行統(tǒng)計(jì);(3)包括疲勞。2、聯(lián)合用藥:對(duì)非小細(xì)胞肺癌患者進(jìn)行的Ⅱ期臨床后期聯(lián)合用藥試驗(yàn)中,連續(xù)口服本品21天,第8天給予順鉑60mg/m2,可進(jìn)行副作用評(píng)價(jià)的病例共55例,全部病例均發(fā)現(xiàn)副作用。與本品有關(guān)的不良反應(yīng)發(fā)生率為83.78%,其中主要為血液系統(tǒng)68.47%(白細(xì)胞減少的發(fā)生率為45.05%,血小板減少的發(fā)生率為20.72%,多為i、ii度下降),消化系統(tǒng)46.85%(惡心、嘔吐39.64%、腹瀉7.21%),其他14.41%。本品的血液系統(tǒng)不良反應(yīng)與替加氟相當(dāng),但其消化道反應(yīng)明顯好于替加氟。

注意事項(xiàng)

1.本藥須在有經(jīng)驗(yàn)的臨床醫(yī)師指導(dǎo)下使用,一旦出現(xiàn)因該藥增強(qiáng)凝血機(jī)制而致血栓栓塞癥狀如偏頭痛、視力減退、復(fù)視等情況時(shí)應(yīng)立即停藥。 2.在連續(xù)大劑量MPA治療時(shí)應(yīng)注意有無(wú)高血壓、水鈉潴留、高血鈣癥狀等,如出現(xiàn)這些癥狀應(yīng)調(diào)整用藥。 3.本品可能會(huì)引起一定程度體液滯留。患有癲癇、偏頭痛、氣喘、心臟功能不全或腎臟功能不全者,使用本品時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎觀察。 4.有抑郁病史的病人需仔細(xì)觀察,若憂(yōu)郁復(fù)發(fā)到嚴(yán)重程度需停止用藥。某些病人使用孕激素時(shí),對(duì)葡萄糖耐受性降低,因此糖尿病患者應(yīng)慎用。

1、與用法用量有關(guān)的注意事項(xiàng):(1)治療過(guò)程中,若出于治療需要而必須縮短停藥周期,則必須確認(rèn)不出現(xiàn)與本品有關(guān)的臨床檢查值(血液學(xué)檢查、肝腎功能檢查)異常及消化道癥狀,無(wú)安全性問(wèn)題。停藥周期至少不得少于7天。對(duì)于不能手術(shù)或復(fù)發(fā)性乳腺癌患者縮短停藥周期的安全性尚未確立(無(wú)使用經(jīng)驗(yàn))。(2)為避免發(fā)生骨髓抑制、重癥肝炎等嚴(yán)重的副作用,于各周期開(kāi)始前及給藥期間每2周至少進(jìn)行1次臨床檢查(血液學(xué)檢查、肝腎功能檢查等),密切觀察患者狀態(tài)。發(fā)現(xiàn)異常情況應(yīng)采取延長(zhǎng)停藥時(shí)間、減量、中止給藥等適當(dāng)措施。特別是在第1周期及增加劑量時(shí)應(yīng)經(jīng)常進(jìn)行臨床檢查(參照臨床試驗(yàn)項(xiàng))。(3)基礎(chǔ)研究表明,大鼠空腹給藥時(shí)奧替拉西鉀的生物利用度變化較大,可抑制5-fu的磷酸化而使抗腫瘤作用減弱,因此本品應(yīng)飯后服用。(4)非小細(xì)胞癌患者,超出Ⅱ期臨床后期研究中的用法用量(連續(xù)21天口服本品,第8天給予順鉑60mg/m2)的有效性及安全性尚未確立。(5)本品合并胸部和腹部放療的有效性及安全性尚未確立。2、以下患者應(yīng)慎用:(1)骨髓抑制患者。(2)腎功能障礙患者。(3)肝功能障礙患者。(4)合并感染的患者。(5)糖耐量異常的患者。(6)間質(zhì)性肺炎或既往有間質(zhì)性肺炎史的患者。(7)心臟病患者或既往有心臟病史的患者。(8)消化道潰瘍或出血的患者。3、重要注意事項(xiàng):(1)停用本品后,至少間隔7天以上再給予其他氟尿嘧啶類(lèi)抗腫瘤藥或抗真菌藥氟胞嘧啶。(2)停用氟尿嘧啶類(lèi)抗腫瘤藥或抗真菌藥氟胞嘧啶后,亦需間隔適當(dāng)?shù)臅r(shí)間再給予本品。(3)曾有報(bào)道,由于骨髓抑制引起嚴(yán)重感染(敗血癥),進(jìn)而導(dǎo)致敗血癥性休克或彌散性血管內(nèi)凝血甚至死亡,因此須注意感染、出血傾向等癥狀的出現(xiàn)或惡化。(4)育齡期患者需要給藥時(shí),應(yīng)考慮對(duì)性腺的影響。(5)曾有報(bào)道,不排除本品可導(dǎo)致間質(zhì)性肺炎惡化甚至死亡,因此在使用本品時(shí),須確認(rèn)有無(wú)間質(zhì)性肺炎,用藥過(guò)程中應(yīng)密切觀察呼吸狀態(tài),有無(wú)咳嗽、發(fā)熱等臨床癥狀,并進(jìn)行胸部x線(xiàn)檢查。注意間質(zhì)性肺炎的出現(xiàn)和惡化。發(fā)現(xiàn)異常情況應(yīng)停藥并采取適當(dāng)措施。[特別是非小細(xì)胞肺癌患者,發(fā)生間質(zhì)性肺炎等肺功能損害的可能性大于其他腫瘤患者。

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